Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Udział genów mitochondrialnych i jądrowych genów kandydatów w kształtowaniu genetycznego podłoża wrażliwości na utratę słuchu w wyniku leczenia antybiotykami aminoglikozydowymi

2013/09/D/NZ5/00251

Słowa kluczowe:

niedosłuch antybiotyki aminoglikozydowe mitochondrialny DNA sekwencjonowanie nowej generacji polimorfizm metabolizm leków metabolizm reaktywnych form tlenu naprawa DNA

Deskryptory:

  • NZ5_1: Etiologia chorób człowieka
  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
  • NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka

Panel:

NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca:

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Biologii

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Małgorzata Rydzanicz 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: SONATA 5 - ogłoszony 2013-03-15

Przyznana kwota: 462 525 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-03-28

Zakończenie projektu: 2017-03-27

Planowany czas trwania projektu: 24 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Komputer z monitorem. Za kwotę 6 000 PLN
  2. Termocykler z 96-dołkowym blokiem gradientowym. Za kwotę 25 000 PLN
  3. Zestaw wielokanałowych pipet elektronicznych. Za kwotę 10 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (2)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (4)
  1. Novel and De Novo Mutations Extend Association of POU3F4 with Distinct Clinical and Radiological Phenotype of Hearing Loss IF: 3,54
    Autorzy:
    Pollak A, Lechowicz U, Kędra A, Stawiński P, Rydzanicz M, Furmanek M, Brzozowska M, Mrówka M, Skarżyński H, Skarżyński PH, Ołdak M, Płoski R.
    Czasopismo:
    PLoS One (rok: 2016, tom: 11(12), strony: e0166618), Wydawca: Public Library of Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1371/journal.pone.0166618 - link do publikacji
  2. Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss. IF: 1,922
    Autorzy:
    Lechowicz U, Pollak A, Frączak A, Rydzanicz M, Stawiński P, Lorens A, Skarżyński PH, Skarżyński H, Płoski R, Ołdak M
    Czasopismo:
    Molecular Medicine Reports (rok: 2018, tom: 17(1), strony: 1782-1790), Wydawca: Spandidos Publications
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3892/mmr.2017.8064 - link do publikacji
  1. Niedosłuch po kądzieli
    Autorzy:
    Lechowicz U, Pollak A, Rydzanicz M, Stawiński P, Skarżyński H, Ołdak M, Płoski R.
    Konferencja:
    Wytyczne w otorynolaryngologii, audiologii i foniatrii (rok: 2017, ), Wydawca: Instytut Narządów Zmysłów
    Data:
    konferencja 9-11.03
    Status:
    Opublikowana
  2. Charakterystyka kliniczna pacjentów z mutacjami genu POU3F4
    Autorzy:
    Pollak A., Lechowicz U., Kędra A., Stawiński P., Rydzanicz M., Mrówka M., Skarżyński P. H., Furmanek M., Skarżyński H., Płoski R., Ołdak M.
    Konferencja:
    Wytyczne w otorynolaryngologii, audiologii i foniatrii (rok: 2016, ), Wydawca: Instytut Narządów Zmysłów
    Data:
    konferencja 03-05.03
    Status:
    Opublikowana
  3. Deep next generation sequencing of the whole mitochondrial genome in Polish patients with aminoglycoside-induced hearing impairment
    Autorzy:
    M. Rydzanicz, A. Pollak, U. Lechowicz, P. Stawinski, M. Wrobel, I. Wojsyk-Banaszak, R. Ploski
    Konferencja:
    The European Human Genetics Conference (rok: 2016, ), Wydawca: Nature Publishing Group
    Data:
    konferencja 21-24.05
    Status:
    Opublikowana
  4. Mutacja m.7511T>C genu MT-TS1 - przyczyna niedosłuchu w rodzinach o matczynym typie dziedziczenia
    Autorzy:
    Lechowicz U., Pollak A., Frączak A., Rydzanicz M., Płoski R., Skarżyński H., Ołdak M.
    Konferencja:
    XXXIX Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Problemy otolaryngologii dziecięcej w codziennej praktyce (rok: 2016, ), Wydawca: Polskie Towarzystwo Otolaryngologów Dziecięcych
    Data:
    konferencja 13-15.10
    Status:
    Opublikowana