Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Badania reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji cyklicznych nitronów z alfa,beta - nienasyconymi laktonami. Synteza karbapenamów i kabapenemów.

2014/13/N/ST5/01758

Słowa kluczowe:

1,3-dipolarna cyloaddycja reakcje stereoselektywne związki beta-laktamowe antybiotyki

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_16: Chemia biologiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Organicznej PAN

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

mgr Michał Pieczykolan 

Liczba wykonawców projektu: 2

Konkurs: PRELUDIUM 7 - ogłoszony 2014-03-17

Przyznana kwota: 97 500 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2015-01-27

Czas trwania projektu: 24 miesięcy

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (2)
  1. 1,3-Dipolar cycloaddition of a cyclic nitrone derived from 2-deoxy-D-ribose to α,β-unsaturated lactones: An entry to carbapenem antibiotics IF: 2,023
    Autorzy:
    M. Pieczykolan, O. Staszewska-Krajewska, B. Furman, M. Chmielewski
    Czasopismo:
    Carbohydrate Research (rok: 2016, tom: 433, strony: 89-96), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowane
    Doi:
    10.1016/j.carres.2016.07.002 - link do publikacji
  2. Formal synthesis of Thienamycin IF: 2,173
    Autorzy:
    M. Pieczykolan, B. Furman, M. Chmielewski
    Czasopismo:
    The Journal of Antibiotics (rok: 2017, tom: 70, strony: 781-787), Wydawca: Nature Publishing Group
    Status:
    Opublikowane
    Doi:
    10.1038/ja.2017.44 - link do publikacji