Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Kumulacja wariantów genetycznych u dzieci z głuchotą prelingwalną - w poszukiwaniu nowego czynnika predykcyjnego do oceny efektów leczenia niedosłuchu za pomocą wszczepienia implantu ślimakowego

2017/27/N/NZ5/02369

Słowa kluczowe:

obciążenie mutacyjne sekwencjonowanie następnej generacji głuchota implant ślimakowy

Deskryptory:

  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
  • NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka

Panel:

NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca:

Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Dominika Oziębło 

Liczba wykonawców projektu: 3

Konkurs: PRELUDIUM 14 - ogłoszony 2017-09-15

Przyznana kwota: 209 520 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2018-08-10

Zakończenie projektu: 2023-08-09

Planowany czas trwania projektu: 60 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (2)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (6)
  1. Cochlear Implantation Outcome in Children with DFNB1 locus Pathogenic Variants
    Autorzy:
    Oziębło D., Obrycka A., Lorens A., Skarżyński H., Ołdak M.
    Czasopismo:
    Journal of Clinical Medicine (rok: 2020, tom: 9(1), strony: nie dotyczy), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/jcm9010228 - link do publikacji
  2. Searching for the Molecular Basis of Partial Deafness
    Autorzy:
    Ozieblo D., Bałdyga N., Leja M.L., Skarzynski H., Oldak M.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2022, tom: 23(11), strony: nie dotyczy), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms23116029 - link do publikacji
  1. Cochlear implantation outcome in patients with DFNB1 locus pathogenic variants
    Autorzy:
    Oziębło D., Obrycka A., Lorens A., Skarżyński H., Ołdak M.
    Konferencja:
    32nd Politzer Society Meeting and 2nd World Congress of Otology (rok: 2019, ), Wydawca: Institute of Sensory Organs, 1 Mokra Street Kajetany, 05-830 Nadarzyn
    Data:
    konferencja 43613
    Status:
    Opublikowana
  2. Niedosłuch syndromiczny u dzieci z implantem ślimakowym.
    Autorzy:
    Oziębło D., Ołdak M.
    Konferencja:
    XV Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Sekcji Audiologicznej i Sekcji Foniatrycznej Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi (rok: 2022, ), Wydawca: Instytut Narządów Zmysłów, ul. Mokra 1, Kajetany 05-830 Nadarzyn
    Data:
    konferencja 10-11.04.2022
    Status:
    Opublikowana
  3. Cochlear implantation outcome in patients with DFNB1 locus pathogenic variants - implications for precision medicine
    Autorzy:
    D. Ozieblo, A. Obrycka, A. Lorens, H. Skarzynski, M. Oldak
    Konferencja:
    52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference (rok: 2019, ), Wydawca: Nature Publishing Group, Macmillan Building, 4 Crinan St., London N1 9XW, England
    Data:
    konferencja 43631
    Status:
    Opublikowana
  4. Częściowa głuchota i jej uwarunkowania genetyczne.
    Autorzy:
    Oziębło D., Bałdyga N., Leja M.L., Skarżyński H., Ołdak M.
    Konferencja:
    XLV Krajowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Problemy otorynolaryngologii dziecięcej w codziennej praktyce" (rok: 2022, ), Wydawca: Instytut Narządów Zmysłów ul. Mokra 1, Kajetany 05-830 Nadarzyn
    Data:
    konferencja 17–19.11.2022
    Status:
    Opublikowana
  5. Wide spectrum of genetic hearing loss causes and large number of novel variants in cochlea implanted children
    Autorzy:
    Ozieblo D., Leja M., Skarzynski H., Oldak M.
    Konferencja:
    53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference (rok: 2020, ), Wydawca: Nature Publishing Group, Macmillan Building, 4 Crinan St., London N1 9XW, England
    Data:
    konferencja 43988
    Status:
    Opublikowana
  6. Genetic heterogeneity of hearing loss causes in cochlear-implanted children.
    Autorzy:
    Oziębło D., Skarżyński H., Ołdak M.
    Konferencja:
    XXXV World Conges of Audiology (rok: 2022, ), Wydawca: Institute of Sensory Organs, 1 Mokra Street Kajetany, 05-830 Nadarzyn
    Data:
    konferencja 10-13.04.2022
    Status:
    Opublikowana