Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Neuropatia wzrokowa Lebera - od czego zależy wzór zachorowania u mężczyzn (i u kobiet)?

2014/15/B/NZ2/02272

Słowa kluczowe:

neuropatia wzrokowa Lebera sekwencjonowanie chromosomu X różnice między płciami

Deskryptory:

  • NZ2_1: Genetyka molekularna
  • NZ2_2: Genomika, transkryptomika i epigenomika
  • NZ2_11: Epidemiologia genetyczna

Panel:

NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Warszawski, Wydział Biologii

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Ewa Bartnik 

Liczba wykonawców projektu: 11

Konkurs: OPUS 8 - ogłoszony 2014-09-15

Przyznana kwota: 1 367 393 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2015-07-16

Zakończenie projektu: 2019-07-15

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  1. Analysis of BNIP3 and BNIP3L/Nix expression in cybrid cell lines harboring two LHON-associated mutations IF: 1,62
    Autorzy:
    Kodron A., Hajieva P., Kulicka A, Paterczyk B, Jankauskaite E, Bartnik E.
    Czasopismo:
    Acta Biochimica Polonica (rok: 2019, tom: 66, strony: 427-435), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18388/abp.2019_2837 - link do publikacji
  2. Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G>A mutation IF: 3,584
    Autorzy:
    Agnieszka Piotrowska-Nowak, Maciej R. Krawczyński, Ewa Kosior-Jarecka, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik
    Czasopismo:
    Metabolic Brain Disease (rok: 2020, tom: 35, strony: 1317-1327), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.0007/s1011-020-00605-3 - link do publikacji
  3. Choroby mitochondrialne
    Autorzy:
    Piotrowska A, Jankauskaite E, Bartnik E
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2016, tom: 62, strony: 111-115), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
  4. Investigating Leber's Hereditary Optic Neuropathy: Cell Models and Future Perspectives IF: 3,647
    Autorzy:
    Jankauskaite E, Bartnik E, Kodroń A
    Czasopismo:
    Mitochondrion (rok: 2017, tom: 32, strony: 19-26), Wydawca: Mitochondria Research Society, Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.16/j.mito.2016.11.006 - link do publikacji
  5. Choroby mitochondrialne, postęp w badaniu i leczeniu
    Autorzy:
    Katarzyna Tońska, Joanna Rusecka, Ewa Bartnik
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2018, tom: 64, strony: 300-303), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18388/pb.2018_143. - link do publikacji
  6. Testosterone increases apoptotic cell death and decreases mitophagy in Leber's hereditary optic neuropathy cells IF: 2,027
    Autorzy:
    Elona Jankauskaitė, Anna Maria Ambroziak, Parvana Hajieva, Monika Ołdak, Katarzyna Tońska, Magdalena Korwin, Ewa Bartnik, Agata Kodroń
    Czasopismo:
    Journal of Applied Genetics (rok: 2020, tom: 61, strony: 195-203), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.007/s13353-020-00550-y - link do publikacji