Atropoizomeria w grupie oligo(arylo)pirydyn o znaczeniu kryminalistycznym

2012/05/B/ST5/00713

Słowa kluczowe

Deskryptory

  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel

ST5 – Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca

Uniwersytet Warszawski, Wydział Chemii

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki »

Kierownik projektu (z jednostki realizującej)

prof. Zbigniew Czarnocki

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs

OPUS 3 – ogłoszony 2012-03-15

Przyznana kwota
550 000 PLN
Rozpoczęcie projektu
2013-03-14
Zakończenie projektu
2016-03-13
Planowany czas trwania projektu
36 miesięcy (z wniosku)
Status projektu
Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. Aparat do pomiaru temperatury topnienia.. Za kwotę 10 000 PLN
  2. Kolumna z wypełnieniem chiralnym do HPLC. Za kwotę 10 000 PLN
  3. Pompa do HPLC (2 szt.). Za kwotę 34 000 PLN
  4. Wyparka próżniowa z kontrolą próżni.. Za kwotę 18 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

Publikacje w czasopismach (7)

  1. Atropoisomerism in mono- and di-arylsubstituted 4-amino-2,6-lutidines

    Autorzy:
    Marcin Górecki, Piotr Roszkowski, Dariusz Błachut, Jan K. Maurin, Armand Budzianowski, Jadwiga Frelek, Zbigniew Czarnocki
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2016, tom: 17, strony: 2966-2971), Wydawca: © 2013 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600456 – link do publikacji
  2. Convenient synthesis of 4-alkoxy-3,5-diaryl-2,6-dimethylpyridines via Suzuki-Miyaura palladium-catalyzed cross-coupling reaction

    Autorzy:
    Błachut D., Roszkowski P., Szawkało J., Samanta S., Czarnocki Z.
    Czasopismo:
    Applied Science and Advanced Materials International (rok: 2015, tom: 1, strony: 151-159), Wydawca: Hiranya Kumar Centre for Research & Development, Orissa Engineering College, Bhubaneswar-751007
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    link do publikacji
  3. Atropisomerism in 3,4,5-Tri-(2-methoxyphenyl)-2,6-lutidine

    Autorzy:
    Roszkowski P., Błachut D., Maurin J.K., Woźnica M., Frelek J., Pluciński F., Czarnocki Z.
    Czasopismo:
    European Journal of Organic Chemistry (rok: 2013, tom: 35, strony: 7867-7871), Wydawca: © 2013 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301378 – link do publikacji
  4. A convenient route to symmetrically and unsymmetrically substituted 3,5-diaryl-2,4,6-trimethylpyridines via Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction

    Autorzy:
    Dariusz Błachut, Joanna Szawkało, Zbigniew Czarnocki
    Czasopismo:
    Beilstein Journal of Organic Chemistry (rok: 2016, tom: 12, strony: 835-845), Wydawca: BEILSTEIN-INSTITUT
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.3762/bjoc.12.82 – link do publikacji
  5. Efficient Synthesis of Differently Substituted Triarylpyridines with the Suzuki-Miyaura Cross-coupling Reaction

    Autorzy:
    Dariusz Błachut, Joanna Szawkało, Piotr Pomarański, Piotr Roszkowski, Jan K. Maurin, Zbigniew Czarnocki
    Czasopismo:
    Arkivoc (rok: 2017, tom: ii, strony: 369-389), Wydawca: ©ARKAT USA, Inc
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p009.772 – link do publikacji
  6. Enantioselective synthesis of axially chiral 3-bromo-4-alkoxy-2,6-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)pyridines via an asymmetric Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction

    Autorzy:
    Piotr Pomarański, Sauvik Samanta, Piotr Roszkowski, Jan K. Maurin, Zbigniew Czarnocki
    Czasopismo:
    Tetrahedron Letters (rok: 2016, tom: 57, strony: 4713-4717), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.09.024 – link do publikacji
  7. New stable atropisomers derived from 2,4,6-collidine and related compounds

    Autorzy:
    Joanna Szawkało, Dariusz Błachut, Piotr Roszkowski, Piotr Pomarański, Jan K. Maurin, Armand Budzianowski, Zbigniew Czarnocki
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2016, tom: 72, strony: 6779-6787), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.08.086 – link do publikacji

« Nowe wyszukiwanie

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski