Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Badanie stereoselektywności reakcji Mukaiyamy 2-trimetylosiloksyfuranu z chiralnymi aldehydami w roztworach wodnych.

2016/21/N/ST5/00875

Słowa kluczowe:

aldolowa reakcja Mukaiyama kwas Lewisa diastereoseletywność synteza asymetryczna regioselektywność

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Jagielloński, Wydział Chemii

woj. małopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

Anna Adamkiewicz 

Liczba wykonawców projektu: 2

Konkurs: PRELUDIUM 11 - ogłoszony 2016-03-15

Przyznana kwota: 99 996 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2017-03-17

Zakończenie projektu: 2019-04-16

Planowany czas trwania projektu: 24 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Mieszadło magnetyczne z płyta grzejną i czujnikiem temperatury. Za kwotę 11 992 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (1)
  1. Lewis Acid-Catalyzed Stereoselective α-Addition of Chiral Aldehydes to Cyclic Dienol Silanes: Aqueous Synthesis of Chiral Butenolides IF: 5,451
    Autorzy:
    Anna Adamkiewicz, Izabela Węglarz, Aleksandra Butkiewicz, Marta Woyciechowska, and Jacek Mlynarski
    Czasopismo:
    Advanced Synthesis & Catalysis (rok: 2019, ), Wydawca: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/adsc.201901218 - link do publikacji