Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Wpływ nadekspresji izoenzymów P450 oraz UGT na odpowiedź komórkową indukowaną przez przeciwnowotworowe pochodne akrydonu. Rola podwyższonego stężenia metabolitów w komórce czy udział receptorów jądrowych PXR i CAR w tych procesach?

2013/09/B/NZ3/00003

Słowa kluczowe:

metabolizm leków izoenzymy P450 i UGT odpowiedź komórkowa receptory jądrowe PXR CAR indukcja/inhibicja enzymow związki przeciwnowotworowe.

Deskryptory:

  • NZ1_2: Biochemia
  • NZ3_1: Biologia komórki
  • NZ1_1: Biologia molekularna

Panel:

NZ3 - Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia

Jednostka realizująca:

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny

woj. pomorskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Zofia Mazerska 

Liczba wykonawców projektu: 7

Konkurs: OPUS 5 - ogłoszony 2013-03-15

Przyznana kwota: 843 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-03-01

Zakończenie projektu: 2017-03-10

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Wymieniony typ cytometru wyposażony jest w dwa lasery: niebieski i czerwony dla czterech analiz fluorescencyjnych. Taki układ jest przydatny dla ilościowej analizy DNA (dla analizy przebiegu cyklu komórkowego), oraz do badania procesów śmierci komórkowej (apoptozy). Grupa nasza ma duze doświadczenie w prowadzeniu róznego typu analiz cytometrycznych, ktore dotychczas prowadziliśmy na sprzęcie bedącym w posiadaniu Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Jednak cytometr pracujący na Uniwersytecie Medycznym jest przede wszystkim przeznaczony do analiz służących diagnostyce pacjentów, dlatego mielismy dotad ograniczoną możliwość dla zastosowania go do systematycznych badan naukowych, które są niezbedne dla realizacji niniejszego projektu.. Za kwotę 180 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (1)
  1. Modulation of UDP-glucuronidation by acridinone antitumor agents C-1305 and C-1311 in HepG2 and HT29 cell lines, despite slight impact in noncellular systems
    Autorzy:
    Anna Bejrowska, Monika Pawłowska, Anna Mróz, Zofia Mazerska
    Czasopismo:
    Pharmacological Reports (rok: 2018, tom: 70, strony: 470-475), Wydawca: Institute of Pharmacology, PAS, published by Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.pharep.2017.11.011 - link do publikacji
  2. The overexpression of CPR and P450 3A4 in pancreatic cancer cells changes the metabolic profile and increases the cytotoxicity and pro-apoptotic activity of acridine antitumor agent, C-1748
    Autorzy:
    Barbara Borowa-Mazgaj, Anna Mróz, Ewa Augustin, Ewa Paluszkiewicz and Zofia Mazerska
    Czasopismo:
    Biochemical Pharmacology (rok: 2017, tom: 142, strony: 21-38), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bcp.2017.06.24 - link do publikacji
  3. The role of glucuronidation in drug resistance.
    Autorzy:
    Zofia Mazerska, Anna Mróz, Monika Pawłowska, Ewa Augustin
    Czasopismo:
    Pharmacology and Therapeutics (rok: 2016, tom: 159, strony: 35-55), Wydawca: ELSEVIER Inc.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.pharmthera.2016.01.009 - link do publikacji
  4. Glukuronidacja leków przeciwnowotworowych. Detoksyfikacja, mechanizm oporności czy sposób na formę pro-leku?
    Autorzy:
    Anna Mróz, Zofia Mazerska
    Czasopismo:
    Postępy Hig Med Dośw (rok: 2015, tom: 69, strony: 1462-1477), Wydawca: brak
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    brak - link do publikacji
  5. Drug-drug interaction potential of antitumor acridine agent C-1748: the substrate of UDP-glucuronosyltransferases 2B7, 2B17 and the inhibitor of 1A9
    Autorzy:
    Anna Mróz, Izabela Ryska, Hanna Sominko, Anna Bejrowska and Zofia Mazerska
    Czasopismo:
    Pharmacological Reports, accepted, agreement PHAREP881 (rok: 2018, tom: brak, strony: brak), Wydawca: Inst.Pharmacol, PAS, published by Elsevier
    Status:
    Przyjęta do publikacji
    Doi:
    10.1016/j.pharep.2018.03.007 - link do publikacji
  1. Metabolism of C-1748, 1-nitroacridine antitumor agent, via human UDP-glucuronosyltransferases in pancreatic cancer cell lines and its effects on the modulation of UGT1A9 and UGT2B7 activity.
    Autorzy:
    Anna Mróz, Barbara Borowa-Mazgaj, Zofia Mazerska
    Konferencja:
    13th European ISSX Meeting, Glasgow, Scotland (rok: 2015, ), Wydawca: ISSX
    Data:
    konferencja June 22-25,
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    link do publikacji

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy