Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Zaprojektowanie i ocena wielogenowej sygnatury transkrypcyjnej dla celów diagnostyki molekularnej guzów mózgu u dzieci

2016/21/B/NZ2/01785

Słowa kluczowe:

ekspresja genów guzy mózgu u dzieci

Deskryptory:

  • NZ2_2: Genomika, transkryptomika i epigenomika
  • NZ2_7: Bioinformatyka
  • NZ2_12: Inne zagadnienia pokrewne

Panel:

NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna

Jednostka realizująca:

Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Maria Łastowska 

Liczba wykonawców projektu: 12

Konkurs: OPUS 11 - ogłoszony 2016-03-15

Przyznana kwota: 1 183 900 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2017-04-01

Zakończenie projektu: 2021-07-05

Planowany czas trwania projektu: 51 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Komputer z oprogramowaniem. Za kwotę 7 958 PLN
  2. Mikrowirówka z rotorem do wirowania 18 próbek. Za kwotę 10 000 PLN
  3. GeneSpring lub inny program komputerowy do analizy wyników mikromacierzy. Za kwotę 62 000 PLN
  4. Monitory komputerowe - 2 szt..
  5. Pozycja dodana omyłkowo.
  6. Komputer. Za kwotę 8 000 PLN
  7. Komputer.
  8. Spektrofotometr Nanodrop. Za kwotę 58 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (6)
  1. Medulloblastoma with transitional features between Group 3 and Group 4 is associated with good prognosis.
    Autorzy:
    Maria Łastowska; Joanna Trubicka; Magdalena Niemira; Magdalena Paczkowska-Abdulsalam; Agnieszka Karkucińska-Więckowska; Magdalena Kaleta; Monika Drogosiewicz; Marta Perek-Polnik; Adam Krętowski; Bożena Cukrowska; Wiesława Grajkowska; Bożenna Dembowska-Bagińska; Ewa Matyja
    Czasopismo:
    Journal of Neuro-Oncology (rok: 2018, tom: Vol. 138, Nr 2, strony: 231-240), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s11060-018-2797-5 - link do publikacji
  2. Immunohistochemical detection of ALK protein identifies APC mutated medulloblastoma and differentiates the WNT-activated medulloblastoma from other types of posterior fossa childhood tumors.
    Autorzy:
    Maria Łastowska; Joanna Trubicka; Agnieszka Karkucińska-Więckowska; Magdalena Kaleta; Magdalena Tarasińska; Marta Perek-Polnik; Anna Antonina Sobocińska; Bożenna Dembowska-Bagińska; Wiesława Grajkowska; Ewa Matyja
    Czasopismo:
    Brain Tumor Pathology (rok: 2019, tom: Vol. 36, Nr 1, strony: 45297), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s10014-018-0331-2 - link do publikacji
  3. ALK expression is a novel marker for the WNT-activated type of pediatric medulloblastoma and an indicator of good prognosis for patients.
    Autorzy:
    Maria Łastowska; Joanna Trubicka; Magdalena Niemira; Magdalena Paczkowska-Abdulsalam; Agnieszka Karkucińska-Więckowska; Magdalena Kaleta; Monika Drogosiewicz; Magdalena Tarasińska; Marta Perek-Polnik; Adam Krętowski; Bożenna Dembowska-Bagińska; Wiesława Grajkowska; Maciej Pronicki; Ewa Matyja
    Czasopismo:
    American Journal of Surgical Pathology (rok: 2017, tom: Vol. 41, Nr 6, strony: 781 - 787), Wydawca: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1097/PAS.0000000000000847 - link do publikacji
  4. Molecular identification of CNS NB-FOXR2, CNS EFT-CIC, CNS HGNET-MN1 and CNS HGNET-BCOR pediatric brain tumors using tumor-specific signature genes.
    Autorzy:
    Łastowska Maria, Trubicka Joanna, Sobocińska Anna, Wojtas Bartosz, Niemira Magdalena, Szałkowska Anna, Krętowski Adam, Karkucińska-Więckowska Agnieszka, Kaleta Magdalena, Ejmont Maria, Perek-Polnik Marta, Dembowska-Bagińska Bożenna, Grajkowska Wiesława, Matyja Ewa.
    Czasopismo:
    Acta Neuropathologica Communications (rok: 2020, tom: Vol. 8,, strony: Article 105), Wydawca: BioMed Central
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1168/s40478-020-00984-9 - link do publikacji
  5. Constitutional mosaicism of a de novo TP53 mutation in a patient with bilateral choroid plexus carcinoma.
    Autorzy:
    Joanna Trubicka; Iwona Filipek; Piotr Iwanowski; Małgorzata Rydzanicz; Wiesława Grajkowska; Dorota Piekutowska-Abramczuk; Krystyna Chrzanowska; Agnieszka Karkucińska-Więckowska; Katarzyna Iwanicka-Pronicka; Maciej Pronicki; Maria Łastowska; Rafał Płoski; Bożenna Dembowska-Bagińska
    Czasopismo:
    Cancer Genetics (rok: 2017, tom: Vol. 216-217, strony: 79 - 85), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.cancergen.2017.07.001 - link do publikacji
  6. Transcriptional profiling of paediatric ependymomas identifies prognostically significant groups
    Autorzy:
    Łastowska M, Matyja E, Sobocińska A , Wojtas B , Niemira B , Szałkowska A, Krętowski A, Karkucińska-Więckowska A , Kaleta M, Ejmont M, Tarasińska M, Perek-Polnik M , Dembowska-Bagińska B, Pronicki M, Grajkowska W, Trubicka J
    Czasopismo:
    Journal of Pathology: Clinical Research (rok: 2021, tom: 7, strony: 45303), Wydawca: Wiley Online Library
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/cjp2.236 - link do publikacji
  1. Identification of Ependymoma-B Subgroup by Transcriptional Profiling of Tumours from Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tissue Samples.
    Autorzy:
    Łastowska M, Sobocińska, A Niemira, M, Szałkowska,A, Wojtas B, Tarasińska M , Grajkowska W, Dembowska-Bagińska B, Matyja E.
    Konferencja:
    51st Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), Lyon, Francja (rok: 2019, ), Wydawca: Pediatric Blood &Cancer 2019, 66 W
    Data:
    konferencja 23–26.10. 2019
    Status:
    Opublikowana
  2. Constitutional mosaicism of clinically important genetic markers in pediatric brain tumors detected by next-generation sequencing.
    Autorzy:
    Joanna Trubicka; Małgorzata Rydzanicz; Iwona Filipek; Piotr Iwanowski; Wiesława Grajkowska; Maciej Pronicki; Rafał Płoski; Bożenna Dembowska-Bagińska; Maria Łastowska
    Konferencja:
    18th International Symposium on Pediatric Neuro-Oncology (ISPNO 2018) (rok: 2018, ), Wydawca: Neuro-Oncology
    Data:
    konferencja 2018.06.30-2018.07.03
    Status:
    Opublikowana
  3. ALK expression at the protein level is a marker for the differentiation diagnosis of the WNT-activated type of pediatric medulloblastoma.
    Autorzy:
    Maria Łastowska; Joanna Trubicka; Magdalena Niemira; Magdalena Paczkowska-Abdulsalam; Agnieszka Karkucińska-Więckowska; Magdalena Kaleta; Monika Drogosiewicz; Magdalena Tarasińska; Marta Perek-Polnik; Adam Krętowski; Bożenna Dembowska-Bagińska; Wiesława Grajkowska; Maciej Pronicki; Ewa Matyja
    Konferencja:
    18th International Symposium on Pediatric Neuro-Oncology (ISPNO 2018) (rok: 2018, ), Wydawca: Neuro-Oncology
    Data:
    konferencja 2018.06.30-2018.07.03
    Status:
    Opublikowana
  4. Transcriptional profiling differentiates spinal cord ependymal tumours from other glial tumours in children
    Autorzy:
    A. Sobocińska, Magdalena Niemira, Anna Szałkowska, Bartosz Wojtaś, Joanna Trubicka, Wiesława Grajkowska , E. Matyja, M. Łastowska
    Konferencja:
    14th Meeting of the European Association of Neuro-Oncology (rok: 2019, ), Wydawca: Neuro-Oncology vol 21, Issue Supplement 3
    Data:
    konferencja 19-22.9.2019
    Status:
    Opublikowana
  5. ALK expression can differentiate the WNT-activated type of medulloblastoma from choroid plexus carcinoma and ependymoma.
    Autorzy:
    A.A. Sobocińska, J. Trubicka, A.Karkucińska-Więckowska, M. Kaleta, W. Grajkowska, E. Matyja, M. Łastowska
    Konferencja:
    18th International Symposium on Pediatric Neuro-Oncology (ISPNO 2018) (rok: 2018, ), Wydawca: Neuro-Oncology
    Data:
    konferencja 2018.06.30-2018.07.03
    Status:
    Opublikowana
  6. Germline mutations in MSH2 gene in pediatric patients with congenital and sporadic glioblastoma.
    Autorzy:
    Ejmont Maria, Rydzanicz Małgorzata, Grajkowska Wiesława, Perek-Polnik Marta, Sowińska Agnieszka, Kozłowska Magdalena, Łastowska Maria, Pronicki Maciej, Płoski Rafał, Dembowska-Bagińska Bożenna, Trubicka Joanna
    Konferencja:
    19th International Symposium on Pediatric Neuro-Oncology (ISPNO 2020) (rok: 2020, ), Wydawca: Oxford University Press
    Data:
    konferencja 2020.12.13-2020.12.16
    Status:
    Opublikowana

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy