Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Synteza nowych, optycznie czynnych azirydynyloalkoholi i ich zastosowanie w syntezie asymetrycznej.

2012/05/D/ST5/00505

Słowa kluczowe:

Azirydyny aziridynyloalkohole ligandy synteza stereokontrolowana

Deskryptory:

  • ST5_18: Kataliza homogeniczna i heterogeniczna
  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii, Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Michał Rachwalski 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: SONATA 3 - ogłoszony 2012-03-15

Przyznana kwota: 273 500 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2013-02-04

Zakończenie projektu: 2016-02-03

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Kolumna HPLC - semipreparatywna (cena z VAT). Za kwotę 16 605 PLN
  2. Łaźnia ultradźwiękowa (cena z VAT). Za kwotę 4 000 PLN
  3. Aparat do pomiaru temperatury topnienia (cena z VAT). Za kwotę 7 000 PLN
  4. Chiralna kolumna HPLC - analityczna (cena z VAT). Za kwotę 10 000 PLN
  5. Komputer typu Laptop Toshiba. Za kwotę 4 300 PLN
  6. Mieszadło magnetyczne z termometrem kontaktowym (cena z VAT). Za kwotę 4 000 PLN
  7. Wyparka próżniowa + pompa membranowa (cena z VAT). Za kwotę 25 000 PLN
  8. Zestaw do chromatografii fleszowej (cena z VAT). Za kwotę 3 600 PLN
  9. Zestaw komputerowy PC z oprogramowaniem (cena z VAT) (2 szt.). Za kwotę 10 000 PLN

Dane z raportu końcowego

  • Publikacje w czasopismach (10)
  1. Limonene oxide derived aziridinyl alcohols as highly efficient catalysts for asymmetric additions of organozinc species to aldehydes IF: 2,115
    Autorzy:
    M. Rachwalski
    Czasopismo:
    Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2014, tom: 25, strony: 219-223), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2013.11.011 - link do publikacji
  2. Highly efficient conjugate addition of diethylzinc to enones catalyzed by chiral ligands derived from (S)-mandelic acid IF: 2,115
    Autorzy:
    M. Rachwalski, S. Jarzyński, S. Leśniak
    Czasopismo:
    Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2013, tom: 24, strony: 1117-1119), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2013.07.009 - link do publikacji
  3. Highly enantioselective addition of arylzinc reagents to aldehydes promoted by chiral aziridine alcohols IF: 2,126
    Autorzy:
    Z. Wujkowska, S. Jarzyński, A. M. Pieczonka, S. Leśniak, M. Rachwalski
    Czasopismo:
    Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2016, tom: 27, strony: 1238 - 1244), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
  4. Mandelic acid derived alpha-aziridinyl alcohols as highly efficient ligands for asymmetric additions of zinc organyls to aldehydes IF: 2,115
    Autorzy:
    M. Rachwalski, S. Jarzyński, M. Jasiński, S. Leśniak
    Czasopismo:
    Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2013, tom: 24, strony: 689-693), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2013.04.019 - link do publikacji
  5. Aziridine ring-containing chiral ligands as highly efficient catalysts in asymmetric synthesis IF: 2,115
    Autorzy:
    M. Rachwalski, S. Jarzyński, S. Leśniak
    Czasopismo:
    Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2013, tom: 24, strony: 421-425), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2013.03.001 - link do publikacji
  6. Highly enantioselective asymmetric direct aldol reaction promoted by aziridine amides constructed on chiral terpene scaffold IF: 1,956
    Autorzy:
    Z. Wujkowska, A. Strojewska, A. M. Pieczonka, S. Leśniak, M. Rachwalski
    Czasopismo:
    Chirality (rok: 2017, tom: 29, strony: 213 - 220), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/chir.22698 - link do publikacji
  7. Highly efficient conjugate additions of diethylzinc to enones promoted by chiral aziridine alcohols and aziridine ethers IF: 2,115
    Autorzy:
    S. Jarzyński, M. Rachwalski, A. M. Pieczonka, Z. Wujkowska, S. Leśniak
    Czasopismo:
    Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2015, tom: 26, strony: 924 - 927), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2015.07.010 - link do publikacji
  8. Lactic acid derived aziridinyl alcohols as highly effective catalysts for asymmetric additions of an organozinc species to aldehydes IF: 2,115
    Autorzy:
    S. Leśniak, M. Rachwalski, S. Jarzyński, E. Obijalska
    Czasopismo:
    Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2013, tom: 24, strony: 1336-1340), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2013.09.008 - link do publikacji
  9. N-Trityl-aziridinyl alcohols as highly efficient chiral catalysts in asymmetric additions of organozinc species to aldehydes IF: 2,115
    Autorzy:
    S. Jarzyński, S. Leśniak, A. M. Pieczonka, M. Rachwalski
    Czasopismo:
    Tetrahedron: Asymmetry (rok: 2015, tom: 26, strony: 35 - 40), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tetasy.2014.11.016 - link do publikacji
  10. Zinc(II) mediated asymmetric aldol condensation catalyzed by chiral aziridine ligands IF: 2,379
    Autorzy:
    A. M. Pieczonka, S. Jarzyński, Z. Wujkowska, S. Leśniak, M. Rachwalski
    Czasopismo:
    Tetrahedron Letters (rok: 2015, tom: 56, strony: 6506 - 6507), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi: