Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Poznanie molekularnych podstaw regulacji aktywności lizosomu, potencjalnego celu interwencji terapeutycznej w chorobach zapalnych skóry, na przykładzie łuszczycy

2017/27/B/NZ3/02212

Słowa kluczowe:

lizosom szlaki sygnałowe stan zapalny autoimmunologiczne choroby skóry łuszczyca

Deskryptory:

  • NZ3_1: Biologia komórki
  • NZ1_1: Biologia molekularna
  • NZ5_7: Leczenie chorób człowieka

Panel:

NZ3 - Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii

woj. pomorskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Magdalena Gabig-Cimińska 

Liczba wykonawców projektu: 7

Konkurs: OPUS 14 - ogłoszony 2017-09-15

Przyznana kwota: 1 999 400 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2018-07-26

Zakończenie projektu: 2023-07-25

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt w realizacji

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  1. Impact of isoflavone genistein on psoriasis in in vivo and in vitro investigations IF: 5,1
    Autorzy:
    Bocheńska, K., Moskot, M., Smolińska-Fijołek, E., Jakóbkiewicz-Banecka, J., Szczerkowska-Dobosz, A., Słomiński, B., Gabig-Cimińska, M.
    Czasopismo:
    Scientific Reports (rok: 2021, tom: 11, strony: 18297-18311), Wydawca: Nature Publishing Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/s41598-021-97793-4 - link do publikacji
  2. Lysosome alterations in the human epithelial cell line HaCaT and skin specimens: relevance to psoriasis IF: 4,2
    Autorzy:
    Bocheńska, K., Moskot, M., Malinowska, M., Jakóbkiewicz-Banecka, J., Szczerkowska-Dobosz, A., Purzycka-Bohdan, D., Pleńkowska, J., Słomiński, B., Gabig-Cimińska, M.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2019, tom: 20, strony: 2255-2278), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms20092255 - link do publikacji
  3. Oxidative stress as an important contributor to the pathogenesis of psoriasis IF: 4,6
    Autorzy:
    Pleńkowska, J., Gabig-Cimińska, M., Mozolewski, P.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2020, tom: 21, strony: 6206-6221), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms21176206 - link do publikacji
  4. Use of cytokine mix-, imiquimod-, and serum-induced monoculture and lipopolysaccharide- and interferon gamma-treated co-culture to establish in vitro psoriasis-like inflammation models IF: 6,7
    Autorzy:
    Bocheńska, K., Moskot, M., Gabig-Cimińska, M.
    Czasopismo:
    Cells (rok: 2021, tom: 10, strony: 2985-3005), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cells10112985 - link do publikacji
  5. Genistein modulates gene activity in psoriatic patients IF: 1,7
    Autorzy:
    Smolińska, E., Węgrzyn, G., Gabig-Cimińska, M.
    Czasopismo:
    Acta Biochimica Polonica (rok: 2019, tom: 66, strony: 101-110), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne i Komitet Biochemii i Biofizyki PAN
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18388/abp.2018_2772 - link do publikacji
  6. Unbalanced sphingolipid metabolism and its implications for the pathogenesis of psoriasis IF: 3,6
    Autorzy:
    Bocheńska, K., Gabig-Cimińska, M.
    Czasopismo:
    Molecules (rok: 2020, tom: 25, strony: 1130-1150), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/molecules25051130 - link do publikacji