Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Molekularne mechanizmy przebiegu szlaku czynników indukowanych hipoksją (HIF) w ludzkim śródbłonku.

2015/18/E/NZ3/00687

Słowa kluczowe:

HIF-1 HIF-2 HIF-3 mikro-RNA angiogeneza

Deskryptory:

  • NZ1_2: Biochemia
  • NZ3_1: Biologia komórki
  • NZ1_1: Biologia molekularna

Panel:

NZ3 - Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Wrocławski, Wydział Biotechnologii

woj. dolnośląskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Rafał Bartoszewski 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: SONATA BIS 5 - ogłoszony 2015-06-15

Przyznana kwota: 1 676 901 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2016-05-24

Zakończenie projektu: 2023-01-23

Planowany czas trwania projektu: 80 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Komora typu glow box do badań (izolacji) komórek w warunkach hipoksji (możliwość jednoczesnej hodowli i pracy z komórkami). Za kwotę 135 693 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (11)
  1. EPAS1 resistance to miRNA-based regulation contributes to prolonged expression of HIF-2 during hypoxia in human endothelial cells
    Autorzy:
    Maciej Jaśkiewicz1*, Adrianna Moszyńska2, Magdalena Gebert3, James F. Collawn4 and Rafał Bartoszewski5*
    Czasopismo:
    Gene (rok: 2023, tom: 868, strony: 147376), Wydawca: elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.gene.2023.147376 - link do publikacji
  2. IRE1 Endoribonuclease Activity Modulates Hypoxic HIF-1α Signaling in Human Endothelial Cells
    Autorzy:
    Adrianna Moszyńska, James F. Collawn, Rafał Bartoszewski
    Czasopismo:
    Biomolecules (rok: 2020, tom: 10(6), strony: 895), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/biom10060895 - link do publikacji
  3. Primary Endothelial-specific Regulation of Hypoxia-inducible Factor (HIF)-1 and HIF-2 and their Target Gene Expression Profiles During Hypoxia
    Autorzy:
    Rafal Bartoszewski, Adrianna Moszyńska, Marcin Serocki, Aleksandra Cabaj, Andreas Polten, Renata Ochocka, Louis Dell'Italia, Sylwia Bartoszewska, Jarosław Króliczewski; Michał Dąbrowski and James F. Collawn
    Czasopismo:
    FASEB J (rok: 2019, tom: 33, strony: 7929-7941), Wydawca: FASEB
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1096/fj.201802650RR - link do publikacji
  4. miR-200b downregulates CFTR during hypoxia in human lung epithelial cells
    Autorzy:
    Sylwia Bartoszewska, Wojciech Kamysz, Bogdan Jakiela, Marek Sanak, Jarosław Króliczewski, Zsuzsa Bebok, Rafal Bartoszewski, James F Collawn
    Czasopismo:
    CMBL (rok: 2017, tom: 0,932638888888889, strony: 45305), Wydawca: BMC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s11658-017-0054-0 - link do publikacji
  5. The transition from HIF-1 to HIF-2 during prolonged hypoxia results from reactivation of PHDs and HIF1A mRNA instability
    Autorzy:
    Maciej Jaśkiewicz, Adrianna Moszyńska, Jarosław Króliczewski, Aleksandra Cabaj, Sylwia Bartoszewska, Agata Charzyńska, Magda Gebert, Michał Dąbrowski, James F Collawn, Rafal Bartoszewski
    Czasopismo:
    Cellular & Molecular Biology Letters (rok: 2022, tom: 27, strony: 109), Wydawca: BMC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s11658-022-00408-7 - link do publikacji
  6. miR-200b downregulates Kruppel Like Factor 2 (KLF2) during acute hypoxia in human endothelial cells
    Autorzy:
    Rafal Bartoszewski MarcinSerocki AnnaJanaszak-Jasiecka SylwiaBartoszewska KingaKochan-Jamrozy ArkadiuszPiotrowski JarosławKróliczewski James F.Collawn
    Czasopismo:
    European Journal of Cell Biology (rok: 2017, tom: 96 (8), strony: 758-766), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
  7. miRNAs regulate the HIF switch during hypoxia: a novel therapeutic target
    Autorzy:
    Marcin Serocki Sylwia Bartoszewska Anna Janaszak-Jasiecka Renata J. Ochocka James F. Collawn Rafał Bartoszewski
    Czasopismo:
    Angiogenesis (rok: 2018, tom: 21, strony: 183-202), Wydawca: Springer Netherlands
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s10456-018-9600-2 - link do publikacji
  8. Hypoxia-inducible factor (HIF)-3a2 serves as an endothelial cell fate executor during chronic hypoxia
    Autorzy:
    Maciej Jaskiewicz, Adrianna Moszynska, Marcin Serocki, Jaroslaw Króliczewski, Sylwia Bartoszewska, James F Collawn, Rafal Bartoszewski
    Czasopismo:
    EXCLI journal (rok: 2022, tom: 21, strony: 454), Wydawca: EXCLI journal
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.17179/excli2021-4622 - link do publikacji
  9. Unfolded protein response (UPR) integrated signaling networks determine cell fate during hypoxia
    Autorzy:
    Sylwia Bartoszewska, James Collawn
    Czasopismo:
    CMBL (rok: 2020, tom: 25, strony: 45311), Wydawca: BMC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s11658-020-00212-1 - link do publikacji
  10. The hypoxia-induced changes in miRNA-mRNA in RNA-induced silencing complexes and HIF-2 induced miRNAs in human endothelial cells
    Autorzy:
    Adrianna Moszyńska, Maciej Jaśkiewicz, Marcin Serocki, Aleksandra Cabaj, David K Crossman, Sylwia Bartoszewska, Magdalena Gebert, Michał Dąbrowski, James F Collawn, Rafal Bartoszewski
    Czasopismo:
    FASEB J (rok: 2022, tom: 36, strony: 7), Wydawca: Willey
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1096/fj.202101987R - link do publikacji
  11. Functional and HRE motifs count analysis of induction of selected hypoxia-responsive genes by HIF-1 and HIF-2 in human umbilical endothelial cells
    Autorzy:
    Aleksandra Cabaj, Adrianna Moszyńska, Agata Charzyńska, Rafał Bartoszewski, Michał Dąbrowski
    Czasopismo:
    Cellular signalling (rok: 2022, tom: 90, strony: 110209), Wydawca: ELSEVIER
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.cellsig.2021.110209 - link do publikacji