Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Poszukiwanie genów krytycznych dla oligo- i azoospermii u człowieka - mysi model doświadczalny typu "knockout"

2015/17/B/NZ2/01157

Słowa kluczowe:

niepłodość genetyczne uwarunkowania męskiej niepłodności badania modelowe na zwierzętach nokaut genowy

Deskryptory:

  • NZ2_2: Genomika, transkryptomika i epigenomika
  • NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka
  • NZ2_11: Epidemiologia genetyczna

Panel:

NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna

Jednostka realizująca:

Instytut Genetyki Człowieka PAN

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Maciej Kurpisz 

Liczba wykonawców projektu: 8

Konkurs: OPUS 9 - ogłoszony 2015-03-16

Przyznana kwota: 1 566 440 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2016-02-01

Zakończenie projektu: 2020-02-16

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Komputer stacjonarny. Za kwotę 5 000 PLN
  2. Spektrofotometr Qubit® 3.0 Fluorometer. Za kwotę 8 500 PLN
  3. Lodówko-zamrażarka.
  4. Narzędzia mikrochirurgiczne. Za kwotę 3 000 PLN
  5. doposażenie mikroskopu o system do dokumentacji mikroskopowej CellF (Olympus) oraz filtry fluorescencyjne. Za kwotę 46 500 PLN
  6. notebook.
  7. aparat do automatycznej izolacji kwasów nukleinowych (MagCore HF16). Za kwotę 65 000 PLN
  8. aparat do elektroforezy. Za kwotę 8 000 PLN
  9. zestaw do analizy Western blot 13000 pln – doposażenie laboratorium w niezbędny zestaw do przeprowadzenia doswiadczeń. Za kwotę 13 000 PLN
  10. Skaner.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (9)
  1. Novel Mutations Segregating with Complete Androgen Insensitivity Syndrome and their Molecular Characteristics
    Autorzy:
    Malcher A, Jedrzejczak P, Stokowy T, Monem S, Nowicka-Bauer K, Zimna A, Czyzyk A, Maciejewska-Jeske M, Meczekalski B, Bednarek-Rajewska K, Wozniak A, Rozwadowska N, Kurpisz M
    Czasopismo:
    Int J Mol Sci (rok: 2019, tom: 20, strony: pii: E5418), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms20215418 - link do publikacji
  2. Evaluation of seminal plasma HSPA2 protein as a biomarker of human spermatogenesis status.
    Autorzy:
    Karolina Nowicka-Bauer1,2, Agnieszka Malcher, Olga Włoczkowska, Marzena Kamieniczna, Marta Olszewska, Maciej K. Kurpisz
    Czasopismo:
    Reproductive Biology (rok: 2021, tom: -, strony: -), Wydawca: ELSEVIER
    Status:
    Złożona
  3. Chromosome (re)positioning in spermatozoa of fathers and sons – carriers of reciprocal chromosome translocation (RCT)
    Autorzy:
    Olszewska , Wiland E, Huleyuk N, Fraczek M, Midro AT, Zastavna D, Kurpisz M
    Czasopismo:
    BMC Med Genomics (rok: 2019, tom: 12, strony: 30), Wydawca: Springer Nature/BioMed Central Ltd
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s12920-018-0470-7 - link do publikacji
  4. Variants in GCNA, X‐linked germ‐cell genome integrity gene, identified in men with primary spermatogenic failure
    Autorzy:
    Hardy JJ, Wyrwoll MJ, Mcfadden W, Malcher A, Rotte N, Pollock NC, Munyoki S, Veroli MV, Houston BJ, Xavier MJ, Kasak L, Punab M, Laan M, Kliesch S, Schlegel P, Jaffe T, Hwang K, Vukina J, Brieno-Enriquez MA, Orwig K, Yanowitz J, Buszczak M, Veltman JA, Oud M, Nagirnaja L, Olszewska M, O'Bryan MK, Conrad DF, Kurpisz M, Tuttelmann F, Yatsenko AN, GEIMINI Consortium
    Czasopismo:
    Human Genetics (rok: 2021, tom: 140, strony: 1169-1182), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00439-021-02287-y - link do publikacji
  5. Familial infertility (azoospermia and cryptozoospermia) in two brothers – carriers of t(1;7) complex chromosomal rearrangement (CCR): molecular cytogenetic analysis
    Autorzy:
    Olszewska M, Stokowy T, Pollock N, Huleyuk N, Georgiadis A, Yatsenko S, Zastavna D, Yatsenko AN, Kurpisz M
    Czasopismo:
    Int J Mol Sci (rok: 2020, tom: 21, strony: 4559), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms21124559 - link do publikacji
  6. Analysis of sperm chromosomes in six carriers of rare and common Robertsonian translocations
    Autorzy:
    Olszewska M, Wiland E, Wanowska E, Huleyuk N, Chernykh VB, Zastavna D, Kurpisz M
    Czasopismo:
    Postepy Hig Med Dosw (rok: 2021, tom: 75, strony: 199-210), Wydawca: Sciendo (De Gruyter Poland Sp. z o.o.)
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.5604/01.3001.0014.8122 - link do publikacji
  7. Human sperm proteins identified by 2-dimensional electrophoresis and mass spetrometry and their relevance to a transcriptomic analysis
    Autorzy:
    Nowicka-Bauer K, Ozgo M, Lepczynski A, Kamieniczna M, Malcher A, Skrzypczak W, Kurpisz M
    Czasopismo:
    Reproductive Biology (rok: 2018, tom: 18, strony: 151-160), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.repbio.2018.02.003 - link do publikacji
  8. Sperm mitochondrial dysfunction and oxidative stress as possible reasons for isolated asthenozoospermia
    Autorzy:
    Nowicka-Bauer K, Lepczynski A, Ozgo M, Kamieniczna M, Fraczek M, Stanski L, Olszewska M, Malcher A, Skrzypczak W, Kurpisz MK
    Czasopismo:
    J Physiol Pharmacol (rok: 2018, tom: 69, strony: 403-417), Wydawca: the Polish Physiological Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.26402/jpp.2018.3.05 - link do publikacji
  9. The effect of Robertsonian translocations on the intranuclear positioning of NORs (nucleolar organizing regions) in human sperm cells
    Autorzy:
    Wiland E, Olszewska M, Huleyuk N, Chernykh VB, Kurpisz M
    Czasopismo:
    Scientific Reports (rok: 2019, tom: 9, strony: 2213), Wydawca: Springer Nature Publishing AG
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/s41598-019-38478-x - link do publikacji