Synteza nowych chiralnych pochodnych 2-(aminoalkilo)azyrydyn i ich wykorzystanie w syntezie asymetrycznej
2014/15/N/ST5/02897
Słowa kluczowe
Deskryptory
- ST5_18: Kataliza homogeniczna i heterogeniczna
- ST5_23: Chemia organiczna
Panel
ST5 – Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna
Jednostka realizująca
Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii
woj. łódzkie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej)
Liczba wykonawców projektu: 2
Konkurs
PRELUDIUM 8 – ogłoszony 2014-09-15
- Przyznana kwota
- 149 920 PLN
- Rozpoczęcie projektu
- 2015-09-22
- Zakończenie projektu
- 2019-09-21
- Planowany czas trwania projektu
- 48 miesięcy (z wniosku)
- Status projektu
- Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- Chemoodporna pompa olejowa. Za kwotę 25 000 PLN
- Laptop z oprogramowaniem. Za kwotę 4 500 PLN
- Mieszadło magnetyczne z grzaniem i termometrem kontaktowym. Za kwotę 4 500 PLN
Dane z raportu końcowego/rocznego
Publikacje w czasopismach (3)
-
Synthesis of enantiomerically pure 2-(N-aryl, N-alkyl-aminomethyl)aziridines: a new class of ligands for highly enantioselective asymmetric synthesis
- Autorzy:
- Szymon Jarzyński, Stanisław Leśniak, Michał Rachwalski
- Czasopismo:
- Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2017, tom: 28, strony: 1808-1816), Wydawca: Elsevier
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.tetasy.2017.10.018 – link do publikacji
-
Highly enantioselective asymmetric reactions involving zinc ions promoted by chiral aziridine alcohols
- Autorzy:
- Szymon Jarzyński, Greta Utecht, Stanisław Leśniak, Michał Rachwalski
- Czasopismo:
- Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2017, tom: 28, strony: 1774-1779), Wydawca: Elsevier
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.tetasy.2017.10.007 – link do publikacji
-
Recent progress in the synthesis of aziridine derivatives (microreview)
- Autorzy:
- S. Jarzyński, S. Leśniak
- Czasopismo:
- Chemistry of Heterocyclic Compounds (rok: 2016, tom: 52, strony: 353-355), Wydawca: Springer New York
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1007/s10593-016-1893-8 – link do publikacji