Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Eksperymentalny model nowej generacji do badań farmakologicznych czerniaka

2014/15/B/NZ7/00947

Słowa kluczowe:

czerniak profil genetyczny inhibitory szlaku MAPK terapia celowana wemurafenib trametinib

Deskryptory:

  • NZ7_14: Farmacja, farmakoterapia, farmakologia
  • NZ7_16: Inne zagadnienia pokrewne

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Wydział Lekarski

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Małgorzata Czyż 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: OPUS 8 - ogłoszony 2014-09-15

Przyznana kwota: 1 398 040 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2015-07-16

Zakończenie projektu: 2019-07-15

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Inkubator do howowli komórkowych. Za kwotę 34 000 PLN
  2. Platforma do rejestrowania obrazu komórek w czasie rzeczywistym zawierająca całkowicie zautomatyzowany mikroskop fluorescencyjny z oprogramowaniem. Za kwotę 480 000 PLN
  3. Wysokopojemny zasobnik dla azotu. Za kwotę 25 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (14)
  1. 17-Aminogeldanamycin selectively diminishes IRE1α-XBP1s pathway activity and cooperatively induces apoptosis with MEK1/2 and BRAFV600E inhibitors in melanoma cells of different genetic subtypes. IF: 4,021
    Autorzy:
    Mielczarek-Lewandowska A, Sztiller-Sikorska M, Osrodek M, Czyz M, Hartman ML
    Czasopismo:
    Apoptosis (rok: 2019, tom: 24, strony: 596-611), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s10495-019-01542-y - link do publikacji
  2. Fibroblast Growth Factor Receptor Signaling in Skin Cancers IF: 5,656
    Autorzy:
    Czyz M
    Czasopismo:
    Cells (rok: 2019, tom: 8, strony: E540), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cells8060540 - link do publikacji
  3. Plasticity of Drug-Naïve and Vemurafenib- or Trametinib-Resistant Melanoma Cells in Execution of Differentiation/Pigmentation Program IF: 2,6
    Autorzy:
    Czyz M, Sztiller-Sikorska M, Gajos-Michniewicz A, Osrodek M, Hartman ML
    Czasopismo:
    Journal of Oncology (rok: 2019, tom: 2019, strony: 1697913), Wydawca: Hindawi
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1155/2019/1697913 - link do publikacji
  4. Dissecting Mechanisms of Melanoma Resistance to BRAF and MEK Inhibitors Revealed Genetic and Non-Genetic Patient- and Drug-Specific Alterations and Remarkable Phenotypic Plasticity IF: 4,366
    Autorzy:
    Mariusz L. Hartman, Malgorzata Sztiller-Sikorska, Anna Gajos-Michniewicz and Malgorzata Czyz
    Czasopismo:
    Cells (rok: 2020, tom: 9, strony: 142), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cells9010142 - link do publikacji
  5. HGF/c-MET Signaling in Melanocytes and Melanoma IF: 3,687
    Autorzy:
    Czyz M
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2018, tom: 19 (12), strony: E3844), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms19123844 - link do publikacji
  6. Inhibitors of HSP90 in melanoma IF: 4,021
    Autorzy:
    Aleksandra Mielczarek-Lewandowska, Mariusz L. Hartman, Malgorzata Czyz
    Czasopismo:
    Apoptosis (rok: 2020, tom: 25, strony: 44923), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s10495-019-01577-1 - link do publikacji
  7. TYRP1 mRNA level is stable and MITF-M-independent in drug-naïve and vemurafenibresistant melanoma cells IF: 2,309
    Autorzy:
    Hartman ML Czyz M
    Czasopismo:
    Archives of Dermatological Research (rok: 2020, tom: 12, strony: 385-392), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00403-019-01995-w - link do publikacji
  8. Whole-exome sequencing reveals novel genetic variants associated with diverse phenotypes of melanoma cells IF: 3,851
    Autorzy:
    Hartman ML, Sztiller-Sikorska M, Czyz M
    Czasopismo:
    Molecular Carcinogenesis (rok: 2019, tom: 58, strony: 588-602), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/mc.22953 - link do publikacji
  9. 17-Aminogeldanamycin Inhibits Constitutive Nuclear Factor-Kappa B (NF-κB) Activity in Patient-Derived Melanoma Cell Lines IF: 4,556
    Autorzy:
    Hartman ML, Rogut M, Mielczarek-Lewandowska A, Wozniak M, Czyz M
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2020, tom: 21, strony: 3749), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms21113749 - link do publikacji
  10. Physiologically Relevant Oxygen Concentration (6% O2) as an Important Component of the Microenvironment Impacting Melanoma Phenotype and Melanoma Response to Targeted Therapeutics In Vitro IF: 4,183
    Autorzy:
    Osrodek M, Hartman ML, Czyz M
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2019, tom: 20, strony: E4203), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms20174203 - link do publikacji
  11. Role of miRNAs in Melanoma Metastasis IF: 6,162
    Autorzy:
    Anna Gajos-Michniewicz, Małgorzata Czyż
    Czasopismo:
    Cancers (rok: 2019, tom: 11, strony: E326), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cancers11030326 - link do publikacji
  12. miRNAs in Melanoma: Tumor Suppressors and Oncogenes with Prognostic Potential. IF: 3,99
    Autorzy:
    Wozniak M, Mielczarek A, Czyz M.
    Czasopismo:
    Current Medicinal Chemistry (rok: 2016, tom: 23 (28), strony: 3136-3153), Wydawca: Bentham Science Publishers
    Status:
    Opublikowana
  13. Exogenous growth factors bFGF, EGF and HGF do not influence viability and phenotype of V600EBRAF melanoma cells and their response to vemurafenib and trametinib in vitro IF: 2,806
    Autorzy:
    Zalesna I, Osrodek M, Hartman ML, Rozanski M, Sztiller-Sikorska M, Niewinna K, Nejc D, Czyz M
    Czasopismo:
    PlosOne (rok: 2017, tom: 12 (8), strony: e0183498), Wydawca: PLOS
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1371/journal.pone - link do publikacji
  14. Vemurafenib and trametinib reduce expression of CTGF and IL-8 in V600EBRAF melanoma cells IF: 4,202
    Autorzy:
    Hartman ML, Rozanski M, Osrodek M, Zalesna I, Czyz M.
    Czasopismo:
    Laboratory Investigation (rok: 2017, tom: 97(2), strony: 217-227), Wydawca: Nature Publishing Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/labinvest.2016.140. - link do publikacji