Projekty finansowane przez NCN
Molekularne podstawy rozwoju szkieletu
2013/11/B/NZ4/03660
Słowa kluczowe:
biologia rozwoju genetyka ludzka szkielet kosc chrzastka
Deskryptory:
- NZ4_12: Inne zagadnienia pokrewne
Panel:
NZ4 - Biologia na poziomie tkanek, narządów i organizmów: budowa i czynność układów, narządów i organizmów ludzi i zwierząt, metody diagnostyki i terapii, medycyna doświadczalna, onkologia doświadczalna, podstawy nauk neurologicznych, farmacja, farmakoterapia
Jednostka realizująca:
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, II Wydział Lekarski z Oddziałem Anglojęzycznym
woj. lubelskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej):
Liczba wykonawców projektu: 5
Konkurs: OPUS 6 - ogłoszony 2013-09-16
Przyznana kwota: 1 028 232 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2014-09-01
Zakończenie projektu: 2019-03-07
Planowany czas trwania projektu: 54 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- Program komputerowy Express Static Acad.
- Stereo Mikroskop z fluorescencjaZEISS V8 lub rownowazny. Za kwotę 130 000 PLN
- Wirówka VWR 2 Micro Star.
- Łaźnia wodna VWB 2.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (4)
- Cleidocranial dysplasia and RUNX2- clinical phenotype genotype correlationAutorzy:Anna Jaruga, Ewa Hordyjewska, Grzegorz Kandzierski, Przemko TylzanowskiCzasopismo:Clinical Genetics (rok: 2016, tom: 90, strony: 393-402), Wydawca: WileyStatus:OpublikowanaDoi:10.1111/cge.12812 - link do publikacji
- Mutations in gene regulatory elements linked to human limb malformationsAutorzy:Karol Nowosad, Ewa Hordyjewska-Kowalczyk, Przemko TylżanowskiCzasopismo:Journal of Medical Genetics (rok: 2019, ), Wydawca: BMJ JournalsStatus:OpublikowanaDoi:10.1136/jmedgenet-2019-106369 - link do publikacji
- Novel Mutation of the RUNX2 Gene in Patients with Cleidocranial DysplasiaAutorzy:Ewa Hordyjewska, Anna Jaruga, Grzegorz Kandzierski, Przemko TylzanowskiCzasopismo:Molecular Syndromology (rok: 2017, tom: 8, strony: 253-260), Wydawca: KARGERStatus:OpublikowanaDoi:10.1159/000477307 - link do publikacji
- Gollop–Wolfgang Complex is Associated with a Monoallelic Variation in WNT11Autorzy:Adrian Odrzywolski, Beyhan Tüysüz, Philippe Debeer, Erika Souche, Arnout Voet, Boyan Dimitrov, Paulina Krzesińska, Joris Robert Vermeesch, Przemysław TylżanowskiCzasopismo:Genes (rok: 2024, tom: 15, strony: 129), Wydawca: MDPIStatus:OpublikowanaDoi:10.3390/genes15010129 - link do publikacji