Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Nowe zastosowania alkoksyallenów w syntezie związków wielofunkcyjnych

2016/21/N/ST5/01254

Słowa kluczowe:

alkoksyallen cykloheptan związki heterocykliczne

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_16: Chemia biologiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Greta Utecht-Jarzyńska 

Liczba wykonawców projektu: 2

Konkurs: PRELUDIUM 11 - ogłoszony 2016-03-15

Przyznana kwota: 100 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2017-03-14

Zakończenie projektu: 2019-03-13

Planowany czas trwania projektu: 24 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Cela pomiarowa. Za kwotę 11 000 PLN
  2. Komputer z oprogramowaniem. Za kwotę 8 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  1. Novel trifluoromethylated spiro-1,3,4-thiadiazoles via (3+2)-cycloadditions of 2,3-diphenylcyclopropenethione with selected in situ-generated nitrile imines derived from trifluoroacetonitrile
    Autorzy:
    Greta Utecht-Jarzyńska, Marcin Jasiński, Kamil Świątek, Grzegorz Mlostoń, Heinz Heimgartner
    Czasopismo:
    Heterocycles (rok: 2019, tom: 101, strony: Special issue), Wydawca: The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3987/COM-19-S(F)20 - link do publikacji
  2. Polysubstituted 3-trifluoromethylpyrazoles: regioselective (3+2)-cycloaddition of trifluoroacetonitrile imines with enol ethers and functional group transformations
    Autorzy:
    Greta Utecht, Andrzej Fruziński, Marcin Jasiński
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2018, tom: 16, strony: 1252-1257), Wydawca: Royal Society Of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/c7ob03126b - link do publikacji
  3. Trapping of trifluoroacetonitrile imines with mercaptoacetaldehyde and mercaptocarboxylic acids: An access to fluorinated 1,3,4-thiadiazine derivatives via (3+3)-annulation
    Autorzy:
    Greta Utecht-Jarzyńska, Aleksandra Michalak, Justyna Banaś, Grzegorz Mlostoń, Marcin Jasiński
    Czasopismo:
    Journal of Fluorine Chemistry (rok: 2019, tom: 222-223, strony: 45518), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.fluchem.2019.04.012 - link do publikacji
  4. Expected and unexpected results in reactions of fluorinated nitrile imines with (cyclo)aliphatic thioketones
    Autorzy:
    Greta Utecht, Justyna Sioma, Marcin Jasiński, Grzegorz Mlostoń
    Czasopismo:
    Journal of Fluorine Chemistry (rok: 2017, tom: 201, strony: 68-75), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.jfluchem.2017.07.014 - link do publikacji
  5. A straightforward access to trifluoromethylated spirobipyrazolines through a double (3+2)-cycloaddition of fluorinated nitrile imines with alkoxyallenes
    Autorzy:
    Greta Utecht, Grzegorz Mlostoń, Marcin Jasiński
    Czasopismo:
    Synlett (rok: 2018, tom: 29, strony: 1753-1758), Wydawca: Thieme
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1055/s-0037-1610454 - link do publikacji