Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Synteza i właściwości makrocyklicznych związków zawierających rdzeń sacharozy

2012/05/B/ST5/00377

Słowa kluczowe:

synteza cukry sacharoza związki makrocykliczne kompleksowanie

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_20: Chemia pojedynczych cząsteczek i makrocząsteczek
  • ST5_22: Chemia supramolekularna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Organicznej PAN

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Sławomir Jarosz 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: OPUS 3 - ogłoszony 2012-03-15

Przyznana kwota: 910 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2013-03-01

Zakończenie projektu: 2017-01-03

Planowany czas trwania projektu: 46 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Mieszadło magnetyczne 2szt. Za kwotę 8 790 PLN
  2. Mieszadła magnetyczne, komory suszące, krówki do gazu, sprzęt drobny, wyparki, punkt poboru gazu, pompy próżniowe z regulacją próżni do wyparki, pompy olejowe, kartridże do chromatografii flash.. Za kwotę 67 600 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  • Publikacje książkowe (1)
  1. Macrocyclic Derivatives with Sucrose Scaffold: Insertion of a Long Polyhydroxylated Linker Between the Terminal 6,6'-Positio
    Autorzy:
    B. Chaciak, K. Dąbrowa, P. Świder, S. Jarosz
    Czasopismo:
    Ne Journal of Chemistry (rok: 2018, ), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Przyjęta do publikacji
    Doi:
    brak - link do publikacji
  2. An efficient synthesis of a C12-higher sugar aminoalditol
    Autorzy:
    Ł. Szyszka, A. Osuch-Kwiatkowska, M. A. Potopnyk, S. Jarosz,
    Czasopismo:
    Beilstein Journal of Organic Chemistry (rok: 2017, tom: 13, strony: 2146-215), Wydawca: Beilstein-Institut
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3762/bjoc.13.213 - link do publikacji
  3. Synthesis of novel macrocyclic derivatives with a sucrose scaffold by the RCM approach
    Autorzy:
    K. Łęczycka, S. Jarosz
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2015, tom: 71, strony: 9216-9222), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.046 - link do publikacji
  4. Synthesis of octitols and the respective amino-derivatives from 'organo-aldols',
    Autorzy:
    K. Łęczycka, B. Chaciak, M. Cieplak, P. Cmoch, S. Jarosz
    Czasopismo:
    Carbohydr. Res. (rok: 2015, tom: 403, strony: 98-103), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.carres.2014.07.010 - link do publikacji
  5. Synthesis of polyhydroxylated carbocyclic derivatives with medium rings
    Autorzy:
    A. Osuch-Kwiatkowska, S. Jarosz
    Czasopismo:
    Curr. Org. Chem (rok: 2014, tom: 18, strony: 1674-1685), Wydawca: Bentham Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    brak - link do publikacji
  6. Synthesis of sucrose-based macrocycle with unsymmetrical monosaccharides "arms"
    Autorzy:
    K. Tiara, M.A. Potopnyk, S. Jarosz
    Czasopismo:
    Beilstein Journal of Organic Chemistry (rok: 2018, tom: 14, strony: 6063–6069), Wydawca: Bielstein Institute
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3762/bjoc.14.50 - link do publikacji
  1. Rearrangement of a carbohydrate backbone discovered 'en route' to higher carbon sugars
    Autorzy:
    S. Jarosz, A. Osuch-Kwiatkowska, A. Gajewska, M. Cieplak
    Książka:
    Domino and Intramolecular Rearran¬gement Reactions as Advanced Synthetic Methods in Glycoscience (rok: 2016, tom: chapter 10, strony: 219-239), Wydawca: John Wiley & Sons, Inc.
    Status:
    Opublikowana

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy