Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Endogenne inhibitory enkefalinaz i ich nowe syntetyczne analogi jako potencjalne leki w terapii chorob ukladu pokarmowego i bolu trzewnego

2013/11/B/NZ7/01301

Słowa kluczowe:

opiorfina sialorfina spinorfina nieswoiste choroby zapalne jelit ból trzewny

Deskryptory:

  • NZ7_14: Farmacja, farmakoterapia, farmakologia

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Wydział Lekarski

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Jakub Fichna 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: OPUS 6 - ogłoszony 2013-09-16

Przyznana kwota: 538 470 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-08-01

Zakończenie projektu: 2017-07-31

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Spektrofotometr UV/VIS do pomiaru stężenia prób z mikroobjętości. Za kwotę 65 000 PLN
  2. Liofilizator. Za kwotę 50 000 PLN
  3. Komputer stacjonarny. Za kwotę 5 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (7)
  1. Alanine scan of sialorphin and its hybrids with opiorphin: synthesis, molecular modelling and effect on enkephalins degradation
    Autorzy:
    Małgorzata Sobocińska, Artur Giełdoń, Jakub Fichna, Elżbieta Kamysz
    Czasopismo:
    Amino Acids (rok: 2018, tom: 50(8), strony: 1083-1088), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00726-018-2585-8 - link do publikacji
  2. Anti-inflammatory effect of novel analogs of natural enkephalinase inhibitors in a mouse model of experimental colitis
    Autorzy:
    Kamysz E, Sałaga M, Sobocińska M, Giełdoń A, Fichna J.
    Czasopismo:
    Future Med Chem. (rok: 2016, tom: 8, strony: 2231-2243), Wydawca: Future Science Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.4155/fmc-2016-0156 - link do publikacji
  3. 1‑Substituted sialorphin analogues—synthesis, molecular modelling and in vitro effect on enkephalins degradation by NEP
    Autorzy:
    Małgorzata Sobocińska, Artur Giełdoń, Jakub Fichna, Elżbieta Kamysz
    Czasopismo:
    Amino Acids (rok: 2019, tom: brak, strony: brak), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00726-019-02760-z - link do publikacji
  4. Antinociceptive potency of enkephalins and enkephalinase inhibitors in the mouse model of colorectal distension—proof-of- concept
    Autorzy:
    Adam Fabisiak, Małgorzata Sobocińska, Elżbieta Kamysz, Jakub Fichna, Marta Zielińska
    Czasopismo:
    Chemical Biology & Drug Design (rok: 2018, tom: 92(1), strony: 1387-1392), Wydawca: Wiley Online Library
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1111/cbdd.13186 - link do publikacji
  5. Systemic Administration of Sialorphin Attenuates Experimental Colitis in Mice via Interaction With Mu and Kappa Opioid Receptors.
    Autorzy:
    Salaga M, Mokrowiecka A, Jacenik D, Cygankiewicz AI, Malecka-Panas E, Kordek R, Krajewska WM, Sobocinska MK, Kamysz E, Fichna J.
    Czasopismo:
    J Crohns Colitis (rok: 2017, tom: 11(8), strony: 988-998), Wydawca: Oxford Academic
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1093/ecco-jcc/jjx043 - link do publikacji
  1. Conjugates of short lipopeptides with sialorphin - synthesis and study of their effects on degradation of Met enkephalin
    Autorzy:
    M. Sobocińska, M. Sałaga, J. Fichna, E. Kamysz
    Konferencja:
    24th Polish Peptide Symposium (rok: 2017, ), Wydawca: brak
    Data:
    konferencja 3-7 września
    Status:
    Opublikowana
  2. Modyfikacja cząsteczki sialorfiny w pozycji 3 resztą L-1-naftyloalaniny lub L-2-naftyloalaniny, a trwałość Met-enkefaliny
    Autorzy:
    Małgorzata Sobocińska, Patrycja Maj, Jakub Fichna, Elżbieta Kamysz
    Konferencja:
    V Ogólnopolska Konferencja Młodych Naukowców Człowiek Nauka Środowisko (rok: 2016, ), Wydawca: -
    Data:
    konferencja 23-24 czerwca
    Status:
    Opublikowana
  3. Wpływ dimeryzacji endogennych inhibitorów enkefalinaz na aktywność względem neutralnej endopeptydazy (NEP)
    Autorzy:
    Małgorzata Sobocińska*, Jakub Fichna, Elżbieta Kamysz
    Konferencja:
    58 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego (rok: 2015, ), Wydawca: PTChem
    Data:
    konferencja 21-25.09
    Status:
    Opublikowana
  4. Endogenne inhibitory enzymów rozkładających enkefaliny jako potencjalne terapeutyki
    Autorzy:
    Małgorzata Sobocińska. Opiekun naukowy: Elżbieta Kamysz
    Konferencja:
    III Ogólnopolska Konferencja Młodych Naukowców Nauk Przyrodniczych "Wkraczając w świat nauki 2016" (rok: 2016, ), Wydawca: Wydawnictwo Uniwersytetu Ekonomicznego we Wrocławiu
    Data:
    konferencja 15-16 września
    Status:
    Opublikowana
  5. Natural inhibitors and substrates of neutral endopeptidase (NEP) alleviate experimental colitis in mice after systemic administration
    Autorzy:
    Małgorzata Sobocińska*, Maciej Sałaga, Hubert Zatorski, Elżbieta Kamysz, Jakub Fichna
    Konferencja:
    23rd Polish Peptide Symposium (rok: 2015, ), Wydawca: Polish Chemical Society
    Data:
    konferencja 30.08-3.09
    Status:
    Opublikowana
  6. Wpływ hybrydowych analogów endogennych inhibitorów enkefalinaz na trwałość Met-enkefaliny
    Autorzy:
    M. Sobocińska, J. Fichna, E. Kamysz
    Konferencja:
    I Konferencja Naukowa pt. Chemia dla urody i zdrowia (rok: 2017, ), Wydawca: brak
    Data:
    konferencja 8-10 czerwca
    Status:
    Opublikowana
  7. Natural peptide inhibitor of neutral endopeptidase (NEP) alleviates experimental colitis in mice after systemic administration
    Autorzy:
    Hubert Zatorski*, Maciej Sałaga, Małgorzata Sobocińska, Elżbieta Kamysz, Jakub Fichna
    Konferencja:
    UEG Week Barcelona 2015 (rok: 2015, ), Wydawca: UEG
    Data:
    konferencja 24-28.10
    Status:
    Opublikowana