Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Projektowanie oraz synteza katalizatorów o właściwościach specjalnych, w tym chiralnych, rozpuszczalnych w wodzie i immobilizowanych w/na perfluorowanych i stałych nośnikach. Zastosowanie w syntezach prowadzanych w przyjaznych środowisku warunkach.

2012/05/B/ST5/00362

Słowa kluczowe:

kompleksy metali przejściowych ligandy fosforowe synteza asymetryczna kataliza w fazie wodnej rozpuszczalniki fluorowane katalizatory immobilizowane sprzęganie krzyżowe przyjazna środowisku synteza

Deskryptory:

  • ST5_18: Kataliza homogeniczna i heterogeniczna
  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_13: Chemia środowiska

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Wydział Chemii

woj. lubelskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Oleh Demchuk 

Liczba wykonawców projektu: 7

Konkurs: OPUS 3 - ogłoszony 2012-03-15

Przyznana kwota: 433 300 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2013-03-01

Zakończenie projektu: 2017-09-05

Planowany czas trwania projektu: 54 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt zakończony

Zakupiona aparatura

  1. Pompa próżniowa. Za kwotę 22 000 PLN
  2. Zmywarka laboratoryjna. Za kwotę 10 000 PLN
  3. Automatyczny kolektor frakcji. Za kwotę 45 000 PLN
  4. Mieszadło magnetyczne. Za kwotę 6 600 PLN
  5. Mikroskop cyfrowy z wyposażeniem.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (14)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (2)
  1. Green in water sonochemical synthesis of tetrazolopyrimidine derivatives by a novel core-shell magnetic nanostructure catalyst
    Autorzy:
    Maleki, Ali; Rahimi, Jamal ; Demchuk, Oleg; Wilczewska, Agnieszka; Jasiński, Radomir
    Czasopismo:
    Ultrasonics Sonochemistry (rok: 2018, tom: 43, strony: 262-271), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.ultsonch.2017.12.047 - link do publikacji
  2. A Quantum-Chemical DFT Approach to Elucidation of the Chirality Transfer Mechanism of the Enantioselective Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
    Autorzy:
    Radomir JasiNski, Oleg M. Demchuk, Dmytro Babyuk
    Czasopismo:
    Journal of Chemistry (rok: 2017, tom: 2017, strony: Article ID 3617527, 12 pages), Wydawca: Hindawi
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1155/2017/3617527 - link do publikacji
  3. A clean and simple method for deprotection of phosphines from borane complexes
    Autorzy:
    Oleg M. Demchuk, Radomir Jasinski, Dorota Strzelecka, Kamil Dziuba, Karolina Kula, Jacek Chrzanowski, Dorota Krasowska
    Czasopismo:
    Pure and Applied Chemistry (rok: 2018, tom: 90, strony: 49-62), Wydawca: IUPAC & De Gruyter
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1515/pac-2017-0313 - link do publikacji
  4. New family of antimicrobial agents derived from 1,4-naphthoquinone
    Autorzy:
    Janeczko, M., Demchuk, O.M., Strzelecka, D., Kubiński, K., Masłyk, M.
    Czasopismo:
    European Journal of Medicinal Chemistry (rok: 2016, tom: 124, strony: 1019–1025), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.034 - link do publikacji
  5. 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES POTENTLY SUPPRESS C. ALBICANS GROWTH AND INHIBIT FORMATION OF HYPHAE
    Autorzy:
    Monika Janeczko; Konrad Kubiński; Aleksandra Martyna; Angelika Muzyczka; Anna Boguszewska-Czubara; Sławomir Czernik; Małgorzata Tokarska-Rodak; Marta Chwedczuk; Oleg Demchuk; Hieronim Golczyk; Maciej Masłyk
    Czasopismo:
    Journal of Medical Microbiology (rok: 2018, tom: 67, strony: 598-609), Wydawca: Microbiology Society
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1099/jmm.0.000700 - link do publikacji
  6. Brönsted acid catalysed direct oxidative arylation of 1,4-naphthoquinone
    Autorzy:
    K. Kapłon, O. M. Demchuk,* Marta Wieczorek and K. Michał Pietrusiewicz
    Czasopismo:
    Current Chemistry Letters (rok: 2014, tom: 3, strony: 23-36), Wydawca: Growing Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.001 - link do publikacji
  7. Readily available catalysts for demanding Suzuki–Miyaura couplings under mild conditions
    Autorzy:
    Demchuk, O.M., Kapłon, K., Mazur, L., Strzelecka, D., Pietrusiewicz, K.M.
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2016, tom: 72, strony: 6668-6677), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2016.08.087 - link do publikacji
  8. Tris(acetonitrile)chloropalladium tetrafluoroborate synthesis, application and structural analysis
    Autorzy:
    Dybała, I., Demchuk, O.M.
    Czasopismo:
    Journal of Molecular Structure (rok: 2016, tom: 1121, strony: 135-141), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.molstruc.2016.05.056 - link do publikacji
  9. 2-Methoxynaphthylnaphthoquinone and its solvate: synthesis and structure - properties relationship
    Autorzy:
    O. M. Demchuk, I. Justyniak, B. Miroslaw, R. Jasinski
    Czasopismo:
    Journal of Physical Organic Chemistry (rok: 2014, tom: 27, strony: 66-73), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/poc.3237 - link do publikacji
  10. The utilization of chiral phosphorus ligands in atroposelective cross-coupling reactions
    Autorzy:
    Demchuk, O.M., Kapłon, K., Kącka, A., Pietrusiewicz, K.M.
    Czasopismo:
    Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (rok: 2016, tom: 191, strony: 180-200), Wydawca: Taylor and Francis Ltd.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/10426507.2015.1079197 - link do publikacji
  11. New Insights into the Mechanism of Reduction of Tertiary Phosphine Oxides by Means of Phenylsilane
    Autorzy:
    O. M. Demchuk, R. Jasinski, K. M. Pietrusiewicz
    Czasopismo:
    Heteroatom Chemistry (rok: 2015, tom: 26, strony: 441-448), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/hc.21279 - link do publikacji
  12. Straightforward approach to norbornene core based chiral ligands by tandem cross dehydrogenative coupling reactions
    Autorzy:
    Szwaczko, K., Demchuk, O.M., Mirosław, B., Strzelecka, D., Pietrusiewicz, K.M.
    Czasopismo:
    Tetrahedron Letters (rok: 2016, tom: 57, strony: 3491-3495), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.104 - link do publikacji
  13. Organophosphorus ligands: Recent developments in design, synthesis, and application in environmentally benign catalysis
    Autorzy:
    Demchuk, O.M., Jasiński, R.
    Czasopismo:
    Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (rok: 2016, tom: 191, strony: 245-253), Wydawca: Taylor & Francis
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/10426507.2015.1064921 - link do publikacji
  14. The DFT study on racemisation of atropisomeric biaryls
    Autorzy:
    K. Kapłon, O. M. Demchuk, K. M. Pietrusiewicz
    Czasopismo:
    Current Chemistry Letters (rok: 2015, tom: 4, strony: 145-152), Wydawca: GrowingScience
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.5267/j.ccl.2015.6.003 - link do publikacji
  1. Zastosowanie magnetycznych, nanostrukturalnych katalizatorów w "zielonej" syntezie tetrazolopirymidyn
    Autorzy:
    Oleg M. Demchuk, A. Maleki, J. Rahimi, A. Z. Wilczewska, R. Jasiński
    Konferencja:
    XI OGÓLNOPOLSKIE SYMPOZJUM CHEMII ORGANICZNEJ (rok: 2018, ), Wydawca: Instytut Chemii Organicznej PAN
    Data:
    konferencja 8-11.04
    Status:
    Opublikowana
  2. STRUKTURALNA RÓŻNORODNOŚĆ KOMPLEKSÓW PALLADU Z LIGANDEM FOSFOROWYM O C,P- ORAZ O,P- TYPIE KOMPLEKSOWANIA
    Autorzy:
    Oleg M. Demchuk, Barbara Mirosław
    Konferencja:
    60 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego (rok: 2017, ), Wydawca: Politechnika Wrocławska
    Data:
    konferencja 17-21 września
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    link do publikacji

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy