Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Modularne chiralne katalizatory zawierające motywy bipirydyny i fenantroliny. Synteza i zastosowanie w reakcjach enancjoselektywnych

2013/09/B/ST5/03410

Słowa kluczowe:

chiralne katalizatory synteza asymetryczna bipirydyna fenantrolina

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Politechnika Wrocławska, Wydział Chemiczny

woj. dolnośląskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Jacek Skarżewski 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: OPUS 5 - ogłoszony 2013-03-15

Przyznana kwota: 508 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-02-18

Zakończenie projektu: 2017-02-17

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Mieszadło magnetyczne z ogrzewana płytą. Za kwotę 11 070 PLN
  2. Termostat zanurzeniowy. Za kwotę 33 000 PLN
  3. Wyparka rotacyjna. Za kwotę 25 000 PLN
  4. Pompa rotacyjna do wysokiej próżni. Za kwotę 9 000 PLN
  5. Zmieniacz kolumn HPLC. Za kwotę 15 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (2)
  1. Zinc Complexes Formed by 2,2'-Bipyridine and 1,10-Phenanthroline Moieties Combined with 2-Azanorbornane: Modular Chiral Catalysts of for Aldol Reaction IF: 3,277
    Autorzy:
    E. Wojaczyńska, J. Skarżewski, Ł. Sidorowicz, R. Wieczorek, J. Wojaczyński
    Czasopismo:
    New Journal of Chemistry (New J. Chem.) (rok: 2016, tom: 40, strony: 9795-9805), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/c6nj02251k - link do publikacji
  2. New Chiral Benzimidazoles Derived from 1,2-Diaminocyclohexane IF: 2,689
    Autorzy:
    P. J. Boratyński, A. E. Nowak, J. Skarżewski
    Czasopismo:
    Synthesis (rok: 2015, tom: 47, strony: 3707-3804), Wydawca: Georg Thieme Verlag
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1055/s-0035-1560068 - link do publikacji
  3. Unusual oxidative Smiles reaction of quinine 1,10-phenanthro-2-yl-thioether with SO2 extrusion IF: 0,723
    Autorzy:
    P. J. Boratyński, A. Kraj, J. Skarżewski
    Czasopismo:
    Phosphorus, Sulfur, and Silicon (rok: 2017, tom: 192, strony: 227-230), Wydawca: Taylor & Francis
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/10426507.2016.1252371 - link do publikacji
  4. Simple approach to modular chiral scaffolds: Binding functional sulfur nucleophiles to Cinchona alkaloids" IF: 2,817
    Autorzy:
    Mariola Zielińska-Błajet, Przemysław J. Boratyński, Łukasz Sidorowicz, and Jacek Skarżewski
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2016, tom: 72, strony: 2643-2648), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2015.05.035 - link do publikacji
  5. One step amidine formation via reductive cyclization of (2-pyridyl)-β-nitriles IF: 2,645
    Autorzy:
    R. Siedlecka, J. Skarżewski, R. Wal
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2016, tom: 72, strony: 6678-6683), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2016.08.090 - link do publikacji
  1. Bifunctionalized Chiral Compounds with Pyridine and 1,10-Phenanthroline Motifs
    Autorzy:
    R. Siedlecka, J. Skarżewski
    Konferencja:
    Balticum Organicum Syntheticum 2014, International Conference on Organic Synthesis (rok: 2014, ), Wydawca: BOS, Vilnius
    Data:
    konferencja 6-9 July, 2014
    Status:
    Opublikowana
  2. Chiral modular catalysts bearing pyridines and phenanthrolines. Synthesis and application in enantioselective reactions
    Autorzy:
    Jacek Skarżewski, Przemysław J. Boratyński, Elżbieta Wojaczyńska, and Renata Siedlecka
    Konferencja:
    19th European Symposium of Organic Chemistry, Lisboa (rok: 2015, ), Wydawca: Sociedade Portuguesa de Química
    Data:
    konferencja July 11-17
    Status:
    Opublikowana