Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Badania mechanizmu alkilowania oligomerów DNA z użyciem nowych inhibitorów Top I z rodziny kamptotecyny metodami fizykochemii organicznej i testami biologicznymi w aspekcie zastosowania w celowanej chemioterapii onkologicznej

2017/27/B/ST4/00190

Słowa kluczowe:

mechanizm celowanej chemioterapii nowe pochodne kamptotecyny NMR MS X-Ray CD Dna alkilowanie testy biologicne in vitro

Deskryptory:

  • ST4_3: Metody spektroskopowe i spektrometryczne
  • ST5_16: Chemia biologiczna
  • NZ7_14: Farmacja, farmakoterapia, farmakologia

Panel:

ST4 - Chemia analityczna i fizyczna: chemia analityczna, metody teoretyczne w chemii, chemia fizyczna/fizyka chemiczna

Jednostka realizująca:

Narodowy Instytut Leków

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Lech Kozerski 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: OPUS 14 - ogłoszony 2017-09-15

Przyznana kwota: 1 066 484 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2018-10-31

Zakończenie projektu: 2023-03-30

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt w realizacji

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  1. Novel Nontoxic 5,9-Disubstituted SN38 Derivatives: Characterization of Their Pharmacological Properties and Interactions with DNA Oligomers IF: 5,925
    Autorzy:
    Bednarek E., Bocian W., Urbanowicz M., Sitkowski J., Naumczuk B., Kozerski L.,
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 22, strony: 7471), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms22158190 - link do publikacji
  2. Solvent-dependent regioselectivity of 2'-deoxyadenosine alkylation by 9-aminomethyl derivatives of SN38 IF: 3,069
    Autorzy:
    B. Naumczuk, W. Bocian, J. Sitkowski, R. Kawęcki, L. Kozerski
    Czasopismo:
    New Journal of Chemistry (rok: 2019, tom: 43, strony: 18975-18978), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/c9nj04828f - link do publikacji
  3. New camptothecin derivatives for generalized oncological chemotherapy:Synthesis, stereochemistry and biology IF: 2,823
    Autorzy:
    B. Naumczuk, M. Górecki, K. Wiktorska, M. Urbanowicz, J. Sitkowski, K. Lubelska, M. Milczarek, E. Bednarek, W. Bocian, L. Kozerski
    Czasopismo:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (rok: 2021, tom: 46, strony: 128146), Wydawca: Elcevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bmcl.2021.128146 - link do publikacji
  4. The Mode of SN38 Derivatives Interacting with Nicked DNA Mimics Biological Targeting of Topo I Poisons IF: 5,923
    Autorzy:
    Bocian W., Naumczuk B., Urbanowicz M., Sitkowski J., Bierczyńska-Krzysik A., Bednarek E., Wiktorska K., Milczarek M., Kozerski L.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 22, strony: 7471), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms22147471 - link do publikacji
  5. A NMR study of binding the metabolite of SN38 derivatives to a model nicked DNA decamer mimicking target of Topo I inhibitors, IF: 4,831
    Autorzy:
    B. Naumczuk, J. Sitkowski, W. Bocian, M. Urbanowicz (Stolarska), E. Bednarek, L. Kozerski
    Czasopismo:
    Bioorganic Chemistry (rok: 2021, tom: 107, strony: 104631'), Wydawca: Elsevier B.V., Amsterdam, Holandia,
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bioorg.2021.104631 - link do publikacji
  6. Regioselective alkylation reaction of the 2'-deoxycytidine with 9-aminomethyl derivatives of SN38 IF: 2,011
    Autorzy:
    Beata Naumczuk, Robert Kawęcki, Wojciech Bocian, Elżbieta Bednarek, Jerzy Sitkowski, Lech Kozerski
    Czasopismo:
    Journal of Molecular Structure (rok: 2019, tom: 1176, strony: 298-302), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.molstruct.2018.08.096 - link do publikacji