Projekty finansowane przez NCN
Udział genów mitochondrialnych i jądrowych genów kandydatów w kształtowaniu genetycznego podłoża wrażliwości na utratę słuchu w wyniku leczenia antybiotykami aminoglikozydowymi
2013/09/D/NZ5/00251
Słowa kluczowe:
niedosłuch antybiotyki aminoglikozydowe mitochondrialny DNA sekwencjonowanie nowej generacji polimorfizm metabolizm leków metabolizm reaktywnych form tlenu naprawa DNA
Deskryptory:
- NZ5_1: Etiologia chorób człowieka
- NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
- NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka
Panel:
NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów
Jednostka realizująca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Biologii
woj. wielkopolskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej):
Liczba wykonawców projektu: 4
Konkurs: SONATA 5 - ogłoszony 2013-03-15
Przyznana kwota: 462 525 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2014-03-28
Zakończenie projektu: 2017-03-27
Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- Komputer z monitorem. Za kwotę 6 000 PLN
- Termocykler z 96-dołkowym blokiem gradientowym. Za kwotę 25 000 PLN
- Zestaw wielokanałowych pipet elektronicznych. Za kwotę 10 000 PLN
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (2)
- Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (4)
- Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss.Autorzy:Lechowicz U, Pollak A, Frączak A, Rydzanicz M, Stawiński P, Lorens A, Skarżyński PH, Skarżyński H, Płoski R, Ołdak MCzasopismo:Molecular Medicine Reports (rok: 2018, tom: 17(1), strony: 1782-1790), Wydawca: Spandidos PublicationsStatus:OpublikowanaDoi:10.3892/mmr.2017.8064 - link do publikacji
- Novel and De Novo Mutations Extend Association of POU3F4 with Distinct Clinical and Radiological Phenotype of Hearing LossAutorzy:Pollak A, Lechowicz U, Kędra A, Stawiński P, Rydzanicz M, Furmanek M, Brzozowska M, Mrówka M, Skarżyński H, Skarżyński PH, Ołdak M, Płoski R.Czasopismo:PLoS One (rok: 2016, tom: 11(12), strony: e0166618), Wydawca: Public Library of ScienceStatus:OpublikowanaDoi:10.1371/journal.pone.0166618 - link do publikacji
- Niedosłuch po kądzieliAutorzy:Lechowicz U, Pollak A, Rydzanicz M, Stawiński P, Skarżyński H, Ołdak M, Płoski R.Konferencja:Wytyczne w otorynolaryngologii, audiologii i foniatrii (rok: 2017, ), Wydawca: Instytut Narządów ZmysłówData:konferencja 9-11.03Status:Opublikowana
- Mutacja m.7511T>C genu MT-TS1 - przyczyna niedosłuchu w rodzinach o matczynym typie dziedziczeniaAutorzy:Lechowicz U., Pollak A., Frączak A., Rydzanicz M., Płoski R., Skarżyński H., Ołdak M.Konferencja:XXXIX Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Problemy otolaryngologii dziecięcej w codziennej praktyce (rok: 2016, ), Wydawca: Polskie Towarzystwo Otolaryngologów DziecięcychData:konferencja 13-15.10Status:Opublikowana
- Charakterystyka kliniczna pacjentów z mutacjami genu POU3F4Autorzy:Pollak A., Lechowicz U., Kędra A., Stawiński P., Rydzanicz M., Mrówka M., Skarżyński P. H., Furmanek M., Skarżyński H., Płoski R., Ołdak M.Konferencja:Wytyczne w otorynolaryngologii, audiologii i foniatrii (rok: 2016, ), Wydawca: Instytut Narządów ZmysłówData:konferencja 03-05.03Status:Opublikowana
- Deep next generation sequencing of the whole mitochondrial genome in Polish patients with aminoglycoside-induced hearing impairmentAutorzy:M. Rydzanicz, A. Pollak, U. Lechowicz, P. Stawinski, M. Wrobel, I. Wojsyk-Banaszak, R. PloskiKonferencja:The European Human Genetics Conference (rok: 2016, ), Wydawca: Nature Publishing GroupData:konferencja 21-24.05Status:Opublikowana