Projekty finansowane przez NCN
Stereoselektywne deprotonowanie enancjotopowych grup metylenowych - proste narzędzie w syntezie chiralnych cząsteczek o użytecznych właściwościach
2012/07/E/ST5/00544
Słowa kluczowe:
stereoselektywna deprotonowanie enancjotopowe grupy CH2 (-)-sparteina pochodne fosfin ligandy
Deskryptory:
- ST5_23: Chemia organiczna
- ST5_18: Kataliza homogeniczna i heterogeniczna
Panel:
ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna
Jednostka realizująca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Wydział Chemii
woj. lubelskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej):
Liczba wykonawców projektu: 5
Konkurs: SONATA BIS 2 - ogłoszony 2012-09-15
Przyznana kwota: 1 499 040 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2013-08-29
Zakończenie projektu: 2019-08-28
Planowany czas trwania projektu: 72 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- Kolektor frakcji do chromatografii typu flash. Za kwotę 30 000 PLN
- Kolumna chromatograficzna z chiralną fazą stacjonarną. Za kwotę 12 000 PLN
- Multireaktor do jednoczesnego prowadzenia kilkunastu reakcji. Za kwotę 32 000 PLN
- Pompa próżniowa olejowa. Za kwotę 10 000 PLN
- System chromatografii flash. Za kwotę 25 000 PLN
- Urządzenie do napełniania żelem krzemionkowym kartuszy do chromatografii typu flash. Za kwotę 20 000 PLN
- Wyparka próżniowa z pompą membranową i kontrolerem próżni. Za kwotę 25 000 PLN
- Mieszadło magnetyczne z grzaniem. Za kwotę 18 000 PLN
- System chromatografii flash.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (4)
- Cyclization of beta-hydroxyalkylphosphine oxides - mechanism elucidation using experimental and DFT methodsAutorzy:Katarzyna Włodarczyk, Piotr Borowski, Mateusz Drach, Marek StankevičCzasopismo:Tetrahedron (rok: 2017, tom: 73, strony: 239-251), Wydawca: ElsevierStatus:OpublikowanaDoi:10.1016/j.tet.2016.12.008 - link do publikacji
- Intramolecular nucleophilic substitution of ω-haloalkylphosphine derivativesAutorzy:Paweł Woźnicki, Ewelina Korzeniowska, Marek StankevičCzasopismo:Journal of Organic Chemistry (rok: 2017, tom: 82, strony: 10271-10291), Wydawca: American Chemical SocietyStatus:OpublikowanaDoi:10.1021/acs.joc.7b01767 - link do publikacji
- [1,3]/[1,4]-Sulfur atom migration in β-hydroxyalkylphosphine sulfidesAutorzy:Katarzyna Włodarczyk, Piotr Borowski, Marek StankevičCzasopismo:Beilstein Journal of Organic Chemistry (rok: 2020, tom: 16, strony: 88-105), Wydawca: Beilstein InstitutStatus:OpublikowanaDoi:10.3762/bjoc.16.11 - link do publikacji
- Intramolecular cationic cyclization of β-hydroxyalkylphosphine oxides – a route towards benzophosphorinane coreAutorzy:Katarzyna Włodarczyk, Marek StankevičCzasopismo:Tetrahedron (rok: 2016, tom: 72, strony: 5074-5090), Wydawca: ElsevierStatus:OpublikowanaDoi:10.1016/j.tet.2016.06.070 - link do publikacji