Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Kompleksowa analiza cytogenetyczna i molekularna plemników od nosicieli translokacji chromosomowych (TC) z niepowodzeniami rozrodu

2011/01/B/NZ2/04819

Słowa kluczowe:

translokacje chromosomowe męska niepłodność DNA plemnika

Deskryptory:

  • NZ2_1: Genetyka molekularna
  • NZ2_5: Cytogenetyka
  • NZ2_11: Epidemiologia genetyczna

Panel:

NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna

Jednostka realizująca:

Instytut Genetyki Człowieka PAN

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Maciej Kurpisz 

Liczba wykonawców projektu: 10

Konkurs: OPUS 1 - ogłoszony 2011-03-15

Przyznana kwota: 392 600 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2011-12-06

Zakończenie projektu: 2014-12-05

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Oprogramowanie graficzne. Za kwotę 5 500 PLN
  2. Zamrażarka do -20 stopniC. Za kwotę 4 000 PLN
  3. Drukarka OKI.
  4. Komora laminarna z pionowym przepływem powietrza (II klasa bezpieczeństwa. Za kwotę 25 000 PLN
  5. Mikrowirówka laboratoryjna z rotorem horyzontalnym i stałokątnym oraz z adapterami na probówki. Za kwotę 25 000 PLN
  6. Komputer stacjonarny. Za kwotę 5 500 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (8)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (3)
  1. Chromatin structure analysis of spermatozoa from reciprocal chromosome translocation carriers (RCT) with known meiotic segregation patterns
    Autorzy:
    Olszewska M, Fraczek M, Huleyuk N, Czernikiewicz A, Wiland E, Boksa M, Zastavna D, Panasiuk B, Midro AT, Kurpisz M.
    Czasopismo:
    Reproductive Biology (rok: 2013, tom: 13, strony: 209-220), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.repbio.2013.06.002 - link do publikacji
  2. Recurrence risks for different pregnancy outcomes and meiotic segregation analysis of spermatozoa in carriers of t(1;11)(p36.22;q12.2).
    Autorzy:
    Midro AT, Panasiuk B, Stasiewicz-Jarocka B, Olszewska M, Wiland E, Myśliwiec M, Kurpisz M, Shaffer LG, Gajecka M.
    Czasopismo:
    J Hum Genet (rok: 2014, tom: 59(1), strony: 667-674), Wydawca: Nature Publishing Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/jhg.2014.92 - link do publikacji
  3. Mechanizmy powstawania translokacji chromosomowych.
    Autorzy:
    Olszewska M, Kurpisz M.
    Czasopismo:
    Na pograniczu chemii i biologii (rok: 2015, tom: XXXII, strony: 0), Wydawca: Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  4. Do the chromosome structural aberrations may affect global methylation status of sperm DNA?
    Autorzy:
    Olszewska M, Barciszewska MZ, Fraczek M, Huleyuk N, Chernykh VB, Zastavna D, Barciszewski J, Kurpisz M.
    Czasopismo:
    Asian J Androl (rok: 2015, ), Wydawca: Shanghai Materia Medica, Shanghai Jiao Tong University
    Status:
    Złożona
  5. FISH and array CGH characterization of de novo der(Y)(q11.221;p11.31) in an azoospermic male.
    Autorzy:
    Wiland E, Yatsenko AN, Kishore A, Stanczak H, Zdarta A, Olszewska M, Wolski JK, Kurpisz M.
    Czasopismo:
    Reprod Biomed Online (rok: 2015, ), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Złożona
  6. Cytogenetic and molecular analyses of de novo translocation dic(9;13)(p11.2;p12) in an infertile male.
    Autorzy:
    Wiland E, Olszewska M, Georgiadis A, Huleyuk N, Panasiuk B, Zastavna D, Yatsenko SA, Jedrzejczak P, Midro AT, Yatsenko AN, Kurpisz M.
    Czasopismo:
    Molecular Cytogenetics (rok: 2014, tom: 7, strony: 14), Wydawca: BIOMED CENTRAL LTD
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/1755-8166-7-14. - link do publikacji
  7. Mutations in X-linked TEX11 cause meiotic arrest and azoospermia in infertile men.
    Autorzy:
    Yatsenko AN, Georgiadis AP, Röpke A, Berman AJ, Jaffe T, Olszewska M, Westernströer B, Sanfillippo J, Kurpisz M, Rajkovic AR, Yatsenko SA, Kliesch S, Schlatt S, Tüttelmann F.
    Czasopismo:
    New Engl J Med (rok: 2015, tom: 372(22), strony: 2097-2107), Wydawca: Massachusetts Medical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1056/NEJMoa1406192 - link do publikacji
  8. Sperm FISH and chromatin integrity in spermatozoa from a t(6;10;11) carrier
    Autorzy:
    Olszewska M, Huleyuk N, Fraczek M, Zastavna D, Wiland E, Kurpisz M.
    Czasopismo:
    Reproduction (rok: 2014, tom: 147, strony: 659-670), Wydawca: BIOSCIENTIFICA LTD
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1530/REP-13-0533 - link do publikacji
  1. Multiple mutations discovered in a familial case of azoospermia using whole exome sequencing (WES)
    Autorzy:
    Yatsenko AN, Georgiadis AP, McGuire MM, Zorrilla M, Bunce KD, Peters D, Rajkovic A, Olszewska M, Kurpisz M.
    Konferencja:
    29th Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology (rok: 2013, ), Wydawca: Human Reproduction
    Data:
    konferencja 07.-10.07.2013
    Status:
    Opublikowana
  2. Meiotic Segregation Pattern and Chromatin Structure Analysis of Spermatozoa from a Carrier with Complex Chromosome Rearrangement (CCR) t(6;10;11)(q25;q24;q23) – Case Report.
    Autorzy:
    Olszewska M, Huleyuk N, Zastavna D, Wiland E, Kurpisz M.
    Konferencja:
    42nd Biennial American Cytogenetics Conference, San Antonio, TX, USA (rok: 2012, ), Wydawca: Cytogenet Genome Res.
    Data:
    konferencja April 19–22
    Status:
    Opublikowana
  3. Sperm fractionation in reciprocal translocation carrier t(15;17) – association with sperm chromosome/chromatin content
    Autorzy:
    Olszewska M, Wiland E, Fraczek M, Kurpisz M.
    Konferencja:
    9th European Cytogenetics Conference (rok: 2013, ), Wydawca: Chromosome Research
    Data:
    konferencja 29.06.-02.07.2013
    Status:
    Opublikowana