Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Poszukiwanie nowych genów oraz loci dla rozszczepów wargi i podniebienia w populacji polskiej - badanie asocjacyjne w skali całego genomu

2012/07/B/NZ2/00115

Słowa kluczowe:

wady rozwojowe twarzoczaszki badanie asocjacyjne całego genomu nowe czynniki genetyczne

Deskryptory:

  • NZ2_11: Epidemiologia genetyczna
  • NZ2_1: Genetyka molekularna
  • NZ5_1: Etiologia chorób człowieka

Panel:

NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Adrianna Mostowska 

Liczba wykonawców projektu: 8

Konkurs: OPUS 4 - ogłoszony 2012-09-15

Przyznana kwota: 1 475 140 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2013-07-02

Zakończenie projektu: 2015-07-01

Planowany czas trwania projektu: 24 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (9)
  1. A novel WNT10A mutation causes non-syndromic hypodontia in an Egyptian family IF: 1,735
    Autorzy:
    Abdalla EM, Mostowska A, Jagodziński PP, Dwidar K, Ismail SR
    Czasopismo:
    Arch Oral Biol (rok: 2014, tom: 59, strony: 722-728), Wydawca: Elsevier Ltd.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.archoralbio.2014.04.004 - link do publikacji
  2. Nucleotide variants of the cancer predisposing gene CDH1 and the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate IF: 1,977
    Autorzy:
    Hozyasz KK, Mostowska A, Wójcicki P, Lasota A, Offert B, Balcerek A, Dunin-Wilczyńska I, Jagodziński PP.
    Czasopismo:
    Fam Cancer. (rok: 2014, tom: 13, strony: 415-421), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s10689-014-9727-2 - link do publikacji
  3. Genetic variants in BRIP1 (BACH1) contribute to risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. IF: 2,089
    Autorzy:
    Mostowska A, Hozyasz KK, Wójcicki P, Galas-Filipowicz D, Lasota A, Dunin-Wilczyńska I, Lianeri M, Jagodziński PP.
    Czasopismo:
    Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. (rok: 2014, tom: 100, strony: 670-678), Wydawca: Wiley Periodicals, Inc.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/bdra.23275 - link do publikacji
  4. Nucleotide variants of the BH4 biosynthesis pathway gene GCH1 and the risk of orofacial clefts. IF: 5,137
    Autorzy:
    Hozyasz KK, Mostowska A, Wójcicki P, Lasota A, Zadurska M, Radomska A, Dunin-Wilczyńska I, Jagodziński PP.
    Czasopismo:
    Mol Neurobiol. (rok: 2015, ), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s12035-015-9342-8 - link do publikacji
  5. Searching for new genes and loci involved in cleft lip and palate in the Polish population - genome-wide association study.
    Autorzy:
    Mostowska A, Hozyasz KK, Wójcicki P, Biedziak B, Wesoły J, Sowińska A, Matuszewska-Trojan S, Jagodziński PP.
    Czasopismo:
    J Med Sci (rok: 2014, tom: 83, strony: 265-268), Wydawca: Poznan University of Medical Sciences
    Status:
    Opublikowana
  6. Association between Polymorphisms at the GREM1 Locus and the Risk of Nonsyndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate in the Polish Population IF: 2,089
    Autorzy:
    Mostowska A, Hozyasz KK, Wójcicki P, Żukowski K, Dąbrowska A, Lasota A, Zadurska M, Radomska A, Dunin-Wilczyńska I, Jagodziński PP.
    Czasopismo:
    Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. (rok: 2015, ), Wydawca: Wiley Periodicals, Inc.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/bdra.23391 - link do publikacji
  7. Association of CDKAL1 nucleotide variants with the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate IF: 2,471
    Autorzy:
    Mostowska A, Gaczkowska A, Żukowski K, Biedziak B, Hozyasz KK, Wójcicki P, Zadurska M, Budner M, Lasota A, Szponar- Żurowska A, Jagodziński PP
    Czasopismo:
    Journal of Human Genetics , Wydawca: Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature
    Status:
    Złożona
  8. Polymorphic variants in the DLX1 gene and the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate
    Autorzy:
    Gaczkowska A, Hozyasz KK, Wójcicki P, Biedziak B, Jagodziński PP, Mostowska A
    Czasopismo:
    Journal of Medical Science (rok: 2016, tom: 85, strony: 44756), Wydawca: Poznan University of Medical Sciences
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.20883/jms.2016.1 - link do publikacji
  9. Common variants in DLG1 locus are associated with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate IF: 3,326
    Autorzy:
    Mostowska A, Gaczkowska A, Żukowski K, Ludwig KU, Hozyasz KK, Wójcicki P, Mangold E, Böhmer AC, Heilmann-Heimbach S, Knapp M, Zadurska M, Biedziak B, Budner M, Lasota A, Daktera-Micker A, Jagodziński PP.
    Czasopismo:
    Clin Genet (rok: 2017, ), Wydawca: John Wiley & Sons, Inc.
    Status:
    Przyjęta do publikacji
    Doi:
    10.1111/cge.13141 - link do publikacji