Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Wykorzystanie narzędzi genetycznych w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych.

2015/18/E/NZ2/00678

Słowa kluczowe:

RNAi shRNA CRISPR/Cas9 HD SCA3

Deskryptory:

  • NZ2_1: Genetyka molekularna
  • NZ5_7: Leczenie chorób człowieka
  • NZ1_1: Biologia molekularna

Panel:

NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Bioorganicznej PAN

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Marta Olejniczak 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: SONATA BIS 5 - ogłoszony 2015-06-15

Przyznana kwota: 1 917 600 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2016-04-18

Zakończenie projektu: 2021-10-17

Planowany czas trwania projektu: 60 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (9)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (2)
  • Publikacje książkowe (1)
  1. Paving the way towards precise and safe CRISPR genome editing IF: 14,227
    Autorzy:
    Pawel Sledzinski, Magdalena Dabrowska, Mateusz Nowaczyk, Marta Olejniczak
    Czasopismo:
    Biotechnology Advances (rok: 2021, tom: 49, strony: 44946), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.biotechadv.2021.107737 - link do publikacji
  2. Universal RNAi Triggers for the Specific Inhibition of Mutant Huntingtin, Atrophin-1, Ataxin-3, and Ataxin-7 Expression IF: 6,018
    Autorzy:
    Kotowska-Zimmer A, Ostrovska Y, Olejniczak M
    Czasopismo:
    Mol Ther Nucleic Acids (rok: 2020, tom: 19, strony: 562-571), Wydawca: CellPress
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.omtn.2019.12.012 - link do publikacji
  3. Generation of human iPS cell line IBCHi001-A from dentatorubral-pallidoluysian atrophy patient's fibroblasts IF: 4,176
    Autorzy:
    Kozlowska E, Ciolak A, Olejniczak M, Fiszer A.
    Czasopismo:
    Stem Cell Research (rok: 2019, tom: 39, strony: 101512), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.scr.2019.101512 - link do publikacji
  4. Generation of new isogenic models of Huntington's disease using CRISPR-Cas9 technology IF: 4,331
    Autorzy:
    Dabrowska M, Ciolak A, Kozlowska E, Fiszer A. and Olejniczak M
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2020, tom: 21(5), strony: 1854), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms21051854 - link do publikacji
  5. Precise excision of the CAG tract from the Huntingtin Gene by Cas9 Nickases IF: 3,877
    Autorzy:
    Dabrowska M, Juzwa W, Krzyzosiak WJ, Olejniczak M
    Czasopismo:
    Front Neurosci (rok: 2018, tom: 0,552083333333333, strony: 44934), Wydawca: Frontiers Media SA
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fnins.2018.00075 - link do publikacji
  6. Stress-induced changes in miRNA biogenesis and functioning IF: 6,721
    Autorzy:
    Olejniczak M, Kotowska-Zimmer A, Krzyzosiak WJ
    Czasopismo:
    Cell Mol Life Sci., (rok: 2018, tom: 75, strony: 177-191), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00018-017-2591-0 - link do publikacji
  7. A CAG repeat-targeting artificial miRNA lowers the mutant huntingtin level in the YAC128 model of Huntington's disease IF: 8,886
    Autorzy:
    Kotowska-Zimmer A., Przybyl L., Pewinska M., Suszynska-Zajczyk J., Wronka D., Figiel M. and Olejniczak M
    Czasopismo:
    Molecular Therapy Nucleic Acids (rok: 2022, ), Wydawca: Cell Press
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  8. Artificial miRNAs as therapeutic tools: challenges and opportunities IF: 6,846
    Autorzy:
    Kotowska-Zimmer A, Pewinska M, Olejniczak M
    Czasopismo:
    WIREs RNA (rok: 2021, tom: nie dotyczy, strony: nie dotyczy), Wydawca: Wiley Periodicals LLC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/wrna.1640 - link do publikacji
  9. qEva-CRISPR: a method for quantitative evaluation of CRISPR/Cas-mediated genome editing in target and off-target sites IF: 10,235
    Autorzy:
    Dabrowska M, Czubak K, Juzwa W, Krzyzosiak WJ, Olejniczak M, Kozlowski P
    Czasopismo:
    Nucleic Acids Res (rok: 2018, tom: 46(17), strony: e101), Wydawca: Oxford Academic
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1093/nar/gky505 - link do publikacji
  1. Universal RNAi triggers for specific inhibition of mutant huntingtin, ataxin-3, ataxin-7 and atrophin-1 expression
    Autorzy:
    A. Kotowska-Zimmer, J. Ostrowska, K. Grochowina, A. Ciesiołka, P. Joachimiak, A. Fiszer, M. Olejniczak
    Konferencja:
    the 44th FEBS Congress (rok: 2019, ), Wydawca: FEBS Open Bio
    Data:
    konferencja 6-11.07.2019
    Status:
    Opublikowana
  2. A CAG repeat-targeting artificial miRNA lowers the mutant huntingtin level in the YAC128 model of Huntington's disease
    Autorzy:
    M. Olejniczak, A. Kotowska-Zimmer, L. Przybyl, M. Pewińska, J. Suszynska-Zajczyk, D. Wronka, M. Figiel
    Konferencja:
    European Huntington's Disease Network (EHDN) Meeting (rok: 2021, ), Wydawca: BMJ Journals
    Data:
    konferencja 9-11.09
    Status:
    Opublikowana
  1. Gene Therapy for Huntington's Disease Using Targeted Endonucleases
    Autorzy:
    Magdalena Dabrowska and Marta Olejniczak
    Książka:
    Methods in Molecular Biology, Trinucleotide repeats (rok: 2020, tom: 2056, strony: 269-284), Wydawca: Humana Press
    Status:
    Opublikowana