Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Nowe pochodne 1,3,4-tiadiazolu jako inhibitory kluczowych etapów cyklu glutamina-glutaminian w komórkach glioblastoma.

2013/11/D/NZ7/00925

Słowa kluczowe:

pochodne 1,3,4-thiadiazolu glioblastoma glutamina glutaminian glutaminaza

Deskryptory:

  • NZ7_14: Farmacja, farmakoterapia, farmakologia

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego PAN

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Monika Szeliga 

Liczba wykonawców projektu: 3

Konkurs: SONATA 6 - ogłoszony 2013-09-16

Przyznana kwota: 435 500 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-07-10

Zakończenie projektu: 2018-01-09

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (2)
  1. Transfection with GLS2 Glutaminase (GAB) Sensitizes Human Glioblastoma Cell Lines to Oxidative Stress by a Common Mechanism Involving Suppression of the PI3K/AKT Pathway. IF: 5,326
    Autorzy:
    Majewska E, Márquez J, Albrecht J, Szeliga M.
    Czasopismo:
    Cansers (Basel) (rok: 2019, tom: 11, strony: pii: E115), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cancers11010115. - link do publikacji
  2. Downregulation of GLS2 in glioblastoma cells is related to DNA hypermethylation but not to the p53 status. IF: 4,808
    Autorzy:
    Szeliga M, Bogacińska-Karaś M, Kuźmicz K, Rola R, Albrecht J.
    Czasopismo:
    Molecular Carcinogenesis (rok: 2016, tom: 55(9), strony: 1309-1316), Wydawca: Wiley Periodicals, Inc.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/mc.22372 - link do publikacji