Dekarboksylatywne strategie kaskadowe w asymetrycznej organokatalizie

2016/21/D/ST5/01668

Słowa kluczowe

Deskryptory

  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel

ST5 – Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca

Politechnika Łódzka, Wydział Chemiczny

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki »

Kierownik projektu (z jednostki realizującej)

dr Anna Albrecht

Liczba wykonawców projektu: 2

Konkurs

SONATA 11 – ogłoszony 2016-03-15

Przyznana kwota
731 000 PLN
Rozpoczęcie projektu
2017-02-21
Zakończenie projektu
2021-02-20
Planowany czas trwania projektu
48 miesięcy (z wniosku)
Status projektu
Projekt rozliczony

Opis projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga — opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Kompaktowy spektrometr masowy z pojedynczym kwadrupolem (CMS). Za kwotę 355 000 PLN
  2. Membranowa pompa próżniowa z kontrolerem próżni. Za kwotę 16 000 PLN
  3. Wyparka obrotowa. Za kwotę 9 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

Publikacje w czasopismach (8)

  1. Carboxylic-acid-activated olefins in decarboxylative reactions

    Autorzy:
    Jan Bojanowski, Anna Albrecht
    Czasopismo:
    Asian J. Org. Chem., (rok: 2019, tom: 8, strony: 746-754), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1002/ajoc.201900166 – link do publikacji
  2. Hydroxyl-group-activated azomethine ylides in organocatalytic H-bond-assisted 1,3-dipolar cycloadditions and beyond

    Autorzy:
    Artur Przydacz, Jan Bojanowski, Anna Albrecht, Łukasz Albrecht
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2021, tom: 19, strony: 3075-3086), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1039/D0OB02380A – link do publikacji
  3. Enantioselective Synthesis of Chromanones Bearing an α,α-Disubstituted α-Amino Acid Moiety via Decarboxylative Michael Reaction

    Autorzy:
    Jan Bojanowski, Lesław Sieroń, Anna Albrecht
    Czasopismo:
    Molecules (rok: 2019, tom: 24, strony: 2565), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.3390/molecules24142565 – link do publikacji
  4. Decarboxylative, trienamine mediated cycloaddition for the synthesis of 3,4-dihydrocoumarin derivatives

    Autorzy:
    Anna Albrecht, Jan Bojanowski, Adrianna Kot, Lesław Sieroń
    Czasopismo:
    Org. Biomol. Chem., (rok: 2019, tom: 17, strony: 4238-4242), Wydawca: RSC
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1039/C9OB00386J – link do publikacji
  5. Pyridylacetic acids and related systems as alkylheteroarene surrogates in the asymmetric decarboxylative Michael addition

    Autorzy:
    Sebastian Frankowski, Justyna Kowalska, Anna Albrecht
    Czasopismo:
    Chemical Communications (rok: 2021, tom: 57, strony: 3387-3390), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1039/D0CC08182E – link do publikacji
  6. The first vinylogous, decarboxylative Michael reaction with 3-cyano-4-methylcoumarins as pronucleophiles

    Autorzy:
    Jan Bojanowski, Anna Albrecht
    Czasopismo:
    Chemistry Select (rok: 2019, tom: 4, strony: 4588-4592), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1002/slct.201900579 – link do publikacji
  7. Dearomatizative and decarboxylative reaction cascade in the aminocatalytic synthesis of 3,4‐dihydrocoumarins

    Autorzy:
    Jan Bojanowski, Anna Skrzyńska, Anna Albrecht
    Czasopismo:
    Asian J. Org. Chem., (rok: 2019, tom: 8, strony: 844-848), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1002/ajoc.201900222 – link do publikacji
  8. Utilization of Chromone-3-Carboxylic Acids as Acceptors in the Michael-Type Decarboxylative Addition

    Autorzy:
    Anna Albrecht
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2018, tom: 2018, strony: 6482–6485), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1002/ejoc.201801110 – link do publikacji

« Nowe wyszukiwanie

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski