Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Przywrócenie funkcji komórek beta poprzez hamowanie kinomu cukrzycowego.

2019/34/E/NZ1/00467

Słowa kluczowe:

cukrzyca kinaza białkowa komórki beta hodowla komórkowa inhibitor szlaki sygnałowe nanotechnologia

Deskryptory:

  • NZ1_001: Biologia molekularna
  • NZ1_004: Biologia strukturalna

Panel:

NZ1 - Podstawowe procesy życiowe na poziomie molekularnym: biologia molekularna, biologia strukturalna, biotechnologia

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Jagielloński

woj. małopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Anna Czarna 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: SONATA BIS 9 - ogłoszony 2019-06-17

Przyznana kwota: 2 847 868 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2020-04-14

Zakończenie projektu: 2024-10-13

Planowany czas trwania projektu: 54 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  1. Silmitasertib (CX-4945), a Clinically Used CK2-Kinase Inhibitor with Additional Effects on GSK3β and DYRK1A Kinases: A Structural Perspective
    Autorzy:
    Przemyslaw Grygier, Katarzyna Pustelny, Jakub Nowak, Przemyslaw Golik, Grzegorz M. Popowicz, Oliver Plettenburg, Grzegorz Dubin, Filipe Menezes, and Anna Czarna
    Czasopismo:
    Journal of Medicinal Chemistry (tom: nd, strony: nd), Wydawca: ACS Publications
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01887 - link do publikacji
  2. Diabetic Kinome Inhibitors—A New Opportunity for β-Cells Restoration.
    Autorzy:
    Pucelik B, Barzowska A, Dąbrowski JM, Czarna A.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences , Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms22169083 - link do publikacji
  3. DYRK1A inhibitors leucettines and TGF-β inhibitor additively stimulate insulin production in beta cells, organoids, and isolated mouse islets
    Autorzy:
    Pucelik B, Barzowska A, Czarna A
    Czasopismo:
    PLOS ONE (tom: 18(5), strony: e0285208), Wydawca: PLOS ONE
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1371/journal.pone.0285208 - link do publikacji
  4. Binding mechanism and biological effects of flavone DYRK1A inhibitors for the design of new antidiabetics
    Autorzy:
    Katarzyna Pustelny, Przemyslaw Grygier, Agata Barzowska, Barbara Pucelik, Alex Matsuda, Krzysztof Mrowiec, Emilia Slugocka, Grzegorz M Popowicz, Grzegorz Dubin, Anna Czarna
    Czasopismo:
    Scientific reports , Wydawca: Nature Publishing Group UK
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/s41598-023-44810-3 - link do publikacji
  5. DYRK1A Kinase Inhibitors Promote β-Cell Survival and Insulin Homeostasis
    Autorzy:
    Barzowska A, Pucelik B, Pustelny K, Matsuda A, Martyniak A, Stępniewski J, Maksymiuk A, Dawidowski M, Rothweiler U, Dulak J, Dubin G, Czarna A.
    Czasopismo:
    Cells , Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cells10092263 - link do publikacji
  6. Structural perspective on the design of selective DYRK1B inhibitors
    Autorzy:
    Przemyslaw Grygier, Katarzyna Pustelny, Grzegorz Dubin, Anna Czarna
    Czasopismo:
    Biorxiv (tom: 2022.12.23.521429, strony: 2022.12.23.521429), Wydawca: Biorxiv
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1101/2022.12.23.521429 - link do publikacji

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy