Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Badania nad selektywnymi markerami do obrazowania aktywnych proteaz serynowych w neutrofilach.

2014/14/M/ST5/00619

Słowa kluczowe:

marker enzymy proteolityczne obrazowanie

Deskryptory:

  • ST5_16: Chemia biologiczna
  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Politechnika Wrocławska, Wydział Chemiczny

woj. dolnośląskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Marcin Drąg 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: HARMONIA 6 - ogłoszony 2014-06-16

Przyznana kwota: 1 030 880 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2015-05-25

Zakończenie projektu: 2018-05-24

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  1. Design of a Selective Substrate and Activity Based Probe for Human Neutrophil Serine Protease 4 IF: 4,411
    Autorzy:
    Paulina Kasperkiewicz, Marcin Poreba, Scott J. Snipas, S. Jack Lin, Daniel Kirchhofer, Guy S. Salvesen, Marcin Drag
    Czasopismo:
    Plos ONE (rok: 2015, tom: N/A, strony: 44573), Wydawca: PLOS
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1371/journal.pone.0132818 - link do publikacji
  2. Emerging challenges in the design of selective substrates, inhibitors and activity-based probes for indistinguishable proteases. IF: 4,237
    Autorzy:
    Kasperkiewicz Paulina, Poręba Marcin, Groborz Katarzyna, Drąg Marcin
    Czasopismo:
    FEBS Journal (rok: 2017, tom: 10, strony: 1518-1539), Wydawca: WILEY-BLACKWELL
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1111/febs.14001. - link do publikacji
  3. Highly sensitive and adaptable fluorescence-quenched pair discloses the substrate specificity profiles in diverse protease families. IF: 5,228
    Autorzy:
    Poreba M, Szalek A, Rut W, Kasperkiewicz P, Rutkowska-Wlodarczyk I, Snipas SJ, Itoh Y, Turk D, Turk B, Overall CM, Kaczmarek L, Salvesen GS, Drąg M
    Czasopismo:
    Scientific Reports (rok: 2017, tom: 7, strony: 1-13 43135), Wydawca: Nature Publishing Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/srep43135 - link do publikacji
  4. Synthesis of a HyCoSuL peptide substrate library to dissect protease substrate specificity IF: 10,032
    Autorzy:
    Marcin Poreba, Guy S Salvesen & Marcin Drag
    Czasopismo:
    Nature Protocols (rok: 2017, tom: vol.12, no.10, strony: 2189-2214), Wydawca: Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/nprot.2017.091 - link do publikacji
  5. Toolbox of Fluorescent Probes for Parallel Imaging Reveals Uneven Location of Serine Proteases in Neutrophils IF: 13,858
    Autorzy:
    Paulina Kasperkiewicz, Yoav Altman, Maximiliano D'Angelo, Guy S. Salvesen, Marcin Drag
    Czasopismo:
    Journal of the American Chemical Society (rok: 2017, tom: 139, strony: 10115-10125), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/jacs.7b04394 - link do publikacji