Wpływ nadekspresji izoenzymów P450 oraz UGT na odpowiedź komórkową indukowaną przez przeciwnowotworowe pochodne akrydonu. Rola podwyższonego stężenia metabolitów w komórce czy udział receptorów jądrowych PXR i CAR w tych procesach?
2013/09/B/NZ3/00003
Słowa kluczowe
Deskryptory
- NZ1_2: Biochemia
- NZ3_1: Biologia komórki
- NZ1_1: Biologia molekularna
Panel
NZ3 – Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia
Jednostka realizująca
Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny
woj. pomorskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej)
Liczba wykonawców projektu: 7
Konkurs
OPUS 5 – ogłoszony 2013-03-15
- Przyznana kwota
- 843 000 PLN
- Rozpoczęcie projektu
- 2014-03-11
- Zakończenie projektu
- 2017-03-10
- Planowany czas trwania projektu
- 36 miesięcy (z wniosku)
- Status projektu
- Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- Wymieniony typ cytometru wyposażony jest w dwa lasery: niebieski i czerwony dla czterech analiz fluorescencyjnych. Taki układ jest przydatny dla ilościowej analizy DNA (dla analizy przebiegu cyklu komórkowego), oraz do badania procesów śmierci komórkowej (apoptozy). Grupa nasza ma duze doświadczenie w prowadzeniu róznego typu analiz cytometrycznych, ktore dotychczas prowadziliśmy na sprzęcie bedącym w posiadaniu Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Jednak cytometr pracujący na Uniwersytecie Medycznym jest przede wszystkim przeznaczony do analiz służących diagnostyce pacjentów, dlatego mielismy dotad ograniczoną możliwość dla zastosowania go do systematycznych badan naukowych, które są niezbedne dla realizacji niniejszego projektu.. Za kwotę 180 000 PLN
Dane z raportu końcowego/rocznego
Publikacje w czasopismach (5)
-
The role of glucuronidation in drug resistance.
- Autorzy:
- Zofia Mazerska, Anna Mróz, Monika Pawłowska, Ewa Augustin
- Czasopismo:
- Pharmacology and Therapeutics (rok: 2016, tom: 159, strony: 35-55), Wydawca: ELSEVIER Inc.
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.pharmthera.2016.01.009 – link do publikacji
-
Modulation of UDP-glucuronidation by acridinone antitumor agents C-1305 and C-1311 in HepG2 and HT29 cell lines, despite slight impact in noncellular systems
- Autorzy:
- Anna Bejrowska, Monika Pawłowska, Anna Mróz, Zofia Mazerska
- Czasopismo:
- Pharmacological Reports (rok: 2018, tom: 70, strony: 470-475), Wydawca: Institute of Pharmacology, PAS, published by Elsevier
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.pharep.2017.11.011 – link do publikacji
-
The overexpression of CPR and P450 3A4 in pancreatic cancer cells changes the metabolic profile and increases the cytotoxicity and pro-apoptotic activity of acridine antitumor agent, C-1748
- Autorzy:
- Barbara Borowa-Mazgaj, Anna Mróz, Ewa Augustin, Ewa Paluszkiewicz and Zofia Mazerska
- Czasopismo:
- Biochemical Pharmacology (rok: 2017, tom: 142, strony: 21-38), Wydawca: Elsevier
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.bcp.2017.06.24 – link do publikacji
-
Glukuronidacja leków przeciwnowotworowych. Detoksyfikacja, mechanizm oporności czy sposób na formę pro-leku?
- Autorzy:
- Anna Mróz, Zofia Mazerska
- Czasopismo:
- Postępy Hig Med Dośw (rok: 2015, tom: 69, strony: 1462-1477), Wydawca: brak
- Status:
- Opublikowana
-
Drug-drug interaction potential of antitumor acridine agent C-1748: the substrate of UDP-glucuronosyltransferases 2B7, 2B17 and the inhibitor of 1A9
- Autorzy:
- Anna Mróz, Izabela Ryska, Hanna Sominko, Anna Bejrowska and Zofia Mazerska
- Status:
- Przyjęta do publikacji
Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (1)
-
Metabolism of C-1748, 1-nitroacridine antitumor agent, via human UDP-glucuronosyltransferases in pancreatic cancer cell lines and its effects on the modulation of UGT1A9 and UGT2B7 activity.
- Autorzy:
- Anna Mróz, Barbara Borowa-Mazgaj, Zofia Mazerska
- Konferencja:
- 13th European ISSX Meeting, Glasgow, Scotland (rok: 2015, strony: Abstract 19, p.50), Wydawca: ISSX
- Data:
- konferencja June 22-25,
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- link do publikacji