Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Kompleksowa analiza działania oligonukleotydów jako potencjalnych terapeutyków w chorobach poliglutaminowych

2015/17/D/NZ5/03443

Słowa kluczowe:

choroby poliglutaminowe choroba Huntingtona interferencja RNA

Deskryptory:

  • NZ1_1: Biologia molekularna
  • NZ5_7: Leczenie chorób człowieka
  • NZ3_5: Neurobiologia molekularna

Panel:

NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Bioorganicznej PAN

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Agnieszka Fiszer 

Liczba wykonawców projektu: 7

Konkurs: SONATA 9 - ogłoszony 2015-03-16

Przyznana kwota: 658 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2016-02-25

Zakończenie projektu: 2021-02-24

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Aparat to elektroforezy i transferu białek. Za kwotę 11 000 PLN
  2. Obiektyw 100x klasy plan fluorytowej do jasnego pola oraz kontrastu fazowego z wkładką do kontrastu. Za kwotę 13 000 PLN
  3. Komputer przenośny.
  4. Spektrofotometr do określania stężenia RNA i białka. Za kwotę 46 000 PLN
  5. Komputer stancjonarny.

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (10)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (2)
  1. A potential role of extended simple sequence repeats in competing endogenous RNA crosstalk IF: 5,269
    Autorzy:
    Tomasz M. Witkoś, Włodzimierz J. Krzyżosiak, Agnieszka Fiszer, Edyta Kościańska
    Czasopismo:
    RNA Biology (rok: 2018, tom: 15, strony: 1399-1409), Wydawca: Taylor&Francis
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/15476286.2018.1536593 - link do publikacji
  2. Generation of human iPS cell line IBCHi001-A from dentatorubral-pallidoluysian atrophy patient's fibroblasts IF: 4,176
    Autorzy:
    Emilia Kozlowska, Agata Ciolak, Marta Olejniczak, Agnieszka Fiszer
    Czasopismo:
    Stem Cell Research (rok: 2019, tom: 39, strony: 101512), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.scr.2019.101512 - link do publikacji
  3. Generation of human iPS cell line IBCHi002-A from spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease patient's fibroblasts IF: 4,384
    Autorzy:
    Ciolak A, Krzyzosiak WJ, Kozlowska E, Fiszer A.
    Czasopismo:
    STEM CELL RESEARCH (rok: 2020, tom: 45, strony: 101796), Wydawca: ELSEVIER
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.scr.2020.101796 - link do publikacji
  4. Artificial miRNAs targeting CAG repeat expansion in ORFs cause rapid deadenylation and translation inhibition of mutant transcripts IF: 6,769
    Autorzy:
    Ciesiolka A, Stroynowska-Czerwinska A, Joachimiak P, Ciolak A, Kozlowska E, Michalak M, Dabrowska M, Olejniczak M, Raczynska KD, Zielinska D, Wozna-Wysocka M, Krzyzosiak WJ, Fiszer A.
    Czasopismo:
    Cellular and Molecular Life Sciences (rok: 2020, tom: 78, strony: 1577-1596), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00018-020-03596-7 - link do publikacji
  5. Generation of New Isogenic Models of Huntington's Disease Using CRISPR-Cas9 Technology IF: 4,653
    Autorzy:
    Dabrowska M, Ciolak A, Kozlowska E, Fiszer A, Olejniczak M
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2020, tom: 21, strony: 1854), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms21051854 - link do publikacji
  6. Mutant CAG Repeats Effectively Targeted by RNA Interference in SCA7 Cells IF: 2,37
    Autorzy:
    Agnieszka Fiszer, Joanna P. Wroblewska, Bartosz M. Nowak, Wlodzimierz J. Krzyzosiak
    Czasopismo:
    Genes (rok: 2016, tom: 7, strony: E132), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/genes7120132 - link do publikacji
  7. Silencing of genes responsible for polyQ diseases using chemically modified single-stranded siRNAs IF: 1,534
    Autorzy:
    Agnieszka Fiszer, Marianna E. Ellison-Klimontowicz, Wlodzimierz J. Krzyzosiak
    Czasopismo:
    Acta Biochimica Polonica (rok: 2016, tom: 63, strony: 759-764), Wydawca: Polish Biochemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18388/abp.2016_1336 - link do publikacji
  8. Strategie wyciszania ekspresji zmutowanego genu w terapii choroby Huntingtona IF: 0,3
    Autorzy:
    Fiszer A, Nowak B.
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2020, tom: 66, strony: 44570), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18388/pb.2020_313 - link do publikacji
  9. Reduction of Huntington's Disease RNA Foci by CAG Repeat-Targeting Reagents IF: 4,758
    Autorzy:
    Martyna O. Urbanek, Agnieszka Fiszer, Wlodzimierz J. Krzyzosiak
    Czasopismo:
    Frontiers in Cellular Neuroscience (rok: 2017, tom: 11, strony: 82), Wydawca: FRONTIERS MEDIA SA
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fncel.2017.00082 - link do publikacji
  10. What, When and How to Measure-Peripheral Biomarkers in Therapy of Huntington's Disease IF: 4,653
    Autorzy:
    Przybyl L, Wozna-Wysocka M, Kozlowska E, Fiszer A.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 22, strony: 1561), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms22041561 - link do publikacji
  1. Mutant HTT mRNA as therapeutic target in allele-selective CAG repeat-directed RNAi approach and putative pathogenic agent in HD
    Autorzy:
    Agnieszka Fiszer, Łukasz Przybył, Magdalena Jazurek-Ciesiolka, Adam Ciesiolka, Paweł Joachimiak, Emilia Kozlowska, Michał Michalak, Paweł Świtonski, Magdalena Woźna-Wysocka, Agata Łużna, Włodzimierz Krzyżosiak
    Konferencja:
    EHDN Plenary Meeting (rok: 2018, ), Wydawca: Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry
    Data:
    konferencja 14-16.09.2018
    Status:
    Opublikowana
  2. Ribosome meets RISC at expanded CAG repeat tract - allele-selective RNAi approach for therapy of polyglutamine diseases
    Autorzy:
    Joachimiak P, Ciesiolka A, Luzna A, Kozlowska A, Michalak M, Krzyzosiak WJ, Fiszer A
    Konferencja:
    FEBS OPEN BIO (rok: 2019, ), Wydawca: Wiley
    Data:
    konferencja 6-11.07.2019
    Status:
    Opublikowana