Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Badania nad mechanizmem i zastosowaniem w syntezie chemoenzymatycznego przegrupowania nienasyconych kwasów karboksylowych

2013/11/B/ST5/02199

Słowa kluczowe:

nienasycone kwasy karboksylowe przegrupowanie alkilowanie biokataliza selektywność

Deskryptory:

  • ST4_11: Nowoczesne metody prowadzenia reakcji i procesów
  • ST5_18: Kataliza homogeniczna i heterogeniczna
  • ST4_14: Reakcje chemiczne: mechanizmy, termodynamika, kinetyka i kataliza

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Organicznej PAN

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Ryszard Ostaszewski 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: OPUS 6 - ogłoszony 2013-09-16

Przyznana kwota: 952 460 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-11-03

Zakończenie projektu: 2018-01-02

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Wirówka. Za kwotę 5 000 PLN
  2. Inkubator z wytrzasaniem.
  3. SYSTEM DO CHROMATOGRAFII ŻELOWEJ FLASH WRAZ Z WYPOSAŻENIEM (kardridże, detektor z detekcją laserową). Za kwotę 195 000 PLN
  4. Mieszadła magnetyczne (dwa zestawy) (2 szt.). Za kwotę 6 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (12)
  1. Evaluation of Pseudoenantiomeric Mixed Carbonates as Efficient Fluorogenic Probes for Enantioselectivity Screening IF: 3,088
    Autorzy:
    A. Żądło, D. Koszlewski, F. Borys, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    ChemBioChem (rok: 2016, tom: 17, strony: 71-76), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/cbic.201500509 - link do publikacji
  2. Evaluation of a new protocol for enzymatic dynamic kinetic resolution of 3-hydroxy-3-(aryl)propanoic acids IF: 3,562
    Autorzy:
    D. Koszelewski, M. Zysk, A. Brodzka, A. Żądło, D. Paprocki, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2015, tom: 13, strony: 11014-11020), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/c5ob01380a - link do publikacji
  3. Mixed Carbonates as Useful Substrates for a Fluorogenic Assay for Lipases and Esterases IF: 3,088
    Autorzy:
    A. Żądło, D. Koszlewski, F. Borys, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    ChemBioChem (rok: 2015, tom: 16, strony: 677-682), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/cbic.201402528 - link do publikacji
  4. Enzymatic synergism in the synthesis of β-keto esters IF: 3,065
    Autorzy:
    C. Wiśniewska, D. Koszelewski, M. Zysk, , S. Kłossowski, A. Żądło, A. Brodzka and R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2015, tom: 24, strony: 5432-5437), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.201500676 - link do publikacji
  5. Enzyme mediated kinetic resolution of δ-hydroxy-α,β-unsaturated esters as a route to optically active δ-lactones IF: 2126
    Autorzy:
    D. Koszelewski, D. Paprocki, A. Brodzka, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    Tetrahedron Asymmetry (rok: 2017, tom: 28, strony: 809-818), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2017.05.003 - link do publikacji
  6. Self-immolative Versatile Fluorogenic Probes for Screening of Hydrolytic Enzymes Activity IF: 3,559
    Autorzy:
    A. Żądło, M. Szczygieł, D. Koszelewski, D. Paprocki, R. Ostaszewski,
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2016, tom: 14, strony: 9146-9150), Wydawca: ROYAL SOC CHEMISTRY, THOMAS GRAHAM HOUSE, SCIENCE PARK, MILTON RD, CAMBRIDGE CB4 0WF, CAMBS, ENGLAND
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/C6OB01488G - link do publikacji
  7. Studies on asymmetric synthesis of bicyclomycin precursors. A chemoenzymatic route to chiral 2,5-diketopiperazines and 2-oxa-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-diones IF: 2,126
    Autorzy:
    A. Fryszkowska, D. Kolszelewski, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    Tetrahedron Asymmetry (rok: 2017, tom: 28, strony: 1127-1134), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2017.08.004 - link do publikacji
  8. A Convenient Stereoselective Synthesis of 5-Hydroxy-3-oxoesters and 3-Hydroxy-5-oxoesters IF: 2,126
    Autorzy:
    A. Żadło-Dobrowolska, J. H. Schrittwieser, B. Grischek, D. Koszelewski, W. Kroutil, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    Tetrahedron Asymmetry (rok: 2017, tom: 28, strony: 797-802), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2017.05.005 - link do publikacji
  9. Dynamic Kinetic Resolution of 3-aryl-4-Pentenoic Acids IF: 9,307
    Autorzy:
    D. Koszelewski, A. Brodzka, A. Żądło, D. Paprocki D., D. Trzepizur , M. Zysk, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    ACS Catal. (rok: 2016, tom: 6, strony: 3287-3292), Wydawca: AMER CHEMICAL SOC 1155 16TH ST, NW, WASHINGTON, DC 20036 USA
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acscatal.6b00271 - link do publikacji
  10. Intracolonic Hydrogen Sulfide Lowers Blood Pressure in Rat IF: 3,76
    Autorzy:
    L. Tomasova; L. Dobrowolski, H. Jurkowa, M. Wróbel, T. Huc, K. Ondaris, R. Ostaszewski, M. Ufnal
    Czasopismo:
    Nitric Oxide (rok: 2016, tom: 14, strony: 50-58), Wydawca: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 525 B ST, STE 1900, SAN DIEGO, CA 92101-4495 USA
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.niox.2016.09.007 - link do publikacji
  11. The mechanistic promiscuity of the enzymatic esterification of chiral carboxylic acids IF: 3,33
    Autorzy:
    A. Brodzka, D. Koszelewski, M. Zysk, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    Catalysis Communications (rok: 2018, tom: 106, strony: 82-86), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.catcom.2017.12.019 - link do publikacji
  12. Polymer membrane ion-selective electrodes as a convenient tool for lipases and esterases assays IF: 1,361
    Autorzy:
    M. Cieplak, R. Ostaszewski
    Czasopismo:
    Preparative Biochem. Biotech., (rok: 2017, tom: 47, strony: 673-677), Wydawca: Taylor&Francis
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/10826068.2017.1303611 - link do publikacji