Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Dehydropeptydy jako substraty w syntezie bloków budulcowych użytecznych do otrzymywania artzymów

2016/21/B/ST5/00115

Słowa kluczowe:

dehydropeptydy oksazoliny mimetyki enzymów konformacje

Deskryptory:

  • ST5_16: Chemia biologiczna
  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_22: Chemia supramolekularna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Politechnika Wrocławska

woj. dolnośląskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Paweł Kafarski 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: OPUS 11 - ogłoszony 2016-03-15

Przyznana kwota: 793 330 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2017-02-01

Zakończenie projektu: 2021-02-08

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Pompa membranowa. Za kwotę 7 000 PLN
  2. chromatograf typu "Flash". Za kwotę 170 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  • Publikacje książkowe (1)
  1. Dipeptides of S-Substituted Dehydrocysteine as Artzyme Building Blocks: Synthesis, Complexing Abilities and Antiproliferative Properties
    Autorzy:
    Lenartowicz,P.; Psurski, M.; Kotynia, A.; Pieniężna, A.; Cuprych, M.; Poniatowska, K.; Brasuń, J. Kafarski, P.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Science (rok: 2021, tom: 22 (2168), strony: 45304), Wydawca: mdpi
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms22042168 - link do publikacji
  2. A novel approach for obtaining alpha,beta-diaminophosphonates bearing structurally diverseside chains and their interactions with transition metal ions studied by ITC
    Autorzy:
    Lenartowicz, P.; Witkowska, D.; Żyszka-Haberecht, B.; Dziuk, B.; Ejsmont, K.; Świątek-Kozłowska, J.; Kafarski, P.
    Czasopismo:
    RSC Advances (rok: 2020, tom: 10, strony: 24045 - 24056), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/d0ra03764h - link do publikacji
  3. Phosphonopeptides containing free phosphonic groups: recent advances
    Autorzy:
    Kafarski, P.
    Czasopismo:
    RSC Advances (rok: 2020, tom: 10, strony: 25898 - 25910), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/d0ra04655h - link do publikacji
  4. Access to α-Aminophosphonic Acid Derivatives and Phosphonopeptides by [Rh(P–OP)]-Catalyzed Stereoselective Hydrogenation
    Autorzy:
    Fernández-Pérez, H.; Lenartowicz, P.; Carreras, L.; Grabulosa, A.; Kafarski, P. Vidal-Ferran, A.
    Czasopismo:
    Journal of Organic Chemistry (rok: 2020, tom: 85, strony: 14779 - 14784), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.joc.0c00914 - link do publikacji
  5. Michael additions to double bonds of esters of N-protected (s)-phenylalanyldehydroalanine (X-(s)-Phe-ΔAla-OMe) and its phosphonic acid counterpart (X-(s)-Phe-ΔAla-PO(OEt)2)
    Autorzy:
    Lenartowicz, P., Dziuk, B.; Zarychta, B.; Makowski, M.; Kafarski P.
    Czasopismo:
    Phosphorus, Sulfur, Silicon Related Elements (rok: 2017, tom: 192(6), strony: 706-712), Wydawca: Taylor& Francis
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/10426507.2017.1308933 - link do publikacji
  1. Phosphonates: Their Natural Occurrence and Physiological Role
    Autorzy:
    Paweł Kafarski
    Książka:
    Biological Role of Phosphorus (rok: 2020, tom: 1, strony: 557-577), Wydawca: Intech Open
    Status:
    Opublikowana

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy