Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Analiza profilu morfologicznego i molekularnego cech inwazyjności raków przewodowych in situ (DCIS) - znaczenie prognostyczne

2013/09/B/NZ4/02512

Słowa kluczowe:

DCIS IDC progresja Slug HER2

Deskryptory:

  • NZ4_5: Patomorfologia
  • NZ3_1: Biologia komórki

Panel:

NZ4 - Biologia na poziomie tkanek, narządów i organizmów: budowa i czynność układów, narządów i organizmów ludzi i zwierząt, metody diagnostyki i terapii, medycyna doświadczalna, onkologia doświadczalna, podstawy nauk neurologicznych, farmacja, farmakoterapia

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Zakład Patologii Katedra Onkologii

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Hanna Romańska-Knight 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: OPUS 5 - ogłoszony 2013-03-15

Przyznana kwota: 695 400 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-02-19

Zakończenie projektu: 2018-02-18

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Przystawka fluorescencyjna. Za kwotę 82 000 PLN
  2. Mikroskop odwrócony. Za kwotę 18 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  1. Expression of CD151/Tspan24 and integrin alpha3 complex in aid of prognostication of HER2-negative high-grade ductal carcinoma in situ. IF: 2,168
    Autorzy:
    Romanska HM, Potemski P, Kusinska R, Kopczynski J, Sadej R, Kordek R.
    Czasopismo:
    International Journal of Clinical and Experimantal Pathology (rok: 2015, tom: 8, strony: 9471-9478), Wydawca: e-Century Publishing Corporation
    Status:
    Opublikowana
  2. Lack of CD151/integrin α3β1 complex is predictive of poor outcome in node-negative lobular breast carcinoma: opposing roles of CD151 in invasive lobular and ductal breast cancers. IF: 4,836
    Autorzy:
    Romanska H, Potemski P, Krakowska M, Mieszkowska M, Chaudhri S, Kordek R, Kubiak R, Speirs V, Hanby V, Sadej R, Berditchevski F
    Czasopismo:
    British Journal of Cancer (rok: 2015, tom: 113, strony: 1350-7), Wydawca: Nature Publishing Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/bjc.2015.344. - link do publikacji
  3. Phosphorylation of RSK2 at Tyr529 by FGFR2-p38 enhances human mammary epithelial cells migration. IF: 4,66
    Autorzy:
    Czaplinska D, Turczyk L, Grudowska A, Mieszkowska M, Lipinska AD, Skladanowski AC, Zaczek AJ, Romanska HM, Sadej R
    Czasopismo:
    Biochemica et Biophysica Acta (BBA) (rok: 2014, tom: 1843, strony: 2461-2470), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bbamcr.2014.06.022 - link do publikacji
  4. FGFR2-driven signaling counteracts tamoxifen effect on ERalpha-positive breast cancer cells IF: 5,006
    Autorzy:
    Lukasz Turczyk, Kamila Kitowska, Magdalena Mieszkowska, Kamil Mieczkowski, Dominika Czaplinska, Dominika Piasecka, Radzisław Kordek, Andrzej C. Skladanowski, Piotr Potemski, Hanna M. Romanska, Rafal Sadej
    Czasopismo:
    Neoplasia (rok: 2017, tom: 19, strony: 791-804), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.neo.2017.07.006 - link do publikacji
  5. Fibroblast growth factor signalling induces loss of progesterone receptor in breast cancer cells. IF: 5,008
    Autorzy:
    Piasecka D, Kitowska K, Czaplinska D, Mieczkowski K, Mieszkowska M, Turczyk L, Skladanowski AC, Zaczek AJ, Biernat W, Kordek R, Romanska HM, Sadej R
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2016, tom: 7, strony: 86011-86025), Wydawca: Impact Journals, LLC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.13322 - link do publikacji
  6. Interactions between FGFR2 and RSK2-implications for breast cancer prognosis. IF: 2,926
    Autorzy:
    Czaplinska D, Mieczkowski K, Supernat A, Skladanowski AC, Kordek R, Biernat W, Zaczek AJ, Romanska HM, Sadej R
    Czasopismo:
    Tumour Biology (rok: 2016, tom: 37, strony: 13721-13731), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s13277-016-5266-9 - link do publikacji