Molekularne podstawy rozwoju szkieletu
2013/11/B/NZ4/03660
Słowa kluczowe
Deskryptory
- NZ4_12: Inne zagadnienia pokrewne
Panel
NZ4 – Biologia na poziomie tkanek, narządów i organizmów: budowa i czynność układów, narządów i organizmów ludzi i zwierząt, metody diagnostyki i terapii, medycyna doświadczalna, onkologia doświadczalna, podstawy nauk neurologicznych, farmacja, farmakoterapia
Jednostka realizująca
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, II Wydział Lekarski z Oddziałem Anglojęzycznym
woj. lubelskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej)
Liczba wykonawców projektu: 5
Konkurs
OPUS 6 – ogłoszony 2013-09-16
- Przyznana kwota
- 1 028 232 PLN
- Rozpoczęcie projektu
- 2014-09-08
- Zakończenie projektu
- 2019-03-07
- Planowany czas trwania projektu
- 54 miesiące (z wniosku)
- Status projektu
- Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- Program komputerowy Express Static Acad.
- Stereo Mikroskop z fluorescencjaZEISS V8 lub rownowazny. Za kwotę 130 000 PLN
- Wirówka VWR 2 Micro Star.
- Łaźnia wodna VWB 2.
Dane z raportu końcowego/rocznego
Publikacje w czasopismach (4)
-
Gollop–Wolfgang Complex is Associated with a Monoallelic Variation in WNT11
- Autorzy:
- Adrian Odrzywolski, Beyhan Tüysüz, Philippe Debeer, Erika Souche, Arnout Voet, Boyan Dimitrov, Paulina Krzesińska, Joris Robert Vermeesch, Przemysław Tylżanowski
- Czasopismo:
- Genes (rok: 2024, tom: 15, strony: 129), Wydawca: MDPI
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.3390/genes15010129 – link do publikacji
-
Cleidocranial dysplasia and RUNX2- clinical phenotype genotype correlation
- Autorzy:
- Anna Jaruga, Ewa Hordyjewska, Grzegorz Kandzierski, Przemko Tylzanowski
- Czasopismo:
- Clinical Genetics (rok: 2016, tom: 90, strony: 393-402), Wydawca: Wiley
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1111/cge.12812 – link do publikacji
-
Novel Mutation of the RUNX2 Gene in Patients with Cleidocranial Dysplasia
- Autorzy:
- Ewa Hordyjewska, Anna Jaruga, Grzegorz Kandzierski, Przemko Tylzanowski
- Czasopismo:
- Molecular Syndromology (rok: 2017, tom: 8, strony: 253-260), Wydawca: KARGER
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1159/000477307 – link do publikacji
-
Mutations in gene regulatory elements linked to human limb malformations
- Autorzy:
- Karol Nowosad, Ewa Hordyjewska-Kowalczyk, Przemko Tylżanowski
- Czasopismo:
- Journal of Medical Genetics (rok: 2019, tom: 0, strony: 46032), Wydawca: BMJ Journals
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1136/jmedgenet-2019-106369 – link do publikacji