Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Molekularne mechanizmy procesów przeżyciowych w raku piersi

2012/06/A/NZ1/00089

Słowa kluczowe:

mutacje w genach TP53 i MDM2 chemooporność naprawa DNA angiogeneza

Deskryptory:

  • NZ1_1: Biologia molekularna

Panel:

NZ1 - Podstawowe procesy życiowe na poziomie molekularnym: biologia molekularna, biologia strukturalna, biotechnologia

Jednostka realizująca:

Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Maciej Żylicz 

Liczba wykonawców projektu: 11

Konkurs: MAESTRO 3 - ogłoszony 2012-06-15

Przyznana kwota: 3 000 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2013-05-06

Zakończenie projektu: 2019-01-05

Planowany czas trwania projektu: 60 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Komputery z monitorami i oprogramowaniem (3 szt.). Za kwotę 30 000 PLN
  2. Drukarka kolorowa laserowa. Za kwotę 10 000 PLN
  3. Inkubator CO2. Za kwotę 60 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (12)
  1. Expression of ID4 protein in breast cancer cells induces reprogramming of tumourassociated macrophages IF: 6,47
    Autorzy:
    Sara Donzelli, Elisa Milano, Magdalena Pruszko, Andrea Sacconi, Silvia Masciarelli, Ilaria Iosue, Elisa Melucci, Enzo Gallo, Irene Terrenato, Marcella Mottolese, Maciej Zylicz, Alicja Zylicz, Francesco Fazi, Giovanni Blandino and Giulia Fontemaggi
    Czasopismo:
    Breast Cancer Research (rok: 2018, tom: 0,874305555555556, strony: 44576), Wydawca: BIOMED CENTRAL LTD
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s13058-018-0990-2 - link do publikacji
  2. The mutant p53-ID4 complex controls VEGFA isoforms by recruiting lncRNA MALAT1 IF: 8,57
    Autorzy:
    Pruszko M, Milano E, Forcato M, Donzelli S, Ganci F, Di Agostino S, De Panfilis S, Fazi F, Bates DO, Bicciato S, Zylicz M, Zylicz A, Blandino G, Fontemaggi G.
    Czasopismo:
    EMBO Reports (rok: 2017, tom: 18(8), strony: 1331-1351), Wydawca: EMBO Press
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.15252/embr.201643370 - link do publikacji
  3. Chaperoning the guardian of the genome. The two-faced role of molecular chaperones in p53 tumor suppressor action IF: 9,45
    Autorzy:
    Wawrzynow B, Zylicz A, Zylicz M
    Czasopismo:
    Biochim Biophys Acta, Rev Cancer (rok: 2018, tom: 1869(2), strony: 161-174), Wydawca: Elsevier B.V.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bbcan.2017.12.004 - link do publikacji
  4. Oncogenesis and induced pluripotency – commonalities of signalling pathways IF: 0,215
    Autorzy:
    Marta Klimczk
    Czasopismo:
    Contemporary Oncology (rok: 2015, tom: 19, strony: A16-A21), Wydawca: Termedia Publishing House ul. Kleeberga 2 61-615 Poznań
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.5114/wo.2014.47133 - link do publikacji
  5. Wielofunkcyjność białka MDM2 oraz jego rola w niestabilności genomowej komórek nowotworowych
    Autorzy:
    Marta Małuszek
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2015, tom: 61, nr 1, strony: brak), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
  6. Diverse and cancer type‑specific roles of the p53 R248Q gain‑of‑function mutation in cancer migration and invasiveness IF: 3,333
    Autorzy:
    Olszewski MB, Pruszko M, Snaar-Jagalska E, Zylicz A, Zylicz M
    Czasopismo:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY (rok: 2019, tom: 54, strony: 1168-1182), Wydawca: Spandidos Publications, United Kingdom
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3892/ijo.2019.4723 - link do publikacji
  7. Białka z rodziny ID w inicjacji i progresji nowotworów
    Autorzy:
    Magdalena Pruszko, Alicja Zylicz
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2016, tom: Tom 62, Nr 4, strony: 449-458), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
  8. The Cancer Genome Atlas (TCGA): an immeasurable source of knowledge IF: 0,215
    Autorzy:
    Katarzyna Tomczak, Patrycja Czerwińska, Maciej Wiznerowicz
    Czasopismo:
    Contemporary Oncology (rok: 2015, tom: 19, strony: A68-A77), Wydawca: Termedia Publishing House ul. Kleeberga 2 61-615 Poznań
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.5114/wo.2014.47136 - link do publikacji
  9. Wild-type p53 oligomerizes more efficiently than p53 hot-spot mutants and overcomes mutant p53 gain-of-function via a dominant-positive" mechanism IF: 5,312
    Autorzy:
    Dawid Walerych, Magdalena Pruszko, Lukasz Zyla, Michalina Wezyk, Katarzyna Gaweda-Walerych and Alicja Zylicz
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2018, tom: 9(62), strony: 32063-32080), Wydawca: Impact Journals, LLC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.25944 - link do publikacji
  10. Heat shock proteins create a signature to predict the clinical outcome in breast cancer IF: 4,525
    Autorzy:
    Klimczak M, Biecek P, Zylicz A, Zylicz M.
    Czasopismo:
    Scientific Reports (rok: 2019, ), Wydawca: Nature Research
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/s41598-019-43556-1 - link do publikacji
  11. Molecular chaperones in the acquisition of cancer cell chemoresistance with mutated TP53 and MDM2 up-regulation IF: 5,17
    Autorzy:
    Tracz-Gaszewska Z, Klimczak M, Biecek P, Herok M, Kosinski M, Olszewski MB, Czerwińska P, Wiech M, Wiznerowicz M, Zylicz A, Zylicz M, Wawrzynow B.
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2017, tom: 8(47), strony: 82123-82143.), Wydawca: Impact Journals, Mikhail Blagosklonny, Andrei V. Gudkov
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.18899 - link do publikacji
  12. Zebrafish as experimental model to establish the contribution of mutant p53 and ID4 to breast cancer angiogenesis in vivo IF: 1,985
    Autorzy:
    Magdalena Pruszko, Elisa Milano, Alicja Zylicz, Maciej Zylicz, Giovanni Blandino, Giulia Fontemaggi
    Czasopismo:
    Journal of Thoracic Disease (rok: 2018, tom: 10(3), strony: E231-E233), Wydawca: AME Publishing Company
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.21037/jtd.2018.03.86 - link do publikacji