Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Modyfikacje pierścienia A betuliny w syntezie związków cytotoksycznych.

2016/21/B/ST5/02141

Słowa kluczowe:

lupany betulina glikozydowanie saponiny aktywność biologiczna

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_20: Chemia pojedynczych cząsteczek i makrocząsteczek
  • ST5_16: Chemia biologiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Zbigniew Pakulski 

Liczba wykonawców projektu: 7

Konkurs: OPUS 11 - ogłoszony 2016-03-15

Przyznana kwota: 796 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2017-01-18

Zakończenie projektu: 2021-01-17

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Blok grzewczy aluminiowy. Za kwotę 1 028 PLN
  2. Pompy strzykawkowe z wyposażeniem. (3 szt.). Za kwotę 12 000 PLN
  3. Autoklawy z wyposażeniem (nisko- i wysokociśnieniowy). (2 szt.). Za kwotę 33 000 PLN
  4. Wyparka z oprzyrządowaniem.. Za kwotę 26 000 PLN
  5. Mieszadła magnetyczne i mieszadła magnetyczne z kontrolerem temperatury. (4 szt.). Za kwotę 9 317 PLN
  6. Waga analityczna z jonizatorem antystatycznym.. Za kwotę 9 000 PLN
  7. Zestaw komputerowy + oprogramowanie.. Za kwotę 4 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  • Publikacje książkowe (1)
  1. Synthesis and cytotoxic activity of 1,2,3-triazoles derived from 2,3-seco-dihydrobetulin via a click chemistry approach IF: 3,196
    Autorzy:
    Kuczynska, K.; Bończak, B.; Rárová, L.; Kvasnicová, M.; Strnad, M.; Pakulski, Z.; Cmoch, P.; Fiałkowski, M.
    Czasopismo:
    J. Mol. Struct. (rok: 2022, tom: 1250, strony: 131751), Wydawca: ELSEVIER
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.molstruc.2021.131751 - link do publikacji
  2. Synthesis of bidesmosidic lupane saponins – comparison of batch and continuous-flow methodologies IF: 2,074
    Autorzy:
    Korda, A.; Pakulski, Z.; Cmoch, P.; Gwardiak, K.; Karczewski, R.
    Czasopismo:
    Carbohydr. Res. (rok: 2018, tom: 461, strony: 32-37), Wydawca: Elsevier Ltd.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.carres.2018.03.006 - link do publikacji
  3. Rearrangements of betulin core. Synthesis of terpenoids possessing the bicyclo[3.3.1]nonane fragment by rearrangement of lupane-type epoxides IF: 4,335
    Autorzy:
    Pakulski, Z.; Cmoch, P.; Korda, A.; Luboradzki, R.; Gwardiak, K.; Karczewski, R.
    Czasopismo:
    J. Org. Chem. (rok: 2021, tom: 86, strony: 1084-1095), Wydawca: AMER CHEMICAL SOC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.joc.0c02560 - link do publikacji
  4. Effect of modification of betulinic acid at the C3-carbon atom on the cytotoxicity of homolupane triterpenoids IF: 7,446
    Autorzy:
    Lucie Rárová, Zbigniew Pakulski, Miroslav Strnad, Marie Kvasnicová, Tereza Štenclová, Piotr Cmoch
    Czasopismo:
    J. Med. Chem. (rok: 2021, tom: -, strony: -), Wydawca: AMER CHEMICAL SOC
    Status:
    Złożona
    Doi:
    Manuscript - link do publikacji
  5. New lupane bidesmosides exhibiting strong cytotoxic activities in vitro IF: 4,831
    Autorzy:
    Korda, A.; Rárová, L.; Pakulski, Z.; Strnad, M.; Okleš ková, J.; Kuczynska, K.; Cmoch, P.; Gwardiak, K.; Karczewski, R.
    Czasopismo:
    Bioorg. Chem. (rok: 2020, tom: 100, strony: 103868), Wydawca: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bioorg.2020.103868 - link do publikacji
  6. Oxidative functionalization of trinor-18α-olean-17(22)-ene derivatives. Annulation of the E-ring by an intramolecular aldol reaction IF: 4,354
    Autorzy:
    Kuczynska, K.; Jaźwiński, J.; Pakulski, Z.; Cmoch, P.; Luboradzki, R.
    Czasopismo:
    J. Org. Chem. (rok: 2021, tom: 86, strony: 7636-7647), Wydawca: AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.joc.1c00697 - link do publikacji
  1. Recent progress in the glycosylation of lupanes
    Autorzy:
    Pakulski, Z.
    Książka:
    Carbohydrate Chemistry: Chemical and Biological Approaches (rok: 2021, tom: 45, strony: 57-108), Wydawca: The Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana