Projekty finansowane przez NCN
Określenie nowych funkcjonalnych wariantów w obrębie genów związanych ze szlakami aktywacji płytek krwi oraz ocena ich wpływu na ryzyko wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu w populacji polskiej.
2013/11/B/NZ7/01541
Słowa kluczowe:
udar mózgu płytki krwi zmienności genetyczne sekwencjonowanie następnej generacji
Deskryptory:
- NZ7_4: Prewencja populacyjna
Panel:
NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika
Jednostka realizująca:
Warszawski Uniwersytet Medyczny, I Wydział Lekarski
woj. mazowieckie
Konkurs: OPUS 6 - ogłoszony 2013-09-16
Przyznana kwota: 512 470 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2014-07-01
Zakończenie projektu: 2018-04-09
Planowany czas trwania projektu: 45 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- NanoDrop 2000 z oprogramowaniem do analizy i przechowywania danych. Za kwotę 55 000 PLN
- MacBook ProDwurdzeniowy procesor Intel Core i5 2,3 GHz 7. generacji, Turbo Boost do 3,6 GHz16 GB pamięci LPDDR3 2133 MHz256 GB pamięci masowej SSDIntel Iris Plus Graphics 640Dwa porty Thunderbolt 3Podświetlana klawiatura. Za kwotę 8 001 PLN
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (3)
- Association of frequent genetic variants in platelet activation pathway genes with large-vessel ischemic stroke in Polish populationAutorzy:3.Postula M, Janicki PK, Milanowski L, Pordzik J, Eyileten C, Karlinski M, Wylezol P, Solarska M, Czlonkowka A, Kurkowska-Jastrzebka I, Sugino S, Imamura Y, Mirowska-Guzel D.Czasopismo:Platelets (rok: 2016, tom: 17, strony: 45299), Wydawca: Taylor & Francis GroupStatus:OpublikowanaDoi:10.1080/09537104.2016.1203404. - link do publikacji
- Genetic variability of SRC family kinases and its association with platelet hyperreactivity and clinical outcomes: a systematic review.Autorzy:Milanowski L, Rasul F, Gajda SN, Eyileten C, Siller-Matula JM, Postula MCzasopismo:Curr Pharm Des (rok: 2018, tom: 24, strony: 45304), Wydawca: Betham ScienceStatus:OpublikowanaDoi:10.2174/1381612824666171213105002. - link do publikacji
- Increased burden of rare deleterious variants of the KCNQ1 gene in patients with large-vessel ischemic strokeAutorzy:Piotr K. Janicki, Ceren Eyileten, Victor Ruiz-Velasco, Justyna Pordzik, Anna Czlonkowska, Iwona Kurkowska-Jastrzebska, Shigekazu Sugino, Yuka Imamura-Kawasawa, Dagmara Mirowska-Guzel, Marek PostulaCzasopismo:Molecular Medicine Reports (rok: 2019, tom: 19, strony: 3263-3272), Wydawca: SpandidosStatus:OpublikowanaDoi:10.3892/mmr.2019.9987 - link do publikacji