Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Triterpeny lupanowe w syntezie związków przeciwrakowych. Wykorzystanie mikroreaktorów w syntezie saponin.

2012/07/B/ST5/00823

Słowa kluczowe:

glikozydowanie saponiny lupany betulina aktywność biologiczna mikroreaktory

Deskryptory:

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_20: Chemia pojedynczych cząsteczek i makrocząsteczek
  • ST5_16: Chemia biologiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Organicznej PAN

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Zbigniew Pakulski 

Liczba wykonawców projektu: 7

Konkurs: OPUS 4 - ogłoszony 2012-09-15

Przyznana kwota: 454 280 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2013-07-01

Zakończenie projektu: 2016-07-18

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. generator ozonu. Za kwotę 5 498 PLN
  2. bramka antyelektrostatyczna, punkt poboru gazu, sprzęt drobny, kartridże do chromatografii flash.. Za kwotę 25 000 PLN
  3. pompa próżniowa..
  4. miernik próżni.
  5. mikroreaktory i mikromieszalniki z oprzyrządowaniem, pompy perystaltyczne / strzykawkowe z oprzyrządowaniem. Za kwotę 45 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (11)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (9)
  1. 6-Deoxyheptoses in nature, chemistry, and medicine
    Autorzy:
    Pakulski, Z.; Poly, F.; Dorabawila, N.; Guerry, P.; Monteiro, M. A.
    Czasopismo:
    Curr. Org. Chem. (rok: 2014, tom: 18, strony: 1818-1845), Wydawca: Bentham Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.2174/1385272819666140527231937 - link do publikacji
  2. Sugar migration induced by the Wagner-Meerwein rearrangement of 28-O-glycosyl-betulin derivatives
    Autorzy:
    Korda, A.; Pakulski, Z.; Cmoch, P.; Gwardiak, K.; Karczewski, R.
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2017, tom: 73, strony: 1740-1744), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2017.02.024 - link do publikacji
  3. Synthesis and cytotoxicity of 28a-homothiolupanes and 28a-homothiolupane saponins
    Autorzy:
    Sidoryk, K.; Korda, A.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Pakulski, Z.; Strnad, M.; Cmoch, P.; Gwardiak, K.; Karczewski, R.
    Czasopismo:
    Eur. J. Org. Chem. (rok: 2016, tom: -, strony: 373-383), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.201501147 - link do publikacji
  4. Influence of intramolecular hydrogen bonds on regioselectivity of glycosylation. Synthesis of lupane-type saponins bearing the OSW-1 saponin disaccharide unit and its isomers
    Autorzy:
    Kuczynska, K.; Cmoch, P.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Korda, A.; Pakulski, Z.; Strnad, M.
    Czasopismo:
    Carbohydr. Res. (rok: 2016, tom: 423, strony: 49-69), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.carres.2016.01.010 - link do publikacji
  5. Study on the synthesis of regio- and stereoisomers of the disaccharide unit of the OSW-1 saponin
    Autorzy:
    Pakulski, Z.; Cmoch, P.
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2015, tom: 71, strony: 4757–4769), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2015.05.058 - link do publikacji
  6. Synthesis and biological activity of new homolupanes and homolupane saponins
    Autorzy:
    Sidoryk, K.; Korda, A.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Strnad, M.; Cmoch, P.; Pakulski, Z.; Gwardiak, K.; Karczewski, R.; Luboradzki, R.
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2015, tom: 71, strony: 2004-2012), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2015.02.008 - link do publikacji
  7. Synthesis of 28a-homoselenolupanes and 28a-homoselenolupane saponins
    Autorzy:
    Sidoryk, K.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Pakulski, Z.; Strnad, M.; Cmoch, P.; Luboradzki, R.
    Czasopismo:
    Org. Biomol. Chem. (rok: 2016, tom: 14, strony: 10238-10248), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/c6ob01938b - link do publikacji
  8. Synthesis and cytotoxicity of S-(28a-homobetulin-28a-yl) thiophosphate, thiophosphonate, and thiophosphinate
    Autorzy:
    Sidoryk, K.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Cmoch, P.; Pakulski, Z.; Strnad, M.
    Czasopismo:
    Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. (rok: 2016, tom: 191, strony: 1240-1244), Wydawca: Taylor & Francis
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/10426507.2016.1165679 - link do publikacji
  9. Synthesis and structure–activity relationship study of cytotoxic lupane-type 3-beta-O-monodesmosidic saponins with an extended C-28 side chain
    Autorzy:
    Cmoch, P.; Korda, A.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Strnad, M.; Luboradzki, R.; Pakulski, Z.
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2014, tom: 70, strony: 2717-2730), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2014.03.006 - link do publikacji
  10. Synthesis of lupane saponins from acetylated glycosyl donors by acetonitrile directed glycosylation
    Autorzy:
    Kuczynska, K.; Pakulski, Z.
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2015, tom: 71, strony: 2900–2905), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2015.03.057 - link do publikacji
  11. Synthesis of lupane-type saponins containing an unusual alpha-D-idopyranoside fragment as potent cytotoxic agents
    Autorzy:
    Cmoch, P.; Korda, A.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Strnad, M.; Gwardiak, K.; Karczewski, R.; Pakulski, Z.
    Czasopismo:
    Eur. J. Org. Chem. (rok: 2014, tom: nie dotyczy, strony: 4089-4098), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ejoc.201402187 - link do publikacji
  1. Synteza saponin lupanowych z wykorzystaniem peracetylowanych donorów Schmidta
    Autorzy:
    Kuczyńska, K.; Pakulski, Z.
    Konferencja:
    10. Ogólnopolskie Sympozjum Chemii Organicznej (rok: 2015, ), Wydawca: komitet organizacyjny
    Data:
    konferencja 16–18. April
    Status:
    Opublikowana
  2. Synthesis of new cytotoxic derivatives of betulin and betulinic acid
    Autorzy:
    Sidoryk, K.; Cmoch, P.; Korda, A.; Okleš ková, J.; Pakulski, Z.; Rárová, L.; Strnad, M.
    Konferencja:
    2nd Symposium on Biotransformations for pharmaceutical and cosmetic industry (rok: 2014, ), Wydawca: Komitet Organizacyjny
    Data:
    konferencja 23–24 October
    Status:
    Opublikowana
  3. A simple method for the synthesis of homobetulin, homobetulinic acid, and homolupane saponins – their cytotoxic activity and SAR studies
    Autorzy:
    Sidoryk, K.; Pakulski, Z.; Korda, A.; Cmoch, P.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Strnad, M.
    Konferencja:
    Trends in Natural Products Research (rok: 2014, ), Wydawca: Komitet Organizacyjny
    Data:
    konferencja 45468
    Status:
    Opublikowana
  4. Influence of the side chain on the cytotoxicity of betulin derivatives
    Autorzy:
    Sidoryk, K.; Korda, A.; Cmoch, P.; Pakulski, Z.; Rárová, L.; Okleš ková, J.; Strnad, M.
    Konferencja:
    IX Multidyscyplinarna Konferencja Nauki o Leku (MKNOL 2014) (rok: 2014, ), Wydawca: Komitet Organizacyjny
    Data:
    konferencja 12–14 May
    Status:
    Opublikowana
  5. Synthesis of lupane saponins from acetylated glycosyl donors
    Autorzy:
    Kuczynska, K.; Pakulski, Z.
    Konferencja:
    19th European Symposium of Organic Chemistry (ESOC2015) (rok: 2015, ), Wydawca: komitet organizacyjny
    Data:
    konferencja 12–16 July
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    link do publikacji
  6. Influence of the hydrogen bond on the regioselectivity of glycosylation
    Autorzy:
    Kuczyńska, K.; Pakulski, Z.
    Konferencja:
    17th Tetrahedron Symposium (rok: 2016, ), Wydawca: komitet organizacyjny
    Data:
    konferencja 28 June – 1 July
    Status:
    Opublikowana
  7. Synthesis of biologically active derivatives of betulin
    Autorzy:
    Kuczyńska, K.; Pakulski, Z.
    Konferencja:
    Balticum Organicum Syntheticum Conference (rok: 2016, ), Wydawca: komitet organizacyjny
    Data:
    konferencja 3–6 July
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    link do publikacji
  8. Synthesis of lupane saponins from acetylated glycosyl donors by acetonitrile directed glycosylation
    Autorzy:
    Kuczynska, K.; Pakulski, Z.
    Konferencja:
    Anatolian Conference on Synthetic Organic Chemistry (rok: 2015, ), Wydawca: komitet organizacyjny
    Data:
    konferencja 16–19 March
    Status:
    Opublikowana
  9. Nowe pochodne betuliny w syntezie biologicznie aktywnych saponin
    Autorzy:
    Pakulski, Z.; Sidoryk, K.
    Konferencja:
    58th Annual Meeting of the Polish Chemical Society (rok: 2015, ), Wydawca: komitet organizacyjny
    Data:
    konferencja 21–25 September
    Status:
    Opublikowana

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy