Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Selektywność funkcjonalna nowych ligandów receptora histaminowego H4

2016/23/N/NZ7/01906

Słowa kluczowe:

selektywność funkcjonalna receptor histaminowy H4 beta-arestyna-2,

Deskryptory:

  • NZ7_14: Farmacja, farmakoterapia, farmakologia

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Jagielloński - Collegium Medicum, Collegium Medicum, Wydział Farmaceutyczny

woj. małopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

Agnieszka Olejarz-Maciej 

Liczba wykonawców projektu: 2

Konkurs: PRELUDIUM 12 - ogłoszony 2016-09-15

Przyznana kwota: 99 940 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2017-10-12

Zakończenie projektu: 2021-10-11

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Pipeta elektroniczna wielokanałowa. Za kwotę 5 500 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (1)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (4)
  1. Trisubstituted 1,3,5-Triazines as Histamine H4 Receptor Antagonists with Promising Activity In Vivo
    Autorzy:
    Agnieszka Olejarz-Maciej, Szczepan Mogilski, Tadeusz Karcz, Tobias Werner, Katarzyna Kamińska, Jarosław Kupczyk, Ewelina Honkisz-Orzechowska, Gniewomir Latacz, Holger Stark, Katarzyna Kieć-Kononowicz and Dorota Łażewska
    Czasopismo:
    Molecules (rok: 2023, tom: 28, strony: 4199), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/molecules28104199 - link do publikacji
  1. Biased activity of novel aryl-1,3,5-triazine derivatives (w "Book of Abstracts").
    Autorzy:
    Agnieszka Olejarz-Maciej, Katarzyna Kamińska, Małgorzata Więcek, Dorota Łażewska, Tadeusz Karcz, Timo Litmann, Armin Buschauer, Katarzyna Kieć-Kononowicz
    Konferencja:
    VIII Meeting of the Paul Ehrlich Euro-PhD Network (rok: 2018, ), Wydawca: nie dotyczy
    Data:
    konferencja 12-14.07.2018
    Status:
    Opublikowana
  2. Searching for biased histamine H4R ligands in the group of novel aryl-1,3,5-triazine derivatives. (Poster abstract 23 w "Program Abstracts List of Participants")
    Autorzy:
    Agnieszka Olejarz-Maciej, Katarzyna Kamińska, Małgorzata Więcek, Dorota Łażewska, Tadeusz Karcz, Timo Litmann, Armin Buschauer, Katarzyna Kieć-Kononowicz
    Konferencja:
    9th Summer School Medicinal Chemistry (rok: 2018, ), Wydawca: nie dotyczy
    Data:
    konferencja 19-21.09.2018
    Status:
    Opublikowana
  3. The European Histamine Research Society 48th Annual Meeting, May 15–18th, 2019 Kraków, Poland; Tekst opublikowany w: Inflammation Research 68, 1–49 (2019). https://doi.org/10.1007/s00011-019-01266-4 (Tytuł streszczenia: B-ARRESTIN RECRUITMENT BY HISTAMINE H4 RECEPTOR LIGANDS FROM THE GROUP OF NOVEL ARYL-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES na stronie 39)
    Autorzy:
    Agnieszka Olejarz-Maciej, Katarzyna Kamińska, Małgorzata Więcek, Dorota Łażewska, Tadeusz Karcz, Timo Littmann, Armin Buschauer, Katarzyna Kieć-Kononowicz
    Konferencja:
    The European Histamine Research Society 48th Annual Meeting (rok: 2019, ), Wydawca: Springer Nature
    Data:
    konferencja 2019-05-15 do 2019-05-18
    Status:
    Opublikowana
  4. β-arrestin recruitment by histamine H4R ligands from the group of analogues of JNJ7777120
    Autorzy:
    Agnieszka Olejarz-Maciej, Małgorzata Więcek, Maria Kaleta, Tadeusz Karcz, Jadwiga Handzlik, Katarzyna Kieć-Kononowicz
    Konferencja:
    X Konwersatorium Chemii Medycznej (rok: 2021, ), Wydawca: nie dotyczy
    Data:
    konferencja 3-5 września 2021
    Status:
    Opublikowana