Poszukiwanie nowych ligandów receptorów adenozynowych o właściwościach lekopodobnych
2012/04/M/NZ4/00219
Słowa kluczowe
- receptory adenozynowe
- ligandy receptorów A1
- A2A
- A2B adenozynowych
- pochodne imidazo[2
- 1-f]purynodionu
- pochodne pirymidyno[2
- 1-f]purynodionu
- pochodne 1
- 3-diazepino[2
- 1-f]purynodionu
- receptory A1
- A2A
- A2B adenozynowe
- ligandy znakowane fluorescencyjnie
- receptory adenozynowe znakowane fluorescencyjnie
- receptory dopaminowe
- zależność struktura–aktywność
- właściwości lekopodobne cząsteczek
- modelowanie cząsteczkowe
Deskryptory
- ST5_16: Chemia biologiczna
- NZ4_12: Inne zagadnienia pokrewne
- NZ1_1: Biologia molekularna
Panel
NZ4 – Biologia na poziomie tkanek, narządów i organizmów: budowa i czynność układów, narządów i organizmów ludzi i zwierząt, metody diagnostyki i terapii, medycyna doświadczalna, onkologia doświadczalna, podstawy nauk neurologicznych, farmacja, farmakoterapia
Jednostka realizująca
Uniwersytet Jagielloński- Collegium Medicum, Collegium Medicum; Wydział Farmaceutyczny
woj. małopolskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej)
prof. Katarzyna Justyna Kieć-Kononowicz
Liczba wykonawców projektu: 17
Konkurs
HARMONIA 2 – ogłoszony 2011-12-15
- Przyznana kwota
- 699 400 PLN
- Rozpoczęcie projektu
- 2012-09-25
- Zakończenie projektu
- 2016-09-24
- Planowany czas trwania projektu
- 48 miesięcy (z wniosku)
- Status projektu
- Projekt rozliczony
Dane z raportu końcowego/rocznego
Publikacje w czasopismach (6)
-
Evaluation of antidepressant-like and anxiolytic-like activity of purinedione-derivatives with affinity for adenosine A2A receptors in mice
- Autorzy:
- A. Dziubina, K. Szmyd, M. Zygmunt, J. Sapa, M. Dudek, B. Filipek, A. Drabczynska, M. Załuski, K. Pytka, K. Kiec-Kononowicz
- Czasopismo:
- Pharmacological Reports (rok: 2016, tom: 68, strony: 1285-1292), Wydawca: Elsevier
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.pharep.2016.07.008 – link do publikacji
-
Similarities and differences in affinity and binding modes of tricyclic pyrimido- and pyrazinoxanthines at human and rat adenosine receptors
- Autorzy:
- E. Szymanska, A. Drabczynska, T. Karcz, C.E. Müller, M. Köse, J. Karolak-Wojciechowska, A. Fruzinski, J. Schabikowski, A. Doroz-Płonka, J. Handzlik, K. Kiec-Kononowicz
- Czasopismo:
- Bioorganic & Medicinal Chemistry (rok: 2016, tom: 24, strony: 4347-4362), Wydawca: Elsevier
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.bmc.2016.07.028 – link do publikacji
-
Anti-inflammatory, antioxidant and antiparkinsonian effects of adenosine A2A receptor antagonists
- Autorzy:
- M. Zygmunt, K. Gołembiowska, A. Drabczyńska, K. Kieć-Kononowicz, J. Sapa
- Czasopismo:
- Pharmacology, Biochemistry and Behaviour (rok: 2015, tom: 132, strony: 71-78), Wydawca: Elsevier
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.pbb.2015.02.020. – link do publikacji
-
Synthesis, biological activity and molecular modelling studies of tricyclic alkylimidazo-, pyrimido- and diazepinopurinediones
- Autorzy:
- Anna Drabczyńska; Tadeusz Karcz; Ewa Szymańska; Meryem Köse; Christa E. Müller; Minka Paskaleva; Janina Karolak-Wojciechowska; Jadwiga Handzlik; Olga Yuzlenko; Katarzyna Kieć-Kononowicz
- Czasopismo:
- Purinergic Signalling (rok: 2013, tom: 9, strony: 395–414), Wydawca: SpringerLink
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1007/s11302-013-9358-3 – link do publikacji
-
Synthesis and analgesic activity of annelated xanthine derivatives in experimental models in rodents
- Autorzy:
- M.Zygmunt, J.Sapa, A.Drabczyńska, T.Karcz, Ch.Műller, M.Kősse, G.Latacz, J.Schabikowski, M.Bednarski, K.Kieć-Kononowicz
- Czasopismo:
- Archiv der Pharmazie (rok: 2015, tom: 348, strony: 704-714), Wydawca: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1002/ardp.201500169 – link do publikacji
-
Methods for the synthesis of xanthine-derived polycyclic fused systems
- Autorzy:
- Ewa Szymańska; Jakub Mazurkiewicz; Katarzyna Kieć-Kononowicz
- Czasopismo:
- Heterocyclic Communications (rok: 2013, tom: 19, strony: 297-310), Wydawca: De Gruyter
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1515/hc-2013-0082 – link do publikacji
Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (38)
-
Anelowane pochodne ksantyn o aktywności hamującej monoaminooksydazę B jako związki o potencjalnym zastosowaniu w chorobach neurodegeneracyjnych
- Autorzy:
- M. Załuski, J. Schabikowski, T. Karcz, A. Olejarz, A. Doroz-Płonka, K. Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VI Konferencja Doktorantów Uniwersytetu Jagiellonskiego Collegium Medicum (rok: 2016, strony: 136), Wydawca: Towarzystwo Doktorantów UJ
- Data:
- konferencja 23,04
- Status:
- Opublikowana
-
Comparision of alkyl amide 1,3-dialkilopirymido- and pyrazino [2,1-f]purinedione derivatives in role of adenosine receptor ligands
- Autorzy:
- J.Mazurkiewicz, M.Załuski, K.Stanuch, T.Karcz, C.E.Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- 7th Summer School Medicinal Chemistry (rok: 2014, strony: 118), Wydawca: University of Regensburg
- Data:
- konferencja 17-19.09
- Status:
- Opublikowana
-
Binding mode prediction of tricyclic xanthine derivatives at the orthosteric ligand-binding site of A2A and A2B adenosine receptors
- Autorzy:
- E.Szymańska, A.Drabczyńska, T.Karcz, C.E.Müller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- Glisten Budapest 2014 Conference (rok: 2014, strony: 60), Wydawca: European Science Foundation COST Action CM1207
- Data:
- konferencja 2.10-4.10
- Status:
- Opublikowana
-
Annelated xanthines as A1/A2A/A2B adenosine receptors ligands
- Autorzy:
- A.Drabczyńska, T.Karcz, C.E.Müller, M.Kőse, G.Latacz, J.Mazurkiewicz, M.Załuski, A.Olejarz, J.Handzlik, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- GLISTEN Budapest 2014 Conference (rok: 2014, strony: 25), Wydawca: European Science Foundation COST Action CM1207
- Data:
- konferencja 2.10 – 4.10
- Status:
- Opublikowana
-
Looking for adenosine receptor ligands with drug-like properties
- Autorzy:
- 3)A.Drabczyńska, M.Kőse, C.E.Müller, T.Karcz, E.Szymańska, J.Handzlik, A.Olejarz, J.Mazurkiewicz, G.Latacz, M.Zygmunt, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- XXIII International Symposium on Medicinal Chemistry (rok: 2014, strony: xx), Wydawca: European Federation for Medicinal Chemistry (EFMC)
- Data:
- konferencja 7-11.09
- Status:
- Opublikowana
-
Functional characterization and evaluation of adenosine receptors role in PC-3 cancer cells proliferation
- Autorzy:
- A.Olejarz, T.Karcz, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- 4th Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network (rok: 2014, strony: 61), Wydawca: CHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ
- Data:
- konferencja 20-22.06
- Status:
- Opublikowana
-
Alkyl- and cyclo-alkylamide substituted derivatives of 1,3-dialkylpyrimido[2,1-f]purinediones as ligands of the adenosine receptors
- Autorzy:
- M.Załuski, K.Stanuch, T.Karcz, C.E.Müller, M.Kőse, K.Kieć-Konnowicz
- Konferencja:
- VI Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2014, strony: 203), Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemii Medycznej
- Data:
- konferencja 18-21.09
- Status:
- Opublikowana
-
Comparison of 1,3-dimethyl-pyrimido- and pyrazino[2,1-f]purinediones substituted via an ether linker as adenosine receptor antagonists
- Autorzy:
- J.Mazurkiewicz, A.Drabczyńska, T.Karcz, C.E.Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- GLISTEN Cost CM1207 – Adenosine receptors: present and future challenges (rok: 2015, strony: Poster 16), Wydawca: European Science Foundation COST Action CM1207
- Data:
- konferencja 2.03 - 3.03
- Status:
- Opublikowana
-
Poszukiwania ligandów receptorów adenozynowych wśród pochodnych 1,3-dialkilopirymido- oraz pirazyno[2,1-f]purynodionów
- Autorzy:
- J.Schabikowski, M.Załuski, A.Drabczyńska, K.Stanuch, T.Karcz, C.E.Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- V Konferencja Doktorantów Collegium Medicum UJ (rok: 2015, strony: 130), Wydawca: Towarzystwo Doktorantów UJ
- Data:
- konferencja 28.05 - 29.05
- Status:
- Opublikowana
-
Wstępna ocena bezpieczeństwa metodami in vitro nowych, silnych i selektywnych ligandów receptora adenozynowego
- Autorzy:
- A.Lubelska, K.Pawlak, K.Witek, G.Latacz, J.Handzlik, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- V Konferencja Doktorantów Collegium Medicum UJ (rok: 2015, strony: 84), Wydawca: Towarzystwo Doktorantów UJ
- Data:
- konferencja 28.05 - 29.05
- Status:
- Opublikowana
-
Adenosine receptor ligands with potent antioxidantive activity
- Autorzy:
- G.Latacz, A.Drabczyńska, A.Sala, C.E.Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- GLISTEN Cost CM1207 – Adenosine receptors: present and future challenges (rok: 2015, strony: Poster 6), Wydawca: European Science Foundation COST Action CM1207
- Data:
- konferencja 2.03 - 3.03
- Status:
- Opublikowana
-
Amide-substituted 1,3-dialkylpyrimido[2,1-f]purinediones as adenosine receptor antagonists
- Autorzy:
- M.Załuski, A.Drabczyńska, K.Stanuch T.Karcz, C.E.Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- GLISTEN Cost CM1207 – Adenosine receptors: prezent and future challenges (rok: 2015, strony: Poster 14), Wydawca: European Science Foundation COST Action CM1207
- Data:
- konferencja 2.03 - 3.03
- Status:
- Opublikowana
-
Phenol derivatives of 1,3-dialkyl-pyrimido[2,1-f]purinediones, evaluation of intrinsic activity and interspecies affinity differences at adenosine receptors subtypes
- Autorzy:
- T.Karcz, A.Drabczyńska, C,E.Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- GLISTEN Cost CM1207 – Adenosine receptors: present and future challenges (rok: 2015, strony: Poster 15), Wydawca: European Science Foundation COST Action CM1207
- Data:
- konferencja 2.03 - 3.03
- Status:
- Opublikowana
-
Analgesic activity of tricyclic annelated derivatives of xanthenes with affinity at adenosine receptors
- Autorzy:
- M.Zygmunt, T.Karcz, C.E.Müller, B.Filipek, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- Vth Conversatory on Medicinal Chemistry (rok: 2012, strony: P-26), Wydawca: Chair and Department of Synthesis and Chemical Technology of Pharmaceutical Substances, Faculty of Pharmacy, Medical University of Lublin
- Data:
- konferencja 13.09-15.09.2012
- Status:
- Opublikowana
-
Search for adenosine receptors ligands among annelated xanthine derivatives
- Autorzy:
- A.Drabczyńska, T.Karcz, E.Szymańska, C.Müller, M.Kőse, M.Zygmunt, J.Sapa, G.Latacz, J.Mazurkiewicz, K.Stanuch, M.Załuski, A.Olejarz, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- Purines in Bonn - Nucleotides, Nocleosides and Nucleobases (rok: 2014, strony: 41), Wydawca: Uniwersytet w Bonn
- Data:
- konferencja 23-27.07
- Status:
- Opublikowana
-
Drug-likeness properties of the most active A1/A2A adenosine receptor ligands among N-substituted tricyclic xanthine derivatives
- Autorzy:
- A.Drabczyńska, J.Handzlik, M.Kőse, T.Karcz, C.E.Müller, G.Latacz, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- Purines in Bonn - Nucleotides, Nocleosides and Nucleobases (rok: 2014, strony: 189), Wydawca: Uniwersytet w Bonn
- Data:
- konferencja 23-27.07
- Status:
- Opublikowana
-
Searching for antiparkinsonian drugs considering dopamine and adenosine A2A receptor ligands
- Autorzy:
- K.Kieć-Kononowicz, A. Drabczyńska, T. Karcz, C. E. Müller:, M. Zygmunt, J. Sapa
- Konferencja:
- Meeting of the Polish Histamine Research Society & COST Action CM 1103 (rok: 2012, strony: 28), Wydawca: Polish Histamine Research Society
- Data:
- konferencja 25-27.10.2012
- Status:
- Opublikowana
-
Binding mode prediction of tricyclic xanthine derivatives as antagonists of adenosine receptors
- Autorzy:
- E.Szymańska, A.Drabczyńska, T.Karcz, C.E.Müller, M.Paskaleva, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VIIIth Joint Meeting on Medicinal Chemistry (rok: 2013, strony: KN-I), Wydawca: Chair and Department of Synthesis and Chemical Technology of Pharmaceutical Substances, Faculty of Pharmacy, Medical University of Lublin
- Data:
- konferencja 30.06-4.07.2013
- Status:
- Opublikowana
-
Search for new ligands of A2B adenosine receptors in the group of 1,3-dialkylpyrimido[2,1-f]-purinediones
- Autorzy:
- A.Drabczyńska, T.Karcz, C.E.Müller, J.Handzlik, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- 22 Naukowy Zjazd PTFarm (rok: 2013, strony: 317), Wydawca: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
- Data:
- konferencja 18-21.09.2013
- Status:
- Opublikowana
-
N-9 aryloalkilowe pochodne 1,3-dimetylpirymido[2,1-f]purynodionów o aktywności hamującej monoaminooksydazę B jako związki o potencjalnym zastosowaniu w chorobach neurodegeneracyjnych
- Autorzy:
- M.Załuski, A.Olejarz, T.Karcz, Ch.Müller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- V Konferencja Doktorantów Collegium Medicum UJ (rok: 2015, strony: 168-169), Wydawca: Towarzystwo Doktorantów UJ
- Data:
- konferencja 28.05 - 29.05
- Status:
- Opublikowana
-
Multi-targeting xanthine derivatives
- Autorzy:
- T. Karcz, A.Drabczyńska, A. Olejarz, M. Kose, S. Hinz, C.E. Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- Frontiers in Medicinal Chemistry (rok: 2016, strony: 133), Wydawca: Gesellschaft Deutscher Chemiker
- Data:
- konferencja 13-16.03
- Status:
- Opublikowana
-
Influence of tricyclic xanthine derivatives on activity of monoamine oxidase B
- Autorzy:
- U. Cichon, A. Olejarz, M. Hagan, A.Drabczyńska, J. Schabikowski, M. Zaluski, T. Karcz, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VIII Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2016, strony: P-102), Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemii Medycznej
- Data:
- konferencja 15-17.09
- Status:
- Opublikowana
-
Similarities and differences in affinity and binding modes of tricyclic pyrimidoxanthines at human and rat adenosine receptors
- Autorzy:
- E. Szymanska, A.Drabczyńska, T. Karcz, C.E. Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- Glisten in Prague (rok: 2016, strony: 65), Wydawca: University of Chemistry and Technology in Prague
- Data:
- konferencja 25-27.09
- Status:
- Opublikowana
-
Looking for multi-target acting xanthine derivatives
- Autorzy:
- T.Karcz, A.Drabczyńska, A.Olejarz, M.Kőse, S.Hinz, A.Doroz-Płonka, B.Kubas, C.E.Müller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- DPh Jahrestagung 2015, Annual Meeting (rok: 2015, strony: 174), Wydawca: Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft e.V.
- Data:
- konferencja 23.09 - 25.09
- Status:
- Opublikowana
-
A homogenous A2B adenosine receptor fluorescence binding assay based on flow cytometry
- Autorzy:
- M.Kőse, T.Karcz, S.Gollos, A.Fiene, F.Heisig, C.Spanier, K.Kieć-Kononowicz, C.E.Müller
- Konferencja:
- DPh Jahrestagung 2015, Annual Meeting (rok: 2015, strony: 146), Wydawca: Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft e.V.
- Data:
- konferencja 23.09 - 25.09
- Status:
- Opublikowana
-
Development of dual target adenosine A1/A2A receptors antagonists among annelated xanthine derivatives
- Autorzy:
- J. Schabikowski, M. Zaluski, T. Karcz, S. Hinz, E. Szymanska, J. Handzlik, C.E. Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- First Annual Meeting COST Action CA15135 (rok: 2016, strony: 23), Wydawca: Universita della Svizzera Italiana USI
- Data:
- konferencja 21-22.07
- Status:
- Opublikowana
-
Benzylowe pochodne 1-etyloteobrominy jako inhibitory monoaminooksydazy B
- Autorzy:
- J. Schabikowski, T. Karcz, D. Schabikowska, M. Zaluski, A. Olejarz, A. Doroz-Plonka, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VI Konferencja Doktorantów Uniwersytetu Jagiellonskiego Collegium Medicum (rok: 2016, strony: 111), Wydawca: Towarzystwo Doktorantów UJ
- Data:
- konferencja 23,04
- Status:
- Opublikowana
-
Monoamine oxidase B activity of novel tricyclic xanthine derivatives
- Autorzy:
- A. Olejarz, U. Cichon, A.Drabczyńska, J. Schabikowski, M. Zaluski, M. Hagan, T. Karcz, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VIII Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2016, strony: P-8), Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemii Medycznej
- Data:
- konferencja 15-17.09
- Status:
- Opublikowana
-
N9-benzyl derivatives of pyrimido[2,1-f]purinediones as A1/A2A adenosine receptor ligands and MAO-B inhibitors
- Autorzy:
- M. Zaluski, B. Kubas, A. Olejarz, T. Karcz, C.E. Muller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VIII Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2016, strony: P-84), Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemii Medycznej
- Data:
- konferencja 15-17.09
- Status:
- Opublikowana
-
The evaluation of the antioxidant activity of xanthine derivatives and preliminary study on the neuroprotection against 6-hydroxydopamine neurotoxicity
- Autorzy:
- B. Zekolli, G. Latacz, J. Aspden, A.Drabczyńska, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VIII Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2016, strony: P-27), Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemii Medycznej
- Data:
- konferencja 15-17.09
- Status:
- Opublikowana
-
Tricyclic xanthine derivatives as MAO-B inhibitors
- Autorzy:
- J.Schabikowski, T.Karcz, M.Załuski, B.Kubas, A.Doroz-Płonka, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VII Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2015, strony: P89), Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemii Medycznej
- Data:
- konferencja 17.09 - 20.09
- Status:
- Opublikowana
-
Comparison of 1,3-dialkyl-pyrimido- and pyrazino[2,1-f]purinediones containing alkylamide moieties as adenosine receptor antagonists
- Autorzy:
- J.Schabikowski, M.Załuski, A.Drabczyńska, T.Karcz, Ch.Müller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- 6th Joint German-Italian Purine Club Meeting, International Conference on Purinergic Signalling (rok: 2015, strony: 78-79), Wydawca: German-Italian Purine Club
- Data:
- konferencja 23.07 – 25.07
- Status:
- Opublikowana
-
Amide substituted 1,3-dipropylpyrimido [2,1-f]purinediones as antagonists of the adenosine receptors
- Autorzy:
- M.Załuski, T.Karcz, Ch.Müller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- V Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network (rok: 2015, strony: 35), Wydawca: Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network
- Data:
- konferencja 3.07 - 5.07
- Status:
- Opublikowana
-
Phenol substituted derivatives of 1,3-dimethylpyrazino-(2,1-f)-purinediones as the adenosine receptor ligands
- Autorzy:
- J.Schabikowski, T.Karcz, CH.Műller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- V Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network (rok: 2015, strony: 90), Wydawca: Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network
- Data:
- konferencja 3.07 - 5.07
- Status:
- Opublikowana
-
Evaluation of novel 1,3-dialkyllpyrimido[2,1-f]purinediones as adenosine receptor antagonists
- Autorzy:
- M.Załuski, A.Drabczyńska, Ch.Müller, T.Karcz, J.Schabikowski, K.Stanuch, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- 6th Joint German-Italian Purine Club Meeting, International Conference on Purinergic Signalling (rok: 2015, strony: 81-82), Wydawca: German-Italian Purine Club
- Data:
- konferencja 23 – 25.07
- Status:
- Opublikowana
-
Evaluation of novel N-9-benzyl-disubstituted derivatives of 1,3-dimethylpyrimido[2,1-f]purinediones as MAO-B inhibitors
- Autorzy:
- M.Załuski, B.Kubas, A.Olejarz, T.Karcz, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- VII Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2015, strony: PP14), Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemii Medycznej
- Data:
- konferencja 17.09 - 20.09
- Status:
- Opublikowana
-
Porównanie alkiloamidowych pochodnych 1,3-dialkilopirymido- i pirazyno[2,1-f]purynodionów jako ligandów receptorów adenozynowych
- Autorzy:
- J.Mazurkiewicz, M.Załuski, K.Stanuch, T.Karcz, C.E.Müller, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- Konferencja Doktorantów CM UJ (rok: 2014, strony: 139-140), Wydawca: Towarzystwo Doktorantów CM UJ
- Data:
- konferencja 29.05-30.05
- Status:
- Opublikowana
-
Porównanie alkiloamidowych pochodnych 1,3-dialkilopirymido- i pirazyno[2,1-f]purynodionów jako ligandów receptorów adenozynowych
- Autorzy:
- J.Schabikowski, M.Załuski, A.Drabczyńska, T.Karcz, C.Müller, K.Karcz, K.Kieć-Kononowicz
- Konferencja:
- I Ogólnopolska Konferencja Młodych Naukowców AZYMUT (rok: 2015, strony: 116), Wydawca: Politechnika Warszawska Towarzystwo Młodzi Naukowcy AZYMUT
- Data:
- konferencja 17,06
- Status:
- Opublikowana