Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Nowe kinazy o istotnej roli w procesie nowotworowym - charakterystyka strukturalna.

2012/07/E/NZ1/01907

Słowa kluczowe:

kinazy inhibitory kinaz krystalografia rentgenowska

Deskryptory:

  • NZ1_4: Biologia strukturalna
  • NZ1_2: Biochemia

Panel:

NZ1 - Podstawowe procesy życiowe na poziomie molekularnym: biologia molekularna, biologia strukturalna, biotechnologia

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Jagielloński, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii

woj. małopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Grzegorz Dubin 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: SONATA BIS 2 - ogłoszony 2012-09-15

Przyznana kwota: 1 496 600 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2013-07-11

Zakończenie projektu: 2017-07-10

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Mieszadło magnetyczne.
  2. Sprzęt obliczeniowy. Za kwotę 4 500 PLN
  3. Zestaw do elektroforezy białek. Za kwotę 7 500 PLN
  4. Zestaw pipet laboratoryjnych. Za kwotę 8 000 PLN
  5. Zestaw kolumn chromatograficznych. Za kwotę 18 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (10)
  1. Crystal structure of Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK) in complex with dorsomorphin (Compound C)
    Autorzy:
    Rembacz, K. P., Zrubek, K. M., Golik, P., Michalik, K., Bogusz, J., Wladyka, B., Romanowska, M., Dubin, G.
    Czasopismo:
    Archives of Biochemistry and Biophysics (rok: 2019, tom: 671, strony: 45298), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.abb.2019.05.014 - link do publikacji
  2. Structural basis for ADP-dependent glucokinase inhibition by 8-bromo-substituted adenosine nucleotide
    Autorzy:
    Grudnik, P., Kaminski, M. M., Rembacz, K. P., Kuska, K., Madej, M., Potempa, J., Dawidowski, M., Dubin, G.
    Czasopismo:
    Journal of Biological Chemistry (rok: 2018, tom: 293, strony: 11088-11099), Wydawca: American Society for Biochemistry and Molecular Biology
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1074/jbc.RA117.001562 - link do publikacji
  3. A novel, dual pan-PIM/FLT3 inhibitor SEL24 exhibits broad therapeutic potential in acute myeloid leukemia
    Autorzy:
    Czardybon, W., Windak, R., Golas, A., Galezowski, M., Sabiniarz, A., Dolata, I., Salwinska, M., Guzik, P., Zawadzka, M., Gabor-Worwa, E., Winnik, B., Zurawska, M., Kolasinska, E., Wincza, E., Bugaj, M., Danielewicz, M., Majewska, E., Mazan, M., Dubin, G., Noyszewska-Kania, M., Jablonska, E., Szydlowski, M., Sewastianik, T., Pula, B., Szumera-Cieckiewicz, A., Prochorec-Sobieszek, M., Madro, E., Lech-Maranda, E., Warzocha, K., Tamburini, J., Juszczynski, P., Brzozka, K.
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2018, tom: 9, strony: 16917-16931), Wydawca: Impact Journals
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.24747 - link do publikacji
  4. Bioactive Macrocyclic Inhibitors of the PD-1/PD-L1 Immune Checkpoint
    Autorzy:
    Magiera-Mularz, K., Skalniak, L., Zak, K. M., Musielak, B., Rudzinska-Szostak, E., Berlicki, L., Kocik, J., Grudnik, P., Sala, D., Zarganes-Tzitzikas, T., Shaabani, S., Domling, A., Dubin, G., Holak, T. A.
    Czasopismo:
    Angewandte Chemie International Edition (rok: 2017, tom: 56, strony: 13732-13735), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/anie.201707707 - link do publikacji
  5. Small-Molecule Inhibitors of the Programmed Cell Death-1/Programmed Death-Ligand 1 (PD-1/PD-L1) Interaction via Transiently Induced Protein States and Dimerization of PD-L1.
    Autorzy:
    Guzik, K., Zak, K. M., Grudnik, P., Magiera, K., Musielak, B., Torner, R., Skalniak, L., Domling, A., Dubin, G., Holak, T. A.
    Czasopismo:
    Journal of Medicinal Chemistry (rok: 2017, tom: 60, strony: 5857-5867), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00293 - link do publikacji
  6. Structural basis for small molecule targeting of the programmed death ligand 1 (PD-L1).
    Autorzy:
    Zak, K. M., Grudnik, P., Guzik, K., Zieba, B. J., Musielak, B., Domling, A., Dubin, G., Holak, T. A.
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2016, tom: 7, strony: 30323-30335), Wydawca: Impact Journals
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.8730 - link do publikacji
  7. Structural biology of the immune checkpoint receptor PD-1 and its ligands PD-L1/PD-L2.
    Autorzy:
    Zak, K. M., Grudnik, P., Magiera, K., Domling, A., Dubin, G., Holak, T. A.
    Czasopismo:
    Structure (rok: 2017, tom: 25, strony: 1163-1174), Wydawca: Cell Press
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.str.2017.06.011 - link do publikacji
  8. Structural analysis of PIM1 kinase complexes with ATP-competitive inhibitors.
    Autorzy:
    Bogusz, J., Zrubek, K., Rembacz, K. P., Grudnik, P., Golik, P., Romanowska, M., Wladyka, B., Dubin, G.
    Czasopismo:
    Scientific Reports (rok: 2017, tom: 7, strony: 13399-13409), Wydawca: Nature Publishing Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/s41598-017-13557-z - link do publikacji
  9. Crystal structure of ADP-dependent glucokinase from Methanocaldococcus jannaschii in complex with 5-iodotubercidin reveals phosphoryl transfer mechanism
    Autorzy:
    Tokarz, P., Wisniewska, M., Kaminski, M. M., Dubin, G., Grudnik, P.
    Czasopismo:
    Protein Science (rok: 2018, tom: 27, strony: 790-797), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/pro.3377 - link do publikacji
  10. Small-molecule inhibitors of PD-1/PD-L1 immune checkpoint alleviate the PD-L1-induced exhaustion of T-cells.
    Autorzy:
    Skalniak, L., Zak, K. M., Guzik, K., Magiera, K., Musielak, B., Pachota, M., Szelazek, B., Kocik, J., Grudnik, P., Tomala, M., Krzanik, S., Pyrc, K., Domling, A., Dubin, G., Holak, T. A.
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2017, tom: 8, strony: 72167-72181), Wydawca: Impact Journals
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.20050 - link do publikacji