Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Rozlegle skondensowane pirolowe układy aromatyczne. Metody syntezy i materiały funkcjonalne

2014/13/B/ST5/04394

Słowa kluczowe:

synteza organiczna utleniające sprzęganie samoorganizacja chromofory fluorofory

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_12: Materiały "inteligentne" – materiały samoorganizujące się, materiały reagujące na bodźce zewnętrzne
  • ST5_22: Chemia supramolekularna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Wrocławski, Wydział Chemii

woj. dolnośląskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Marcin Stępień 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: OPUS 7 - ogłoszony 2014-03-17

Przyznana kwota: 978 470 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2015-01-23

Zakończenie projektu: 2018-05-22

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Komora rękawicowa z wyposażeniem. Za kwotę 200 000 PLN
  2. Syntezator równoległy. Za kwotę 55 000 PLN
  3. Ewaporator równoległy. Za kwotę 45 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (7)
  1. An Electron-Deficient Azacoronene Obtained by Radial π Extension IF: 11,709
    Autorzy:
    Żyła-Karwowska, M.; Zhylitskaya, H.; Cybińska, J.; Lis, T.; Chmielewski, P.J.; Stępień, M.
    Czasopismo:
    Angew. Chem. Int. Ed. (rok: 2016, tom: 55, strony: 14658-14662), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/anie.201608400 - link do publikacji
  2. Electron-Deficient Bipyrrole Boomerangs. Bright Fluorophores Obtained via Double C−H Bond Activation IF: 5,317
    Autorzy:
    Marika Żyła-Karwowska, Liliia Moshniaha, Yongseok Hong, Halina Zhylitskaya, Joanna Cybińska, Piotr J. Chmielewski, Tadeusz Lis, Dongho Kim,* and Marcin Stępień*
    Czasopismo:
    Chemistry - A European Journal (rok: 2018, tom: 24, strony: 7525-7530), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/chem.201801199 - link do publikacji
  3. Heterocyclic Nanographenes and Other Polycyclic Heteroaromatic Compounds: Synthetic Routes, Properties, and Applications IF: 37,369
    Autorzy:
    Stępień, M.; Gońka, E.; Żyła, M.; Sprutta, N.
    Czasopismo:
    Chem. Rev. (rok: 2017, tom: 117, strony: 3479-3716), Wydawca: ACS
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.chemrev.6b00076 - link do publikacji
  4. Carbocyclization Approaches to Electron-Deficient Nanographenes and Their Analogues IF: 4,955
    Autorzy:
    Zhylitskaya, H.; Stępień, M.
    Czasopismo:
    Org. Chem. Front. (rok: 2018, tom: 5, strony: 2395-2414), Wydawca: RSC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/C8QO00423D - link do publikacji
  5. Bandgap Engineering in π-Extended Pyrroles. A Modular Approach to Electron-Deficient Chromophores with Multi-Redox Activity IF: 13,038
    Autorzy:
    Zhylitskaya, H.; Cybińska, J.; Chmielewski, P. J.; Lis, T.; Stępień, M.
    Czasopismo:
    J. Am. Chem. Soc. (rok: 2016, tom: 138, strony: 11390–11398), Wydawca: ACS
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/jacs.6b07826 - link do publikacji
  6. Mechanism of 3,4-diarylpyrrole electrooxidation IF: 4,504
    Autorzy:
    M. Czichy, P. Zassowski, T. Jarosz, E. Gońka, E. Janiga, M. Stępień, M. Łapkowski
    Czasopismo:
    Electrochmica Acta (rok: 2016, tom: 200, strony: 296-304), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.electacta.2016.03.066 - link do publikacji
  7. Pd-Induced Double C–H Bond Activation in Annulative Syntheses of Bipyrrole Boomerangs: Mechanistic Insights from NMR Spectroscopy and Computation IF: 4,849
    Autorzy:
    Żyła-Karwowska, M.; Moshniaha, L.; Zhylitskaya, H.; Stępień, M.
    Czasopismo:
    J. Org. Chem. (rok: 2018, tom: 83, strony: 5199–5209), Wydawca: ACS
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.joc.8b00630 - link do publikacji