Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Wykorzystanie możliwości systemu CRISPR/dCas9 oraz peptydów penetrujących komórkę w celu zapobiegania restenozie i zakrzepicy tętnic wieńcowych - badania in vitro

2015/17/D/NZ7/00809

Słowa kluczowe:

śródbłonek komórki mięśniówki gładkiej naczyń fibroblasty restenoza zakrzepica cytoszkielet

Deskryptory:

  • NZ5_7: Leczenie chorób człowieka
  • NZ7_12: Prewencja chorób człowieka

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Mikołaja Kopernika, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Wydział Lekarski

woj. kujawsko-pomorskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Maciej Gagat 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: SONATA 9 - ogłoszony 2015-03-16

Przyznana kwota: 946 600 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2016-01-27

Zakończenie projektu: 2019-11-26

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Automatyczny system fluorescencyjny do obserwacji przyżyciowej komórek wyposażony w inkubator CO2 typu "on stage". Za kwotę 344 000 PLN
  2. Lodówka 4°C z -20°C zamrażarką. Za kwotę 5 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  1. CRISPR-based activation of endogenous expression of TPM1 inhibits inflammatory response of primary human coronary artery endothelial and smooth muscle cells induced by recombinant human TNFα
    Autorzy:
    Gagat M, Zielińska W, Mikołajczyk K, Zabrzyński J, Krajewski A, Klimaszewska-Wiśniewska A, Grzanka D, Grzanka A
    Czasopismo:
    Frontiers in Cell and Developmental Biology (rok: 2021, tom: -, strony: -), Wydawca: Frontiers
    Status:
    Przyjęta do publikacji
    Doi:
    10.3389/fcell.2021.668032 - link do publikacji
  2. Low Effectiveness of the Introduction of pmaxGFP into Primary Human Coronary Endothelial Cells Using Cell-Penetrating Peptides and Nuclear-Localization Sequences in Non-Covalent Interactions
    Autorzy:
    Zielińska W, Gagat M, Mikołajczyk K, Hałas-Wiśniewska M, Grzanka A
    Czasopismo:
    Applied Sciences (rok: 2021, tom: 11, strony: 1997), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/app11051997 - link do publikacji
  3. Cell-penetrating peptides and their utility in genome function modifications (Review)
    Autorzy:
    Gagat M, Zielińska W, Grzanka A
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Medicine (rok: 2017, tom: 40, strony: 1615-1623), Wydawca: Spandidos Publications
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3892/ijmm.2017.3172 - link do publikacji
  4. Letter by Gagat and Grzanka Regarding Article, "Neutrophil Activation of Endothelial Cell-Expressed TRPM2 Mediates Transendothelial Neutrophil Migration and Vascular Injury"
    Autorzy:
    Gagat M, Grzanka D
    Czasopismo:
    Circulation Research (rok: 2017, tom: 121, strony: e86), Wydawca: Lippincott Williams & Wilkins
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1161/CIRCRESAHA.117.312128 - link do publikacji
  5. Letter by Gagat and Grzanka Regarding Article, "Talin-Dependent Integrin Activation Regulates VE-Cadherin Localization and Endothelial Cell Barrier Function".
    Autorzy:
    Gagat M, Grzanka D
    Czasopismo:
    Circulation Research (rok: 2019, tom: 125, strony: e11-e12), Wydawca: Lippincott Williams & Wilkins
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1161/CIRCRESAHA.119.315450 - link do publikacji