Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Lekcja od natury: estry kwasu pirogronowego w syntezie asymetrycznej

2013/10/A/ST5/00233

Słowa kluczowe:

pirogroniany reakcja aldolowa organokataliza enzymy synteza asymetryczna cukry antybiotyki

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Jagielloński, Wydział Chemii

woj. małopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Jacek Młynarski 

Liczba wykonawców projektu: 7

Konkurs: MAESTRO 5 - ogłoszony 2013-06-14

Przyznana kwota: 2 923 200 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-06-02

Zakończenie projektu: 2019-02-01

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (10)
  1. Macrolide Core Synthesis of Calysolin IX Using an Intramolecular Glycosylation Approach IF: 2,899
    Autorzy:
    Mirosław Nawój Artur Grobelny Jacek Mlynarski
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2020, tom: 2020, strony: 47-51), Wydawca: Wiley-VCH
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.201901480 - link do publikacji
  2. Stereocontrolled synthesis of oleanolic saponin ladyginoside A isolated from Ladyginia bucharica IF: 2,096
    Autorzy:
    Matylda Stefaniak, Grzegorz Łopatkiewicz, Magdalena Antkowiak, Jacek Mlynarski
    Czasopismo:
    Carbohydrate Research (rok: 2018, tom: 458-459, strony: 35-43), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.carres.2018.01.011 - link do publikacji
  3. Total synthesis of pipecolic acid and 1-C-alkyl 1,5-iminopentitol derivatives by way of stereoselective aldol reactions from (S)-isoserinal IF: 3,564
    Autorzy:
    Sebastian Baś, Rafał Kusy, Monika Pasternak-Suder, Cyril Nicolas, Jacek Mlynarski and Olivier R. Martin
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2018, tom: 16, strony: 1118-1125), Wydawca: RSC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/C7OB02797D - link do publikacji
  4. Asymmetric Aldol Reaction of Pyruvate Promoted by Chiral Tertiary Amines IF: 1,811
    Autorzy:
    Monika Pasternak‐Suder, Wojciech Pacułt, Sebastian Baś, Jacek Mlynarski
    Czasopismo:
    Chemistry Select (rok: 2020, tom: 5, strony: 7370-7374), Wydawca: Wiley-VCH
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/slct.202001450 - link do publikacji
  5. Intramolecular Tandem Seleno-Michael/Aldol Reaction: A Simple Route to Hydroxy Cyclo-1-ene-1-carboxylate Esters IF: 4,805
    Autorzy:
    Piotr Banachowicz, Jacek Mlynarski, Szymon Buda
    Czasopismo:
    The Journal of Organic Chemisitry (rok: 2018, tom: 83, strony: 11269-11277), Wydawca: ACS
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.joc.8b01853 - link do publikacji
  6. Synthesis of 2-Keto-d- and l-gluconic Acid via Stereoselective Direct Aldol Reactions IF: 4,785
    Autorzy:
    Sebastian Baś and Jacek Mlynarski
    Czasopismo:
    The Journal of Organic Chemistry (rok: 2016, tom: 81, strony: 6112–6117), Wydawca: ACS
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.joc.6b01068 - link do publikacji
  7. Tertiary Amine Promoted Asymmetric Aldol Reaction of Aldehydes IF: 3,065
    Autorzy:
    Bartosz Gut and Jacek Mlynarski
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2015, tom: xxx, strony: 5075–5078), Wydawca: Wiley-VCH
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.201500519 - link do publikacji
  8. Visible‐Light‐Mediated α‐Oxygenation of 3‐(N,N‐Dimethylaminomethyl)‐Indoles to Aldehydes IF: 2,882
    Autorzy:
    Filip Stanek, Robert Pawłowski, Jacek Mlynarski, Maciej Stodulski
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2018, tom: 2018, strony: 6624-6628), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.201801335 - link do publikacji
  9. A Concise Organocatalytic Synthesis of 3-Deoxy-2-ulosonic Acids through Cinchona-Alkaloid-Promoted Aldol Reactions of Pyruvate IF: 3,068
    Autorzy:
    Marta A. Molenda, Sebastian Baś, Jacek Mlynarski
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2016, tom: 2016, strony: 4394–4403), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.201600784 - link do publikacji
  10. Chemistry of Pyruvate Enolates: anti-Selective Direct Aldol Reactions of Pyruvate Ester with Sugar Aldehydes Promoted by a Dinuclear Zinc Catalyst IF: 5,663
    Autorzy:
    Marta A. Molenda, Sebastian Baś, Osama El-Sepelgy, Matylda Stefaniak and Jacek Mlynarski
    Czasopismo:
    Advanced Synthesis & Catalysis (rok: 2015, tom: 357, strony: 2098–2104), Wydawca: Wiley-VCH
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/adsc.201500169 - link do publikacji