Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Na pograniczu siarki i fluoru - nowe strategie tworzenia wiązań CC i CF

2018/31/B/ST5/01118

Słowa kluczowe:

synteza organiczna olefinacja związki fluoru związki siarki kataliza

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_18: Kataliza homogeniczna i heterogeniczna
  • ST5_20: Chemia pojedynczych cząsteczek i makrocząsteczek

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Warszawski, Wydział Chemii

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Michał Barbasiewicz 

Liczba wykonawców projektu: 8

Konkurs: OPUS 16 - ogłoszony 2018-09-14

Przyznana kwota: 1 659 700 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2019-07-01

Zakończenie projektu: 2023-06-30

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Sprzęt komputerowy, urządzenia peryferyjne, oprogramowanie. Za kwotę 20 000 PLN
  2. Waga laboratoryjna. Za kwotę 8 000 PLN
  3. Wyparka rotacyjna. Za kwotę 30 000 PLN
  4. Zasłona z pleksi. Za kwotę 2 000 PLN
  5. Linia próżniowo-argonowa. Za kwotę 10 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (7)
  1. Alkylation of Nitropyridines via Vicarious Nucleophilic Substitution
    Autorzy:
    Damian Antoniak and Michał Barbasiewicz*
    Czasopismo:
    Organic Letters (rok: 2022, tom: 24, strony: 516-519), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.orglett.1c03920 - link do publikacji
  2. Enantioselective Addition of Dialkyl Malonates to β-Arylethenesulfonyl Fluorides under High-Pressure Conditions
    Autorzy:
    Michał Kopyt, Michał Tryniszewski, Michał Barbasiewicz* and Piotr Kwiatkowski*
    Czasopismo:
    Organic Letters (rok: 2023, tom: 25, strony: 6818-6822), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.orglett.3c02302 - link do publikacji
  3. Olefination with Sulfonyl Halides and Esters: Synthesis of Unsaturated Sulfonyl Fluorides
    Autorzy:
    Michał Tryniszewski, Dariusz Basiak, and Michał Barbasiewicz*
    Czasopismo:
    Oragnic Letters (rok: 2022, tom: 24, strony: 4270-4274), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.orglett.2c01604 - link do publikacji
  4. Olefination with sulfonyl halides and esters – sulfur-based variant of the Horner-Wadsworth-Emmons reaction
    Autorzy:
    Dariusz Basiak and Michał Barbasiewicz
    Czasopismo:
    Arkivoc (rok: 2021, tom: part (ii), strony: 118-135), Wydawca: ARKAT USA, Inc.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.24820/ark.5550190.p011.385 - link do publikacji
  5. Olefination with sulfonyl halides and esters: Mechanistic DFT & experimental studies, and comparison with reactivity of phosphonates
    Autorzy:
    Tymoteusz Basak,* Jan Nowak, Michał Tryniszewski, Bartosz Trzaskowski, Michał Barbasiewicz*
    Czasopismo:
    Phosphorus, Sulfur, Silicon and Related Elements , Wydawca: Taylor & Francis
    Status:
    Złożona
  6. Gram-Scale Preparation of Acyl Fluorides and Their Reactions with Hindered Nucleophiles
    Autorzy:
    Michał Tryniszewski, Michał Barbasiewicz*
    Czasopismo:
    Synthesis (rok: 2022, tom: 54, strony: 1446-1460), Wydawca: Thieme Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1055/a-1649-5460 - link do publikacji
  7. Are β-Lactones Involved in Carbon-Based Olefination Reactions?
    Autorzy:
    Jan Nowak, Michał Tryniszewski, Michał Barbasiewicz*
    Czasopismo:
    Synlett (rok: 2024, tom: 35, strony: accepted article), Wydawca: Thieme Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1055/a-2268-4386 - link do publikacji