Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Nowe warianty i zastosowania reakcji nukleofilowego podstawienia wodoru w elektrofilowych arenach

2014/15/B/ST5/02180

Słowa kluczowe:

nitroareny nukleofile enaminy karboaniony podstawienie nukleofilowe

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Organicznej PAN

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Mieczysław Mąkosza 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: OPUS 8 - ogłoszony 2014-09-15

Przyznana kwota: 694 600 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2015-08-03

Zakończenie projektu: 2019-01-02

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Chłodnica imersyjna. Za kwotę 35 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (7)
  1. How Does Nucleophilic Aromatic Substitution in Nitroarenes Really Proceed: General Mechanism
    Autorzy:
    Mieczysław Mąkosza
    Czasopismo:
    Synthesis (rok: 2017, tom: 49, strony: 3247-3254), Wydawca: Thieme
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1055/s-0036-1588444 - link do publikacji
  2. Simple Synthesis of Aryl p-Nitroarylacetonitriles by Vicarious Nucleophilic Substitution with Carbanions of Protected Cyanohydrins
    Autorzy:
    Nazar Rad, Mieczysław Mąkosza
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2018, tom: 2018, strony: 376-380), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.201701507. - link do publikacji
  3. Direct synthesis of nitroaryl acetylenes from acetylenes and nitroarenes via oxidative nucleophilic substitution of hydrogen
    Autorzy:
    Bujok, Robert; Mąkosza, Mieczysław
    Czasopismo:
    Chemical Communications (rok: 2016, tom: 52, strony: 12650-12652), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/C6CC07475H - link do publikacji
  4. Transition Metal Free Nucleophilic Benzylation of Nitroarenes. Umpolung of the Friedel Crafts Reaction
    Autorzy:
    Kacper Kisiel, Jakub Brześkiewicz, Rafał Loska, Mieczysław Mąkosza
    Czasopismo:
    Advanced Synthesis & Catalysis (rok: 2019, tom: 361, strony: 1641-1646), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/adsc.201801715 - link do publikacji
  5. alpha-Chlorobenzylation of Nitroarenes via Vicarious Nucleophilic Substitution with Benzylidene Dichloride: Umpolung of the Friedel-Crafts Reaction
    Autorzy:
    J. Brześkiewicz, R. Loska, M. Mąkosza
    Czasopismo:
    Journal of Organic Chemistry (rok: 2018, tom: 83, strony: 8499-8508), Wydawca: ACS
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.joc.8b01091 - link do publikacji
  6. NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION IN NITROARENES. GENERAL MECHANISM
    Autorzy:
    M. Mąkosza
    Czasopismo:
    Chemical Journal of Armenia (rok: 2018, tom: 71, strony: 90-106), Wydawca: NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE REPUBLIC OF ARMENIA
    Status:
    Opublikowana
  7. Synthesis of a-Fluoro-a-nitroarylacetates via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
    Autorzy:
    Czaban-Jóźwiak, Justyna; Loska, Rafał; Mąkosza, Mieczysław
    Czasopismo:
    Journal of Organic Chemistry (rok: 2016, tom: 81, strony: 11751-11757), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.joc.6b02219 - link do publikacji