Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Rola metylacji DNA w etiologii wysokiej krótkowzroczności u polskich dzieci

2019/35/N/NZ5/03150

Słowa kluczowe:

wysoka krótkowzroczność metylacja DNA epigenetyka etiologia chorób oka patogeneza chorób oka wady refrakcji geny kandydaci

Deskryptory:

  • NZ5_001: Etiologia chorób człowieka
  • NZ2_001: Genetyka molekularna
  • NZ2_002: Genomika, transkryptomika i epigenomika

Panel:

NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca:

Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Joanna Świerkowska-Janc 

Liczba wykonawców projektu: 2

Konkurs: PRELUDIUM 18 - ogłoszony 2019-09-16

Przyznana kwota: 210 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2020-06-22

Zakończenie projektu: 2025-06-21

Planowany czas trwania projektu: 60 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt zakończony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (2)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (5)
  1. Differential methylation of microRNA encoding genes may contribute to high myopia
    Autorzy:
    Joanna Swierkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Malgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajecka
    Czasopismo:
    Frontiers in Genetics (rok: 2023, tom: 13, strony: 45666), Wydawca: Frontiers
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fgene.2022.1089784 - link do publikacji
  2. Decreased Levels of DNA Methylation in the PCDHA Gene Cluster as a Risk Factor for Early-Onset High Myopia in Young Children
    Autorzy:
    Joanna Swierkowska, Justyna A. Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Malgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajecka
    Czasopismo:
    Investigative Ophthalmology & Visual Science (rok: 2022, tom: 63, strony: 45667), Wydawca: The Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO)
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1167/iovs.63.9.31 - link do publikacji
  1. Processing eye samples from patients with high myopia towards DNA methylation and gene expression analyses
    Autorzy:
    Joanna Swierkowska, Anna Mikolajczyk-Lorkiewicz, Marcin Stopa, Małgorzata Mrugacz, Marzena Gajecka
    Konferencja:
    Abstracts from the 57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: Hybrid Posters (rok: 2024, tom: European Human Genetics Conference (ESHG 2024), strony: 1344-1345), Wydawca: European Journal of Human Genetics, Springer Nature
    Data:
    konferencja 1-4.06.2024
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/s41431-024-01734-4 - link do publikacji
  2. Differential methylation of microRNAs encoding genes may contribute to high myopia
    Autorzy:
    Joanna Swierkowska, Sangeetha Vishweswaraiah, Justyna A. Karolak, Małgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajecka
    Konferencja:
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  3. The role of the PCDHA10 gene in high myopia pathogenesis – further investigation
    Autorzy:
    Joanna Swierkowska, Justyna A. Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Malgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajecka
    Konferencja:
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  4. Is the decreased methylation of the PCDHA10 gene causative in high myopia in children?
    Autorzy:
    Joanna Swierkowska, Justyna A. Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Malgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajecka
    Konferencja:
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  5. The role of the PCDHA10 gene in high myopia pathogenesis – further investigation
    Autorzy:
    Joanna Swierkowska, Justyna A. Karolak, Sangeetha Vishweswaraiah, Malgorzata Mrugacz, Uppala Radhakrishna, Marzena Gajecka
    Konferencja:
    Status:
    Przyjęta do publikacji