Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Obniżenie ekspresji IRP1 (Iron Regulatory Protein 1) w stresie oksydacyjnym: molekularne mechanizmy, wpływ na komórkowy metabolizm żelaza, znaczenie w patogenezie stwardnienia zanikowego bocznego (ALS).

2011/01/B/NZ3/00632

Słowa kluczowe:

metabolizm żelaza IRP1 IRE anionorodnik ponadtlenkowy stres oksydacyjny SOD ALS

Deskryptory:

  • NZ3_2: Fizjologia komórki
  • NZ3_1: Biologia komórki

Panel:

NZ3 - Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia

Jednostka realizująca:

Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Paweł Lipiński 

Liczba wykonawców projektu: 3

Konkurs: OPUS 1 - ogłoszony 2011-03-15

Przyznana kwota: 352 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2011-12-19

Zakończenie projektu: 2015-06-18

Planowany czas trwania projektu: 42 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (4)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (1)
  1. Metabolizm hemu jako integralny element homeostazy żelaza
    Autorzy:
    Paweł Lipiński, Rafał R. Starzyński, Agnieszka Styś, Anna Gajowiak, Robert Staroń
    Czasopismo:
    Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej (rok: 2014, tom: 68, strony: 557-570), Wydawca: Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda PAN
    Status:
    Opublikowana
  2. A drastic superoxide-dependent oxidative stress is prerequisite for the down-regulation of IRP1: insights from studies on SOD1-deficient mice and macrophages treated with paraquat
    Autorzy:
    Anna Milczarek, Rafał R.Starzyński, Agnieszka Styś, Aneta Jończy, Robert Staroń, Agnieszka Grzelak, PawełLipiński
    Czasopismo:
    PloS One , Wydawca: Public Library of Science
    Status:
    Złożona
  3. Mice Overexpressing Both Non-Mutated Human SOD1 and Mutated SOD1G93A Genes: A Competent Experimental Model for Studying Iron Metabolism in Amyotrophic Lateral Sclerosis
    Autorzy:
    Anna Gajowiak, Agnieszka Styś, Rafał R. Starzyński, Aleksandra Bednarz, Małgorzata Lenartowicz, Robert Staroń and Paweł Lipiński
    Czasopismo:
    Frontiers in Molecular Neuroscience (rok: 2016, tom: 8 (article 82), strony: 45306), Wydawca: Frontiers Media
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fnmol.2015.00082 - link do publikacji
  4. Zaburzenie hoemostazy żelaza w stwardnieniu zanikowym bocznym
    Autorzy:
    Anna Gajowiak, Agnieszka Styś, Rafał R. Starzyński, Robert Staroń, Paweł Lipiński
    Czasopismo:
    Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej (rok: 2016, tom: 70, strony: 709-721), Wydawca: Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda PAN
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.5604/17322693.1208036 - link do publikacji
  1. Overexpression of both non-muteted human SOD1 and mutated SOD1G93A genes induces changes of iron metabolism genes in mice
    Autorzy:
    Anna Gajowiak, Rafał R. Starzyński, Paweł Lipiński, Robert Staroń, Agnieszka Styś
    Konferencja:
    2nd Meeting of the Polish Iron Club (Ferrum Rex) (rok: 2015, ), Wydawca: Polskie Towarzystwo Anatomicze, Polskie Towarzystwo Biologii Komórki
    Data:
    konferencja 12-13 maja
    Status:
    Opublikowana