Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Lewis Base Catalyzed Asymmetric Reactions of Aromatic Carbonyl Substrates

2018/30/Q/ST5/00466

Słowa kluczowe:

zasady Lewisa związki aromatyczne asymetryczna kataliza dearomatyzacja aminokataliza

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Politechnika Łódzka, Wydział Chemiczny

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Łukasz Albrecht 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: SHENG 1 - ogłoszony 2018-06-15

Przyznana kwota: 1 456 400 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2019-07-22

Zakończenie projektu: 2023-07-21

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt w realizacji

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (7)
  1. Doubly vinylogous and doubly rearomative functionalization of 2-alkyl-3-furfurals IF: 3,412
    Autorzy:
    Artur Przydacz, Mateusz Dyguda, Aleksandra Topolska, Anna Skrzyńska, Chang-Jiang Xu, Ying-Chun Chen, Łukasz Albrecht
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2020, tom: 18, strony: 5816-5821), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D0OB00788A - link do publikacji
  2. Vinylogous hydrazone strategy for the organocatalytic alkylation of heteroaromatic derivatives IF: 6,222
    Autorzy:
    Beata Łukasik, Justyna Kowalska, Sebastian Frankowski, Łukasz Albrecht
    Czasopismo:
    Chemical Communications (rok: 2021, tom: 57, strony: 6312-6315), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D1CC01923F - link do publikacji
  3. Asymmetric Formal Vinylogous Iminium Ion Activation for Vinyl-Substituted Heteroaryl and Aryl Aldehydes IF: 6,091
    Autorzy:
    Xin-Yue Gao, Ru-Jie Yan, Ben-Xian Xiao, Wei Du, Łukasz Albrecht, and Ying-Chun Chen
    Czasopismo:
    Organic Letters (rok: 2019, tom: 21, strony: 9628-9632), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.orglett.9b03794 - link do publikacji
  4. Enantioselective H-bond-directed vinylogous iminium ion strategy for the functionalization of vinyl-substituted heteroaryl aldehydes IF: 5,996
    Autorzy:
    Anna Skrzyńska, Sebastian Frankowski, Aleksandra Topolska, Mateusz Dyguda, Xin-Yue Gao, Chang-Jiang Xu, Ying-Chun Chen and Łukasz Albrecht
    Czasopismo:
    Chemical Communications (rok: 2021, tom: 57, strony: 1667-1670), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D0CC07765H - link do publikacji
  5. Lewis Basic Amine Catalyzed Aza-Michael Reaction of Indole- and Pyrrole-3-carbaldehydes IF: 2,675
    Autorzy:
    Chang-Jiang Xu , Wei Du , Łukasz Albrecht , Ying-Chun Chen
    Czasopismo:
    Synthesis (rok: 2020, tom: 52, strony: 2650-2661), Wydawca: Thieme
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1055/s-0040-1707176 - link do publikacji
  6. Differentiating Catalysis in the Dearomative [4 + 2]-Cycloaddition Involving Enals and Heteroaromatic Aldehydes IF: 6,005
    Autorzy:
    Aleksandra Topolska, Sebastian Frankowski, Łukasz Albrecht
    Czasopismo:
    Organic Letters (rok: 2022, tom: 24, strony: 955-959), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.orglett.1c04328 - link do publikacji
  7. Aminocatalytic Alkylation of Indene-2-Carbaldehydes vi aPentaenamine Activation IF: 5,837
    Autorzy:
    Artur Przydacz, Aleksandra Topolska, Anna Skrzyńska, SebastianFrankowski, ŁukaszAlbrecht
    Czasopismo:
    Advanced Synthesis & Catalysis (rok: 2022, tom: 364, strony: 974-979), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/adsc.202101296 - link do publikacji