Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Wielofunkcyjne ligandy - antagoniści kanału TRPA1 i inhibitory fosfodiesteraz jako nowe podejście w terapii bólu i przewlekłych chorób układu oddechowego

2018/29/B/NZ7/00285

Słowa kluczowe:

ból neuropatyczny przewlekłe choroby układu oddechowego

Deskryptory:

  • ST5_16: Chemia biologiczna
  • NZ7_14: Farmacja, farmakoterapia, farmakologia

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Jagielloński - Collegium Medicum, Collegium Medicum, Wydział Farmaceutyczny

woj. małopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Grażyna Chłoń-Rzepa 

Liczba wykonawców projektu: 16

Konkurs: OPUS 15 - ogłoszony 2018-03-15

Przyznana kwota: 1 264 800 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2019-01-21

Zakończenie projektu: 2024-01-20

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt w realizacji

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (3)
  1. A Novel, Pan-PDE Inhibitor Exerts Anti-Fibrotic Effects in Human Lung Fibroblasts via Inhibition of TGF-β Signaling and Activation of cAMP/PKA Signaling IF: 4,556
    Autorzy:
    Katarzyna Wójcik-Pszczoła, Grażyna Chłoń-Rzepa , Agnieszka Jankowska, Marietta Ślusarczyk, Paweł E. Ferdek, Agnieszka A. Kusiak, Artur Świerczek, Krzysztof Pociecha, Paulina Koczurkiewicz-Adamczyk, Elżbieta Wyska, Elżbieta Pękala, Reinoud Gosens
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2020, tom: 21, strony: 4008), Wydawca: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms21114008 - link do publikacji
  2. Estimation of the lipophilicity of purine-2,6-dione-based TRPA1 antagonists and PDE4/7 inhibitors with analgesic activity IF: 2,823
    Autorzy:
    Monika Dąbrowska, Małgorzata Starek, Grażyna Chłoń-Rzepa, Agnieszka Zagórska, Łukasz Komsta, Agnieszka Jankowska, Marietta Ślusarczyk, Maciej Pawłowski
    Czasopismo:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (rok: 2021, tom: 49, strony: 128318), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bmcl.2021.128318 - link do publikacji
  3. Analgesic and Anti-inflammatory activity of new analogs of HC-030031: a TRPA1 channel antagonist IF: 0,447
    Autorzy:
    Adrian Bryła, Marietta Ślusarczyk, Małgorzata Zygmunt, Grażyna Chłoń-Rzepa, Grzegorz Kazek
    Czasopismo:
    Acta Poloniae Pharmaceutica (rok: 2020, tom: 77, strony: 113-119), Wydawca: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.32383/appdr/117836 - link do publikacji
  4. Multifunctional Ligands Targeting Phosphodiesterase as the Future Strategy for the Symptomatic and Disease-Modifying Treatment of Alzheimer's Disease IF: 4,184
    Autorzy:
    Agnieszka Jankowska, Anna Wesołowska, Maciej Pawłowski and Grażyna Chłoń-Rzepa
    Czasopismo:
    Current Medicinal Chemistry (rok: 2020, tom: 27, strony: 5351-5373), Wydawca: Bentham Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.2174/0929867326666190620095623 - link do publikacji
  5. Advances in the Discoveryof PDE10A Inhibitors for CNS-Related Disorders. Part 2: Focus on Schizophrenia IF: 2,642
    Autorzy:
    Artur Świerczek, Agnieszka Jankowska, Grażyna Chłoń-Rzepa, Maciej Pawłowski, Elżbieta Wyska
    Czasopismo:
    Current Drug Targets (rok: 2019, tom: 20, strony: 1652-1669), Wydawca: Bentham Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.2174/1389450120666190801114210 - link do publikacji
  6. Diabetic Theory in Anti-Alzheimer's Drug Research and Development. Part 2: Therapeutic Potential of Camp-Specific Phosphodiesterase Inhibitors IF: 4,184
    Autorzy:
    Agnieszka Jankowska, Maciej Pawłowski, Grażyna Chłoń-Rzepa
    Czasopismo:
    Current Medicinal Chemistry (rok: 2020, tom: 27, strony: 44944), Wydawca: Bentham Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.2174/0929867327666200917125857 - link do publikacji
  1. Novel purine-2,6-dione-based multifunctional PDE inhibitors and TRPA1 antagonists as a new approach for treating chronic airway diseases
    Autorzy:
    Grażyna Chłoń-Rzepa, Katarzyna Wójcik-Pszczoła, Marietta Ślusarczyk, Agnieszka Jankowska, Alicja Gawalska, Adam Bucki, Artur Świerczek, Krzysztof Pociecha, Elżbieta Wyska, Krzysztof Więckowski, Beata Gryzło, Grzegorz Kazek, Maciej Pawłowski
    Konferencja:
    X Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2021, ), Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemii Medycznej
    Data:
    konferencja 03-05.09.2021
    Status:
    Opublikowana
  2. 8-Alkylamine derivatives of purine-2,6-dione as PDE inhibitors and TRPA1 antagonists: a novel approach for the treatment of chronic respiratory diseases
    Autorzy:
    G. Chłoń-Rzepa, A. Jankowska, M. Ślusarczyk, K. Wójcik-Pszczoła, A. Świerczek, K. Pociecha, E. Wyska, G. Kazek, M. Pawłowski
    Konferencja:
    3rd International Conference on Pharmaceutical and Medical Science (rok: 2020, ), Wydawca: ZOZ Ośrodek UMEA SHINODA-KURACEJO
    Data:
    konferencja 24-26.09.2020
    Status:
    Opublikowana
  3. New Class of TRPA1 antagonists and/or PDE inhibitors based on purine-2,6-dione scaffold as potential analgesic agents
    Autorzy:
    Grażyna Chłoń-Rzepa, Marietta Ślusarczyk, Agnieszka Jankowska, Adam Bucki, Alicja Gawalska, Maciej Pawlowski, Artur Świerczek, Krzysztof Pociecha, Elżbieta Wyska, Małgorzata Zygmunt, Grzegorz Kazek
    Konferencja:
    Joint Meeting on Medicinal Chemistry (rok: 2019, ), Wydawca: GUARANT International spol. s r.o.
    Data:
    konferencja 27-30.06.2019
    Status:
    Opublikowana