Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Transformacje asymetryczne z użyciem związków hiperwalencyjnego jodu. Połączenie z katalizą nukleofilową oraz nowe chiralne jodoareny jako droga do użytecznych reakcji syntetycznych.

2016/22/E/ST5/00566

Słowa kluczowe:

kataliza asymetryczna organokataliza jod hiperwalencyjny metodologia syntetyczna chemia obliczeniowa

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_18: Kataliza homogeniczna i heterogeniczna
  • ST4_14: Reakcje chemiczne: mechanizmy, termodynamika, kinetyka i kataliza

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Warszawski, Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Marcin Kałek 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: SONATA BIS 6 - ogłoszony 2016-06-15

Przyznana kwota: 1 996 800 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2017-05-09

Zakończenie projektu: 2023-05-08

Planowany czas trwania projektu: 60 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt w realizacji

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  1. Synthesis of Pummerer's ketone and its analogs by iodosobenzene-promoted oxidative phenolic coupling IF: 2,275
    Autorzy:
    Sarkar, S.; Ghosh, M. K.; Kalek, M.
    Czasopismo:
    Tetrahedron Lett. (rok: 2020, tom: 61, strony: 152459), Wydawca: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetlet.2020.152459 - link do publikacji
  2. Organocatalytic group transfer reactions with hypervalent iodine reagents IF: 2,722
    Autorzy:
    Ghosh, M.; Rajkiewicz, A. A.; Kalek, M.
    Czasopismo:
    Synthesis (rok: 2019, tom: 51, strony: 359-370), Wydawca: Thieme
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1055/s-0037-1609639 - link do publikacji
  3. Transition metal‐free aryl‐aryl cross‐coupling: C–H arylation of 2‐naphthols with diaryliodonium salts IF: 5,16
    Autorzy:
    Ghosh, M. K.; Rzymkowski, J.; Kalek, M.
    Czasopismo:
    Chem. Eur. J. (rok: 2019, tom: 25, strony: 9619-9623), Wydawca: Wiley-VCH
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/chem.201902204 - link do publikacji
  4. Synthesis of aryl sulfides by metal-free arylation of thiols with diaryliodonium salts under basic conditions IF: 3,021
    Autorzy:
    Sarkar, S.; Wojciechowska, N.; Rajkiewicz, A. A.; Kalek, M.
    Czasopismo:
    Eur. J. Org. Chem. (rok: 2022, tom: 2, strony: e202101408), Wydawca: Wiley-VCH
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.202101408 - link do publikacji
  5. Mechanism of Iodine(III)‐Promoted Oxidative Dearomatizing Hydroxylation of Phenols: Evidence for a Radical‐Chain Pathway IF: 4,857
    Autorzy:
    Kraszewski, K.; Tomczyk, I.; Drabinska, A.; Bienkowski, K.; Solarska, R.; Kalek, M.
    Czasopismo:
    Chem. Eur. J (rok: 2020, tom: 26, strony: 11584-11592), Wydawca: Wiley-VCH
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/chem.202002026 - link do publikacji
  6. Transition metal-free and regioselective vinylation of phosphine oxides and H-phosphinates with VBX reagents IF: 5,996
    Autorzy:
    Castoldi, L.; Rajkiewicz, A. A.; Olofsson, B.
    Czasopismo:
    Chem. Commun. (rok: 2020, tom: 56, strony: 14389-14392), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D0CC05992G - link do publikacji